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檢驗(yàn)后階段的質(zhì)量保證

黃秀紅2015年4月2日要解決的10個(gè)問(wèn)題檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的基本內(nèi)容和重要性?如何對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核?檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)放的基本原則有哪些?判斷該批結(jié)果可否發(fā)放的標(biāo)準(zhǔn)?檢驗(yàn)報(bào)告的基本要求和內(nèi)容?如何保證檢驗(yàn)報(bào)告的有效性、時(shí)效性?危急值的定義?如何處理?如何保護(hù)患者隱私?為什么要對(duì)檢驗(yàn)后標(biāo)本進(jìn)行儲(chǔ)存??jī)?chǔ)存的基本要求是什么?、如何進(jìn)行咨詢服務(wù)?概念定義:又稱檢驗(yàn)后程序或分析后期,指的是檢驗(yàn)后所有過(guò)程。包括對(duì)結(jié)果的審核、規(guī)范格式和解釋授權(quán)發(fā)布、結(jié)果報(bào)告、結(jié)果傳遞、檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存。根據(jù)我國(guó)生物安全的管理要求,還包括實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物的處理。檢驗(yàn)后階段的質(zhì)量保證工作的基本內(nèi)容和重要性有哪些?一、檢驗(yàn)結(jié)果的審核和發(fā)放二、檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存及處理三、咨詢服務(wù)檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品,也是實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象最需要的服務(wù)。保證檢驗(yàn)報(bào)告的正確和及時(shí)發(fā)放時(shí)檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的核心,因?yàn)闄z驗(yàn)報(bào)告直接關(guān)系到患者能否得到正確和及時(shí)的診斷和治療。如何對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核核查的基本內(nèi)容發(fā)放前評(píng)價(jià)結(jié)果與患者信息的符合性發(fā)現(xiàn)問(wèn)題或有疑問(wèn)時(shí)的對(duì)策:檢測(cè)系統(tǒng)、檢測(cè)過(guò)程、儀器、保養(yǎng)、試劑、校準(zhǔn)物及質(zhì)控物、人員、室內(nèi)質(zhì)控情況,必要時(shí)檢查水質(zhì)、溫濕度、電壓、相關(guān)設(shè)備用品,對(duì)以上情況進(jìn)行評(píng)審確定檢驗(yàn)結(jié)果的可靠與否。經(jīng)審核后決定發(fā)放結(jié)果前必須經(jīng)另一有資格的檢驗(yàn)人員核查并簽名。審核人員資質(zhì),授權(quán)。檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)放的基本原則完整

信息的完整正確

最大程度的保證檢驗(yàn)結(jié)果的正確有效

對(duì)臨床診斷、治療的有效性及時(shí)

保證患者及時(shí)得到診斷治療保護(hù)患者隱私

是患者基本權(quán)利之一,原則上所有檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者隱私的一部分,未取得本人同意,檢驗(yàn)結(jié)果不得公開(kāi)

