其他類中藥的鑒定解析

其他類中藥的鑒定解析其他類中藥的鑒定目錄海金沙冰片琥珀五倍子青黛蘆薈兒茶天竺黃海金沙的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件LygodiiSpora

一、來源鑒別

海金沙科植物海金沙的成熟孢子主產(chǎn)湖北、湖南、廣東等地。秋季孢子未脫落時(shí)采割藤葉，曬干，搓揉或打下孢子，除去藤葉。細(xì)小顆粒狀（粉末狀），棕黃色體輕，手捻有光滑感，置手中易由指縫滑落氣微，味淡入水浮于水面，加熱或振搖后逐漸下沉撒于火上，有爆鳴聲及閃光，無灰渣殘留二、性狀鑒別三、顯微鑒別孢子為四面體或三角狀圓錐形，直徑60～85μm，外壁有顆粒狀雕紋。頂面觀三面錐形，可見三叉狀裂隙；側(cè)面觀類三角形；底面觀類圓形。四、理化鑒別主要成分含咖啡酸、香豆素類、海金沙素、脂肪油、棕櫚酸等。性味功能性寒，味甘、咸；歸膀胱、小腸經(jīng)。功能清利濕熱，通淋止痛；用于熱淋，石淋，血淋，膏淋，尿道澀痛。用量6～15g。包煎。五、真?zhèn)舞b別摻假品：有的將紅磚或紅土碎成細(xì)粉后，摻入海金沙中。體較重，手捻之無光滑感，不易從指縫中滑落，手上留有黃棕色粉狀物；火燒時(shí)無爆鳴聲及閃光；撒入水則沉入水底，水變渾濁；取少許置白紙上壓平，對光觀察，可見有小亮星點(diǎn)，口試有砂粒感。

琥珀的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件Succinum

一、來源鑒別古代松科松屬多種植物的樹脂埋藏地下經(jīng)年久轉(zhuǎn)化而成的化石樣物質(zhì)。產(chǎn)于煤層中的習(xí)稱“煤珀”，其他出處的稱“琥珀”。主產(chǎn)云南、廣西、貴州等地。全年可采，從地層或煤層中挖選，除掉砂土、煤屑等雜質(zhì)。1.琥珀

呈不規(guī)則塊狀、顆粒狀或多角形，大小不一。表面黃色、血紅色或黑棕色，常相間排列，透明至微透明，有樹脂樣光澤。質(zhì)硬而脆，易破碎，斷面光亮平滑，具玻璃樣光澤。摩擦帶電，能吸燈草或薄紙，手捻有澀感，氣微，味淡，嚼之無沙礫感。燃之易熔，稍冒黑煙，剛熄滅時(shí)冒白煙，微有松香氣。以水煮沸不得溶化變軟。二、性狀鑒別二、性狀鑒別2．煤珀

呈不規(guī)則多角形塊狀或顆粒狀，有的呈乳滴狀。淡黃色、紅褐色至黑褐色，有光澤。質(zhì)堅(jiān)硬，不易破碎，斷面有玻璃樣光澤。有煤油氣，味淡。以火燃之，冒黑煙，有似煤油的臭氣。以水煮沸不得溶化變軟。二、性狀鑒別三、理化鑒別物理常數(shù)硬度2～，相對密度～。檢查松香取本品粉末lg，加石油醚10ml，振搖濾過，取濾液5ml，加醋酸酮試液l0ml，振搖，石油醚層不得顯綠色。（檢查是否有松香摻雜）紫外光譜取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）10ml浸漬4小時(shí)，濾過，濾液用石油醚稀釋至每1ml含藥材～lmg，以紫外分光光度計(jì)測定，在228nm處有最大吸收。青黛的鑒定其他類中藥的鑒定IndigoNaturalis

