標準解讀

《GB/T 10209.2-2001 磷酸一銨、磷酸二銨中有效磷含量的測定》與之前的《GB/T 10207-1988》和《GB/T 10208-1988》相比，主要在以下幾個方面進行了調整和完善：

  1. 適用范圍更新：新標準明確適用于磷酸一銨和磷酸二銨兩種肥料中有效磷含量的測定，而舊標準可能是分別針對不同產品或有不同時代背景下的適用范圍。

  2. 檢測方法改進：《GB/T 10209.2-2001》可能引入了更先進的分析技術或改進了原有的化學反應步驟，以提高測定的準確性和精密度。這可能包括優(yōu)化了樣品前處理過程、采用了更靈敏的檢測儀器或修訂了計算公式等。

  3. 規(guī)范性增強：新標準可能更加詳細地規(guī)定了實驗操作的具體步驟、所需試劑的規(guī)格、儀器校準方法以及質量控制要求，增強了方法的可重復性和標準化水平。

  4. 環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護的需求增加，新標準可能加入了對測試過程中產生的廢棄物處理的規(guī)定，鼓勵或強制使用更環(huán)保的試劑和方法。

  5. 術語和定義更新：為了與國際標準接軌或適應行業(yè)發(fā)展的新變化，新標準可能對相關術語和定義進行了修訂，使其更加準確和通用。

  6. 精密度和準確度提升：通過對比試驗和數(shù)據分析，新標準可能設定了更高的精密度和準確度要求，確保測試結果的可靠性。

  7. 標準結構和表述優(yōu)化：為了便于使用者理解和執(zhí)行，新標準可能在文檔結構、表述清晰度、圖表使用等方面進行了優(yōu)化，使之更加易于遵循。

這些變化旨在提高測定的有效性、精確度及適用性，反映了技術進步和行業(yè)需求的變化。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 10209.2-2010
  • 2001-07-26 頒布
  • 2002-01-01 實施
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文檔簡介

CS65.080G21中華人民共和國國家標準GB/T10209.2-2001代替GB/T10207一1988GB/T10208一1988磷酸一銨、磷酸二銨中有效磷含量的測定Determinationofavailablephosphouscontentformonoammoniumphosphateanddiammoniumphosphate2001-07-26發(fā)布2002-01-01實施華人民共和國中發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國國家標準磷酸一銨、磷酸二銨中有效磷含量的測定GB/T10209.2-2001中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年7月第一版2005年8月電子版制作書號：155066·1-22720版權專有侵權必究舉報電話：010)68533533

GB/T10209.2-2001前本標準是對GB/T10207—1988《磷酸一餃、磷酸二銨中有效磷含量測定》和GB/T10208-1988《料漿法磷酸一銨中有效磷含量測定》的修訂，將上述兩項標準合并為一項本版與前版的主要差異是：1有效磷的提取劑及其濃度有所改變;2提取有效磷的溫度和時間有所改變；測定水溶性磷和有效磷由原來先做水溶性磷，再加構溶性磷為有效磷，改為分別稱樣，直接測定水溶性磷和有效磷含量。4取消了釩鋸酸銨分光光度法；5試劑溶液等的配制統(tǒng)一采用HG/T2843一1997標準。本標準自實施之日起，同時代替GB/T10207一1988和GB/T10208一1988。本標準由國家石油和化學工業(yè)局提出本標準由全國肥料和土壤調理劑標準化技術委員會歸口并負責解釋本標準起草單位：國家化肥質量監(jiān)督檢驗中心(上海）四川什化股份有限公司。本標準主要起草人：楊一、敬文忠、楊曉霞、黃大雄、商照聰。本標準于1988年首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準GB/T10209.2-2001磷酸一銨、磷酸二銨中有效磷含量的測定代替GE/T102071988GB/T10208Determinationofavailablephosphouscontentfor1988monoammoniumphosphateanddiammoniumphosphate本標準規(guī)定了磷酸一銨、磷酸二銨中有效磷含量的測定方法、本標準適用于各種工藝生產的磷酸一銨、磷酸二銨中有效磷含量的測定。引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。HG/T2843一1997化肥產品化學分析中常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液磷的測定3.1磷鋁酸喹啉重量法(仲裁法)3.1.1原理用水和乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液提取磷酸一銨和磷酸二銨中的有效磷，提取液(若有必要先進行水解)中正磷酸根離子在酸性介質中與喹鋸檸酮試劑生成黃色磷鋸酸隆啉沉淀，用磷鋸酸隆嘛重量法測定磷的含量：3.1.2試劑和溶液本標準中所用試劑、水和溶液的配制，在末注明規(guī)格和配制方法時，均應符合HG/T2843之規(guī)定乙二胺四乙酸二鈉溶液(0.1mol/l):稱取37.5gEDTA于1000mL燒杯中，加少量水溶解，用水稀釋至1000ml-,混勾。座鋸檸酮試劑;硝酸溶液，1+1。3.1.3儀器和設備通常實驗室用儀器和：恒溫干燥箱，能維持(180±2)℃；玻璃柑揭式濾器,4號，容積30ml_:恒溫水浴振蕩器，能控制溫度(60±1)℃的往復式振蕩器或回旋式振蕩器。3.1.4水溶性磷的提取稱取約1g試樣(精確至0.0002g),置于75ml的瓷蒸發(fā)血中，加少量水潤濕,研磨，再加約25mL水研磨,將清液傾注濾于預先加入5mL硝酸溶液的500mL量瓶中。繼續(xù)用水研磨三次，每次用水約25mL,然后將水不溶物轉移到中速定性濾紙上,并用水洗滌水不溶物

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