標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13192-1991 水質(zhì) 有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜法》與未明確指定的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)之間的變更內(nèi)容無(wú)法直接提供，因?yàn)樾枰唧w的另一標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行詳細(xì)的對(duì)比分析。但是，可以概述《GB/T 13192-1991》本身的一些關(guān)鍵點(diǎn)，這些可能構(gòu)成了與其他標(biāo)準(zhǔn)相比時(shí)的變化基礎(chǔ)：

  1. 適用范圍：該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用氣相色譜法測(cè)定地表水、地下水、工業(yè)廢水及飲用水中有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定方法。變更可能涉及新增或排除了特定類型的水質(zhì)樣本，或者拓展/縮小了農(nóng)藥種類的覆蓋范圍。

  2. 樣品預(yù)處理：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了樣品的采集、保存、前處理步驟，包括萃取、凈化和濃縮技術(shù)。與其它標(biāo)準(zhǔn)的變更可能體現(xiàn)在更高效的提取技術(shù)、更快速的凈化流程或是對(duì)特定干擾物質(zhì)去除方法的改進(jìn)。

  3. 檢測(cè)儀器與條件：規(guī)定了氣相色譜儀的配置要求、色譜柱類型、檢測(cè)器（如火焰光度檢測(cè)器FPD）的選擇及操作參數(shù)。變更可能包括儀器靈敏度的提升、新檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用或更優(yōu)化的操作條件設(shè)定。

  4. 定量方法：標(biāo)準(zhǔn)提供了外標(biāo)法進(jìn)行定量分析的具體步驟，可能的變更在于是否引入了內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍調(diào)整或是數(shù)據(jù)處理軟件的更新指導(dǎo)。

  5. 精密度與準(zhǔn)確度：給出了方法的回收率范圍、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，變更可能涉及到對(duì)這些性能指標(biāo)的提高，意味著分析結(jié)果的可靠性增強(qiáng)。

  6. 質(zhì)量控制：說明了實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制措施，如空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試等。變更可能包括更嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序或新增的質(zhì)控要求。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1991-08-31 頒布
  • 1992-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 13192-1991水質(zhì)有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法_第1頁(yè)
GB/T 13192-1991水質(zhì)有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余10頁(yè)可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC628.19：543.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB13192—91水質(zhì)有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法Waterquality-DeterminationoforganicPhosphorouspesticideinwater-Gaschromatography1991-08-31發(fā)布1992-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布國(guó)家環(huán)境保護(hù)局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法GB13192-91Waterguality一-Determinationororganicphosphorouspesticideinwater-Caschromatography1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水及工業(yè)廢水中甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測(cè)定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述農(nóng)藥.用帶有火焰光度檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定。在測(cè)定敵百蟲時(shí)·由于極性大、水溶性強(qiáng)，用三氯甲烷萃取時(shí)提取率為零，故采用將敵百蟲轉(zhuǎn)化為敵敵畏后再行測(cè)定的間接測(cè)定法。本方法對(duì)甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的檢出限為10-"～10-""g,測(cè)定下限通常為5×10-～10-mg/L。當(dāng)所用儀器不同時(shí),方法的檢出范圍有所不同。！試劑和材料2.1載氣和輔助氣體載氣：氮?dú)?，純?9.9%.用裝5A分子篩凈化管凈化。燃燒氣：氫氣.純度99.9%.用裝5A分子篩凈化管凈化。助燃?xì)猓嚎諝?用裝5A分子篩凈化管凈化。2.2配制標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣預(yù)處理時(shí)使用的試劑和材料2.2.1色譜標(biāo)準(zhǔn)物：甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲·純度均為95%～99%。2.2.2三氯甲烷(CHCI,)：分析純。2.2.3無(wú)水硫酸鈉(Na.SO,)：分析純。2.2.4氫氟化鈉(NaOH)：分析純。2.2.5鹽酸(HCI)：分析純.2=1.19g/ml。2.3制備色譜柱時(shí)使用的試劑和材料2.3.1色譜柱和填充物參考3.4條有關(guān)內(nèi)容。2.3.2涂演固定液所用溶劑：三氯甲烷(2.2.2)。3！儀器3.1儀器型號(hào)：配備有火焰光度檢測(cè)器的氣相色譜儀。3.2記錄器：與儀器相匹配的記錄儀。3.3檢測(cè)器

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論