一、來源鑒別十字花科·菘藍(lán)爵床科·馬藍(lán)葉或莖葉加工制得的干燥粉末或團(tuán)塊蓼科·蓼藍(lán)采收加工一、來源鑒別

夏秋取莖葉→清水泡→葉爛，莖脫皮→除去莖枝、葉渣→加石灰→浸液由烏綠變紫紅時(shí)，撈取液面泡沫狀物→曬干。深藍(lán)色粉末或多孔團(tuán)塊體輕，易飛揚(yáng)微有草腥氣，味淡入水，浮于水面上，振搖后，水層不得顯深藍(lán)色微火灼燒，有紫紅色煙霧發(fā)生二、性狀鑒別靛藍(lán)、靛玉紅（治療慢性粒細(xì)胞白血病有良好效果）粉末加硝酸→氣泡；棕紅色或黃棕色。三、理化鑒別主要成分---薄層色譜①供試品溶液的制備：取本品粉末50mg，加三氯甲烷5ml充分?jǐn)嚢?，濾過，取濾液，即得。②對照品溶液的制備：取靛藍(lán)和靛玉紅對照品，加三氯甲烷制成每lml各含lmg和的混合溶液，作為對照品溶液。③薄層色譜試驗(yàn)：吸取上述三種溶液各5～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5∶4∶1）為展開劑，展開，取出，晾干。④結(jié)果判斷：供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同的藍(lán)色和淺紫紅色斑點(diǎn)。檢查①水分不得過7.0%（以烘干法測定）；②水溶性色素：取本品，加水10ml，振搖后放置片刻，水層不得顯深藍(lán)色。三、理化鑒別四、真?zhèn)舞b別常見偽品：商品青黛中常見摻有石灰、白陶土等雜質(zhì)。藥材呈淺藍(lán)色或灰白色，質(zhì)重，入水有沉淀物，嚼之有沙粒感，灼燒時(shí)不產(chǎn)生紫紅色煙霧或煙霧很淡。兒茶的鑒定動物類中藥的鑒定Catechu

一、來源鑒別豆科植物兒茶Acaciacatechu（L.f.）Willd．的去皮枝、干的干燥煎膏。主產(chǎn)云南西雙版納。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大塊，加水煎煮，濃縮，干燥。習(xí)稱“兒茶膏”或“黑兒茶”。二、性狀鑒別呈方形或不規(guī)則塊狀，大小不一。表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光澤。質(zhì)硬，易碎，斷面不整齊，具光澤，有細(xì)孔，遇潮有黏性。氣微，味澀、苦，略回甜。

三、顯微鑒別粉末棕褐色水裝片可見針狀結(jié)晶及黃棕色塊狀物四、理化鑒別化學(xué)定性將火柴桿浸于本品水浸液中，使輕微著色，待干燥后，再浸入鹽酸中立即取出，置火焰附近烘烤，桿上即顯深紅色。（檢查兒茶素）薄層色譜取本品粉末，加乙醚30ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取兒茶素和表兒茶素對照品，加甲醇制成每lml各含的混合溶液，作為對照品溶液。吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一纖維素預(yù)制薄層板上，以正丁醇-醋酸-水（3∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同的紅色斑點(diǎn)。檢查水分不得過17.0%。五、真?zhèn)舞b別方兒茶（棕兒茶、進(jìn)口兒茶）：為茜草科植物兒茶鉤藤UncariagambierRoxb.的帶葉嫩枝的干燥煎膏。主產(chǎn)緬甸、印度、馬來西亞及印度尼西亞。呈方塊狀，邊長2cm，各邊均凹縮，棱角多偏斜或破碎；表面棕色至黑褐色，無光澤；質(zhì)堅(jiān)實(shí)或較松脆，斷面淺棕紅色。氣微，味苦、澀。所含成分與兒茶相似，但含有兒茶熒光素。取本品粉末少許，溶于乙醇，濾過，于濾液中加少許氫氧化鈉溶液，振搖后，加石油醚適量，石油醚層顯亮綠色熒光（檢查兒茶熒光素）。冰片的鑒定動物類中藥的鑒定BorneolumSyntheticum

一、來源鑒別化學(xué)合成制得的消旋龍腦結(jié)晶習(xí)稱“機(jī)制冰片”或“合成龍腦”

二、性狀鑒別為無色透明或白色半透明的片狀結(jié)晶。質(zhì)松脆，可剝離成薄片，手捻易碎。氣清香，味辛涼。具揮發(fā)性，點(diǎn)燃發(fā)生濃煙，并有帶光的火焰。易溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚，在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)為205～210℃。

三、理化鑒別化學(xué)定性①取本品10mg，加乙醇數(shù)滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫色。②取本品3g，加硝酸10ml，即產(chǎn)生紅棕色的氣體，待氣體產(chǎn)生停止后，加水20ml，振搖，濾過，濾渣用水洗凈后，有樟腦臭。檢查①重金屬：不得過百萬分之五。②砷鹽：不得過百萬分之二。③水分：取本品1g，加石油醚10ml，振搖使溶解，溶液應(yīng)澄清。④不揮發(fā)物：取本品10g，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^（0.035%）。⑤樟腦：含樟腦不得過0.5%。四、真?zhèn)舞b別天然冰片為樟科植物樟Cinnamomumcamphora（L.）Presl的新鮮枝、葉經(jīng)提取加工制成的右旋龍腦結(jié)晶。艾片為菊科植物艾納香BlumeabalsamiferaDC．的葉中提取的左旋龍腦結(jié)晶。梅片龍腦香科植物龍腦香DryobalanopsaromaticaGaertn.f.的樹干提取的右旋龍腦結(jié)晶，習(xí)稱“龍腦冰片”。主產(chǎn)印度尼西亞。五倍子的鑒定動物類中藥的鑒定GallaChinensis

