標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.10-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 鎘量的測定》與《GB 10574.12-1989》相比，主要存在以下幾個方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍：首先，標(biāo)準(zhǔn)編號從GB 10574.12-1989變更為GB/T 10574.10-2003，表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)。同時，新標(biāo)準(zhǔn)可能對錫鉛焊料的種類或應(yīng)用范圍進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整，以更準(zhǔn)確地指導(dǎo)鎘量的測定。

  2. 技術(shù)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入了新的檢測技術(shù)和分析方法，以提高鎘含量測定的精確度、靈敏度和效率。這可能包括采用了更現(xiàn)代的儀器分析技術(shù)，如電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）、原子吸收光譜法（AAS）或其他先進(jìn)手段，替代或改進(jìn)了舊標(biāo)準(zhǔn)中的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法。

  3. 限值與精度要求：GB/T 10574.10-2003可能根據(jù)當(dāng)時的技術(shù)進(jìn)步和健康、環(huán)保要求，調(diào)整了鎘含量的允許限值及測定的精密度和準(zhǔn)確度要求，使得測定結(jié)果更能滿足行業(yè)和法規(guī)的最新需求。

  4. 采樣與樣品前處理：新標(biāo)準(zhǔn)在樣品的采集、制備和前處理步驟上可能有更加詳細(xì)和科學(xué)的規(guī)定，確保測試結(jié)果的代表性和可靠性。這可能涉及到了解析步驟的優(yōu)化、空白實驗的控制以及對污染源的嚴(yán)格控制等。

  5. 質(zhì)量控制與驗證：GB/T 10574.10-2003可能加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施，如增加了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用、平行試驗的要求和實驗室間比對試驗等，以確保不同實驗室之間測定結(jié)果的一致性和可比性。

  6. 安全與環(huán)保要求：鑒于鎘作為有害元素對環(huán)境和人體健康的潛在影響，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指南，強(qiáng)調(diào)了實驗室操作過程中的環(huán)境保護(hù)和人員防護(hù)。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實施
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GB/T 10574.10-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鎘量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.10—2003代替GB/T10574.12-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法鎬量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationnofcadmiumcontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T10574.10-2003本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定梯量,方法2采用溴酸鉀滴定法測定梯量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測定》有兩個方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測定》是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷含量進(jìn)行測定。本部分分兩個方法.方法1是對GB/T10574.12—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法催化示波極譜法測定鎬量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：改用原子吸收光譜法，測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.00002%～0.005%方法2系首次制定，采用絡(luò)合滴定法.測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：10.00%～20.00%。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄。本部分自實施之日起，同時代替GB/T10574.12—1989.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。

GB/T10574.10—2003本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分：方法1由云南錫業(yè)股份有限公司起草;方法2由云南錫業(yè)集困有限責(zé)任公司起草。本部分：方法1由昆明治金研究院、廣西平桂飛碟公司治煉廠協(xié)助起草;方法2由云南新立有色金屬有限公司、云南個舊有色金屬加工廠協(xié)助起草。本部分主要起草人：方法1:譚勇、蘇曉梅、殿剛、李志紅;方法2：王燕玲、馬艷、張紅玲本部分主要驗證人：方法1:毛禹平、陳淑蓮、李蓉、李華立：方法2：賀春玲、李華民、李宏、董玉玲、黃郁斌。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.12-1989。

GB/T10574.10—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法隔量的測定方法1火焰原子吸收光譜法測定量1范圍本方法規(guī)定了錫鉛焊料中鍋量的測定方法本部分適用于錫鉛焊料中鋸量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.00002%～0.005%2！方法提要試樣經(jīng)鹽酸、硝酸溶解后，再加入一定量的硫酸,沉淀分離大部分鉛。在少量硫酸存在下,以鹽酸氫溴酸排錫，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長228.8nm處.測量鍋的吸光度。3試劑3.1鹽酸(pl.19g/mL)3.2硝酸(o1.42g/mL)3.3氫澳酸（01.48g/mL）。3.4鹽酸-氫溴酸：鹽酸(3.1)和氫溴酸(3.3)等體積混合配制3.5鹽酸（1十1）。3.6鹽酸（5十95）。37硝酸（1十2）.3.8硫酸（1十1）.3.9鍋標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000g金屬鋸(>99.99%)于500mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.7).蓋上表血.微熱至完全溶解,用水洗滌表血及杯壁,冷卻。移入500mL容量瓶中,加入25mL鹽酸（3.1).用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1000g鎬。3.10鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于盛有10mL鹽酸(3.1)的250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鎬。3.11鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25,00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)置于盛有10mL鹽酸(3,1)的250mL容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含10g鍋。儀器原子吸收光譜儀.附鍋空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測量溶液基體相一致的溶液中,鍋的特征濃度應(yīng)不大于0.0090g/mL。精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過

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