標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12690.15-2006 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì) 化學(xué)分析方法 鈣量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)與前版標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 12690.16-1990》和《GB/T 12690.28-2000》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的樣品類型或測量對(duì)象進(jìn)行了明確或擴(kuò)展，以更全面地覆蓋稀土金屬及其氧化物中鈣含量的測定需求。

  2. 測試方法更新：GB/T 12690.15-2006可能引入了新的檢測技術(shù)或改進(jìn)了原有方法，以提高測定鈣含量的準(zhǔn)確度、靈敏度或效率。這可能包括使用更現(xiàn)代的儀器分析技術(shù)，如電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）、原子吸收光譜法（AAS）或其他先進(jìn)手段，替代或優(yōu)化了舊標(biāo)準(zhǔn)中的化學(xué)滴定法等傳統(tǒng)方法。

  3. 精密度與準(zhǔn)確度要求提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求，包括更嚴(yán)格的重復(fù)性和再現(xiàn)性限值，以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 樣品處理和前處理步驟優(yōu)化：針對(duì)樣品的處理和前處理過程，新標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)的操作指導(dǎo)或推薦了新的預(yù)處理方法，旨在減少干擾因素，提高分析的專屬性。

  5. 質(zhì)量控制條款增強(qiáng)：為了保證分析結(jié)果的質(zhì)量，新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了質(zhì)量控制條款，包括但不限于空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用以及實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的要求。

  6. 環(huán)境和安全考慮：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的提高，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作過程中安全防護(hù)措施和廢棄物處理的相關(guān)規(guī)定。

  7. 術(shù)語與定義的規(guī)范：為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)涉及的專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善，使其更加科學(xué)、準(zhǔn)確和統(tǒng)一。

  8. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述的改進(jìn)：從便于用戶理解和執(zhí)行的角度出發(fā)，GB/T 12690.15-2006可能對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化，增加了圖表、流程圖等輔助說明，并采用了更加清晰、規(guī)范的語言表述。

以上內(nèi)容反映了新標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)于舊標(biāo)準(zhǔn)的主要變化方向，旨在為相關(guān)領(lǐng)域從業(yè)者提供更為精確、高效和安全的鈣量測定方法。


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  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 12690.15-2006稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈣量的測定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12690.15—2006代替GB/T12690.16--1990，GB/T12690.28-2000稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈣量的測定Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthmetalsandtheiroxide-Determinationofcalciumoxidecontent2006-04-13發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T12690.15—2006本部分代替GB/T12690.16-1990《稀土金屬及其氧化物化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鈣量》、GB/T12690.28—2000《稀土金屬及其氧化物化學(xué)分析方法電感合等離子體發(fā)射光譜法測定稀土氧化物中氧化鈣》.本部分與前一版本相比主要變化如下：-電感幫合等離子體發(fā)射光譜法及火焰原子吸收光譜法只作文字編輯,并增加了精密度（重復(fù)性）條款兩個(gè)方法的分析范圍有重疊部分時(shí)，以方法1作為仲裁方法，本部分由國家發(fā)展和改革委員會(huì)稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋。本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分方法1由北京有色金屬研究總院、江陰加華新材料資源有限公司起草本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司參加起草本部分方法1主要起草人：劉文華、楊惠晴。本部分方法1主要驗(yàn)證人：談世群、封望亭。本部分方法2由北京有色金屬研究總院、江陰加華新材料資源有限公司起草本部分方法2由包頭稀土研究院參加起草本部分方法2主要起草人：吳海洲、謝建偉本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T12690.16-1990、GB/T12690.28-2000。

GB/T12690.15—2006稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈣量的測定電感合等離子體發(fā)射光譜法(方法1)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中鈣量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土金屬及其氧化物中鈣量的測定,測定范圍：0.0005%～0.050%。方方法原理試樣以鹽酸或硝酸溶解,在稀酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā)，進(jìn)行光譜測定，以基體匹配法校正基體對(duì)測定的影響。武劑3.1過氧化氫（30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3消酸（1十1）。3.4氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取1.7857g經(jīng)110℃烘干的無水碳酸鈣于200mL燒杯中，加40mL鹽酸(3.2)溶解,煮沸以除盡二氧化碳。冷卻至室溫.溶液移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化鈣。3.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：將氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.4)用鹽酸(1十19)稀釋成1mL含5g氧化鈣的標(biāo)準(zhǔn)溶液3.6氧化鋼基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化鋼(氧化鈣含量<0.0001%).置于500mL燒杯中，加100mL水,在低溫加熱并不斷攪拌下，緩慢加入100mL.鹽酸(3.2)或硝酸(3.3).繼續(xù)加熱至完全溶解,冷卻至室溫。溶液移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化鋼。3.7氧化飾基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化鈰(氧化鈣含量←0.0001%).暨于500mL燒杯中，加100mL水,在低溫加熱并不斷攪拌下，緩慢加入100mL硝酸(3.3),滴加過氧化氫（3.1)助溶。繼續(xù)加熱至完全溶解,冷卻至室溫。溶液移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾.此溶液1mL含50mg氧化鈰。3.8氧化錯(cuò)基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化錯(cuò)(氧化鈣含量<0.0001%).置于500mL燒杯中，加100mL水,在低溫加熱并不斷攪拌下，緩慢加入100mL鹽酸(3.2)或硝酸(3.3).繼續(xù)加熱至完全溶解,冷卻至室溫。溶液移人500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化錯(cuò)。3.9氧化欽基體溶液：稱取25.000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化欽(氧化鈣含量<0.0001%).置于500ml燒杯中.加100ml水,在低溫加熱并不斷攪拌下.緩慢加入100ml鹽酸(3.2)或硝酸(3.3).繼續(xù)加熱至完全溶解.冷卻至室

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