GB/T 12689.5-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.5—2004代替GB/T12689.3-1990GB/T12689.8-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-ThedeterminationofironcontentThesultosalicylicacidspectrometricmethodandthefiameatomicabsorptionspectrometriccmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T12689.5—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第5部分本部分采用兩種化學(xué)分析方法測定鋅及鋅合金中的鐵量。方法1是對GB/T12689.3—1990《鋅及停合金化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量》的修訂.是修改采用1SO714-1975(1）《鋅-鐵含量的測定-光度法》,只對文本格式進(jìn)行了修改。方法2是對GB/T12689.8—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鐵量》的修訂。本部分與GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990相比，主要有如下變動：-對文本格式進(jìn)行了修改.補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款；方法1測定范圍由0.001%～0.01%修改為0.0010%～0.100%;在顯色溶液中,當(dāng)銅含量大于100“g時,采用了乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑分離消除銅的干擾。方法2測定范圍由0.01%～0.3%修改為0.100%～0.300%。本部分代替GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分方法1由水口山有色金屬公司起草本部分方法1由株洲治煉集團(tuán)公司、葫蘆島有色集團(tuán)公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草。本部分方法1主要起草人：區(qū)海燕、姚小紅、李泳枚、周躍先本部分方法1主要驗證人：劉煙、趙丹、劉瑩品。本部分方法2由葫蘆島有色集團(tuán)公司起草本部分方法2主要起草人：周偉、李遵義、周以華。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB473-1976；GB/T12689.3-1990.GB/T12689.8-1990.

GB/T12689.5—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法方法1磺基水楊酸分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鐵含量的測定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鐵含量的測定。測定范圍:0.0010%～0.100%。2方法原理試料用鹽酸和過氧化氫溶解。在氨性溶液中.鐵與磺基水楊酸形成黃色絡(luò)合物.于分光光度計波長430nm處測量鐵的吸光度當(dāng)顯色溶液中銅含量>100g時,在6mol/L～7mol/L鹽酸介質(zhì)中.用乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑萃取鐵與銅分離，再用水反萃取鐵.消除其干擾。3試劑3.1市售試劑3.1.1基水楊酸。3.1.2鹽酸(o1.19g/mL.),優(yōu)級純3.1.3氨水(o0.9g/mL）,優(yōu)級純。3.1.4過氧化氫(30%)3.1.5乙酸異戊酯。3.1.6甲基異丁基酮。3.2溶液3.2.1磺基水楊酸溶液(200g/L.)。3.2.2鹽酸(1+1)。3.2.3乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1000g鐵絲(>99.9%).加入20mL鹽酸(3.1.2),加熱溶解,取下冷卻,移入1000mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL.含100g鐵.