判斷該批結(jié)果可否發(fā)放的標(biāo)準(zhǔn)1一、日常工作中,通常根據(jù)室內(nèi)質(zhì)控的情況加以判定:質(zhì)控圖法或其他質(zhì)控方法來(lái)判斷該批檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出。定量檢驗(yàn)常用Levey-Jennings質(zhì)控圖定性檢驗(yàn)常用相應(yīng)質(zhì)控物判斷有無(wú)假陰性或假陽(yáng)性發(fā)生。室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果如果在控,可判斷該批結(jié)果可靠,結(jié)果可以發(fā)出;失控時(shí)必須尋找原因,原因未找到前,結(jié)果暫不宜發(fā)出。二、系統(tǒng)地評(píng)審檢驗(yàn)結(jié)果時(shí),應(yīng)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果與患者有關(guān)信息的符合性,沒(méi)有問(wèn)題時(shí)方可發(fā)放結(jié)果。但如遇到下述情況之一,應(yīng)檢查送檢標(biāo)本是否質(zhì)量存在問(wèn)題;或與臨床醫(yī)師聯(lián)系;必要時(shí)查閱病歷,查詢患者情況,并考慮是否需要原標(biāo)本復(fù)查,或另采集標(biāo)本復(fù)查。當(dāng)然還應(yīng)檢查當(dāng)天檢測(cè)系統(tǒng)的可靠性。1、檢驗(yàn)結(jié)果異常偏高或偏低。2、與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果。判斷該批結(jié)果可否發(fā)放的標(biāo)準(zhǔn)23、與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果。4、與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果。5、有爭(zhēng)議的結(jié)果。影響重大的檢驗(yàn)結(jié)果(HIV、白血病、惡性腫瘤、高致病或罕見(jiàn)的病原體檢驗(yàn)結(jié)果等)可由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或授權(quán)負(fù)責(zé)人員復(fù)核無(wú)誤后簽名方可發(fā)出。檢驗(yàn)報(bào)告的基本要求和內(nèi)容一、保證檢驗(yàn)結(jié)果的完整性:信息的完整二、保證檢驗(yàn)結(jié)果的正確性:前已述及三、保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性:對(duì)臨床診斷、治療的有效性四、及時(shí)發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果(時(shí)效性):不及時(shí)前面的工作等于白做,急診和平診報(bào)告時(shí)限,包括危急值。五、保護(hù)患者隱私:隱私是患者基本權(quán)利之一。什么叫危急值?危急值如何處理?定義建立危急值報(bào)告制度危急值報(bào)告與急診報(bào)告危急值與醫(yī)學(xué)決定水平如何保護(hù)患者隱私?檢驗(yàn)結(jié)果到底應(yīng)該發(fā)給誰(shuí)?

原則上所有檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者隱私的一部分,未取得本人同意,檢驗(yàn)結(jié)果不得公開(kāi)。

原則上只發(fā)送給檢驗(yàn)申請(qǐng)者;如用電子形式發(fā)布的檢驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)有保密措施。門診患者,自取的應(yīng)有防誤取措施。影響大的檢驗(yàn)結(jié)果,如HIV陽(yáng)性結(jié)果,原則上只發(fā)給申請(qǐng)醫(yī)師,檢驗(yàn)結(jié)果不輕易告知他人,包括不直接報(bào)告患者本人及家屬。檢驗(yàn)后標(biāo)本的儲(chǔ)存1檢驗(yàn)標(biāo)本:指的是經(jīng)前處理后用于檢驗(yàn)的標(biāo)本,如臨床生化檢測(cè)時(shí)采取的靜脈血為原始標(biāo)本,經(jīng)離心分離后的血清或血漿為檢驗(yàn)標(biāo)本;檢驗(yàn)后標(biāo)本的儲(chǔ)存2儲(chǔ)存的目的:必要時(shí)復(fù)查儲(chǔ)存時(shí)間和方法:根據(jù)工作需要及分析物穩(wěn)定性而定項(xiàng)目名稱4°冰箱低溫冰箱項(xiàng)目名稱4°冰箱低溫冰箱ALT7dPT1d1mAST7d12wAPTT8h1mAmy7d1yV因子4h1mGGT7d數(shù)yVII因子不穩(wěn)定不穩(wěn)定ALB3m3mVIII因子4h2wBUN7d1yD-二聚體4d6mBIL2d7dAFP7d3mGLU7dIgG3m6m血?dú)?h?IgM3m6mFT38h3mIgA3m6mFT42w3m檢驗(yàn)結(jié)果的查詢結(jié)果查詢也是臨床實(shí)驗(yàn)室服務(wù)內(nèi)容之一。檢驗(yàn)結(jié)果丟失對(duì)患者病情進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí),需要與以往的檢驗(yàn)結(jié)果結(jié)合一起進(jìn)行評(píng)價(jià)。報(bào)告發(fā)出前核對(duì)以往的結(jié)果及相關(guān)的結(jié)果,以決定結(jié)果是否發(fā)出。查詢方法