一、來源鑒別五倍子蚜Melaphischinensis（Bell）Baker寄生在漆樹科植物鹽膚木RhuschinensisMill.、青麩楊RhuspotaniniiMaxim.或紅麩楊RhuspunjabensisStew.var.sinica（Diels）Rehd.etWils.葉上的蟲癭。主產(chǎn)四川、貴州、云南等地。秋季蟲癭由綠色轉(zhuǎn)為黃褐色時(shí)采摘，置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色，殺死蚜蟲，取出干燥。按外形不同，分為“肚倍”和“角倍”。二、性狀鑒別肚倍①呈長圓形或紡錘形囊狀，長～9cm，直徑～4cm。②表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。③質(zhì)硬而脆，易破碎，斷面角質(zhì)樣，有光澤，壁厚～，內(nèi)壁平滑，有黑褐色死蚜蟲及灰色粉狀排泄物。④氣特異，味澀。角倍呈菱形，具鈍角狀分枝，柔毛較明顯，壁較薄。三、顯微鑒別橫切面表皮細(xì)胞1列，類方形，間生多數(shù)非腺毛。表皮內(nèi)側(cè)為薄壁細(xì)胞，含糊化淀粉粒，并可見少數(shù)草酸鈣晶體。外韌型維管束散在，每個(gè)維管束外側(cè)有大型樹脂道，直徑50～350μm。薄層色譜①供試品溶液的制備：取本品粉末，加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。②對照藥材溶液的制備：取五倍子對照藥材，同法制成對照藥材溶液；③對照品溶液的制備：取沒食子酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。④薄層色譜試驗(yàn)：吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸（5∶5∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。⑤結(jié)果判斷：供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)分別顯相同顏色的斑點(diǎn)。檢查水分不得過12.0%（以烘干法測定）；總灰分不得過3.5%。四、理化鑒別蘆薈的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件Aloe一、來源鑒別百合科植物庫拉索蘆薈AloebarbadensisMiller葉的汁液濃縮干燥物習(xí)稱“老蘆薈”主產(chǎn)非洲北部、南美洲及西印度群島，我國南方地區(qū)有引種全年可采，割取葉片，收集葉的汁液，加熱濃縮至適當(dāng)稠度，冷卻凝固，即得。呈不規(guī)則塊狀，常破裂為多角形，大小不一。表面呈暗紅褐色或深褐色，無光澤。體輕，質(zhì)硬，不易破碎，斷面粗糙或顯麻紋，富吸濕性。有特殊臭氣，味極苦。二、性狀鑒別三、理化鑒別主要成分含蘆薈苷、異蘆薈苷、蘆薈大黃素等。按高效液相色譜法測定，本品含蘆薈苷不得少于18.0%。

天竺黃的鑒定中藥鑒定技術(shù)學(xué)習(xí)課件BambusaeConcretioSilicea

一、來源鑒別禾本科植物青皮竹BambusatextilisMcClure

或華思勞竹SchizostachyumchinenseRendle等稈內(nèi)的分泌液干燥后的塊狀物。主產(chǎn)云南、廣東、廣西等地。秋、冬二季采收，砍取有蜂洞的老病竹，剖取竺黃，曬干。

不規(guī)則的片塊或顆粒，大小不一。表面灰藍(lán)色、灰黃色或灰白色，有的潔白色，半透明，略帶光澤。體輕，質(zhì)硬而脆，易破碎，吸濕性強(qiáng)。氣微，味淡。

二、性狀鑒別三、理化鑒別化學(xué)定性①取本品適量，熾灼灰化后，殘?jiān)屑欲}酸與硝酸的等容混合液，濾過，濾液加鉬酸銨試液，振搖，再加硫酸亞鐵試液，即顯藍(lán)色。②取濾紙1片，加亞鐵氰化鉀試液1滴，待干后，再加本品鹽酸溶液1滴、水10滴與0.1%茜紅的乙醇溶液1滴，置氨蒸氣中熏后，濾紙上可見紫色斑中有紅色的環(huán)。檢查①體積比：取本品中粉100g，輕輕裝入量筒內(nèi)，體積不得少于35ml。②吸水量：取本品5g，加水50ml，靜置片刻，用濕潤后的濾紙濾過，所得濾液不得過44ml。竹黃：為肉座菌科真菌竹黃ShiraiabambusicolaHenn.的子座。子座瘤狀，略呈橢圓形或紡錘形，長1～4cm，直徑1～2cm；背部隆起，有不規(guī)則的橫溝，基部凹陷，常有竹的殘留枝竿；表面粉紅色，有細(xì)