查詢后需補(bǔ)發(fā)的應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”字樣

咨詢服務(wù)1

咨詢服務(wù)是臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡職責(zé)之一,也是非常重要的工作,涉及實(shí)驗(yàn)室所有方面,包括說(shuō)明和適當(dāng)?shù)倪M(jìn)一步檢驗(yàn)的建議你。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第二十條指出“醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)提供檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)”。一、咨詢服務(wù)的重要性:咨詢主要來(lái)自患者、醫(yī)師、護(hù)士。二、咨詢服務(wù)涉及的主要方面:開(kāi)展了哪些項(xiàng)目;臨床意義;結(jié)果解釋;檢驗(yàn)組合的解釋;前后兩次結(jié)果不一致的解釋;患者進(jìn)一步檢查也需征求實(shí)驗(yàn)室意見(jiàn);標(biāo)本采集、保存、輸送有關(guān)要求;不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查結(jié)果互認(rèn)中出現(xiàn)的問(wèn)題以及其他等等。三、對(duì)患者的咨詢服務(wù):主要解決的是檢驗(yàn)報(bào)告的解釋。

應(yīng)該告知的內(nèi)容為:項(xiàng)目的參考區(qū)間;結(jié)果正常還是異常;主要臨床意義。必須指出:出診斷性報(bào)告外,由于對(duì)患者臨床情況全面了解不足,不要輕易做出有什么病的答復(fù),更不要輕易提供治療意見(jiàn)。

咨詢服務(wù)2

四、解釋檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)把握的幾個(gè)問(wèn)題:1、參考區(qū)間:解釋結(jié)果是正常還是異常的依據(jù)。必須注意一下幾個(gè)問(wèn)題:

a參考區(qū)間差異

b檢驗(yàn)方法差異

c兩類錯(cuò)誤(假陽(yáng)性、假陰性)當(dāng)結(jié)果在正常值附近時(shí),不要輕易做出正常或有病的判斷,最好過(guò)一段時(shí)間再?gòu)?fù)查以對(duì)比分析

d臨界值2、敏感度及特異度敏感度:某病患者該實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性的百分率。高:陰性時(shí)排除某病有價(jià)值。特異度:非該病患者該實(shí)驗(yàn)陰性的百分率。高:陽(yáng)性時(shí)確診某病有意義?!按翱谄凇眴?wèn)題,尤其病毒感染初期。

咨詢服務(wù)3

3、醫(yī)學(xué)決定水平:指臨床上必須采取措施時(shí)的檢測(cè)水平。是一個(gè)閾值,高于或低于該值,應(yīng)決定對(duì)患者采取某種治療措施。比如血鈣,1.75、2.75、3.375成為三個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平。4、幾個(gè)試驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用:了解每一組合的特點(diǎn),才能做出正確的解釋。

a并聯(lián)試驗(yàn)-提高診斷敏感度、串聯(lián)試驗(yàn)-提高特異度

b根據(jù)標(biāo)志物出現(xiàn)時(shí)間不同形成的組合

c了解患者病情情況形成的組合5、與臨床溝通的幾個(gè)途徑:參與查房、會(huì)診、病例討論;發(fā)行《檢驗(yàn)通訊》之類刊物;給臨床醫(yī)護(hù)人員講課;邀請(qǐng)臨床醫(yī)師為實(shí)驗(yàn)室人員講課;召開(kāi)與臨床科室座談會(huì);互派人員實(shí)習(xí);舉辦讀片會(huì);其他。6、對(duì)咨詢服務(wù)人員的要求:檢驗(yàn)科人員都有責(zé)任,檢驗(yàn)醫(yī)師負(fù)有更多的責(zé)任。我們應(yīng)該深刻理解《檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)》的內(nèi)涵,認(rèn)識(shí)到咨詢服務(wù)是檢驗(yàn)人員的重要職責(zé)之一,應(yīng)努力做好。小結(jié)

檢驗(yàn)報(bào)告直接關(guān)系到患者能否得到正確和及時(shí)地診斷和治療,因此保證檢驗(yàn)報(bào)告的正確和及時(shí),是檢驗(yàn)后階段的質(zhì)量保證工作的核心。為此目的,檢驗(yàn)階段告一段落后,必須對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)是否完整,有效和檢測(cè)過(guò)程是否穩(wěn)定和在控情況進(jìn)行評(píng)

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