《伴性遺傳》同步練習2

《伴性遺傳》同步練習一、選擇題1．甲和乙是一對“龍鳳雙胞胎”，其中甲是色盲患者（XbXb），則甲的哪位親屬可確定為色盲患者（）A．父親 B．母親 C．女兒D．乙2．某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均正常。這個男孩的致病基因來源于（）A.外祖母→母親→男孩B.外祖父→母親→男孩C.祖母→父親→男孩D.祖父→父親→男孩3．已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。黑色貓和黃色貓交配，后代不可能出現(xiàn)（）A．雄性黑色 B．雄性黃色 C．雌性黑色 D．雌性黃底黑斑4．如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬（）A．常染色體顯性 B．常染色體隱性C．X染色體顯性 D．X染色體隱性5．為了鑒定所研究的某基因是位于常染色體還是X染色體（已知該基因不在Y染色體上），下列方案中不可以采用的是（）A．顯性雌個體與隱性雄個體雜交B．隱性雌個體與顯性雄個體雜交C．雜合顯性雌個體與純合顯性雄個體雜交D．雜合顯性雌個體與雜合顯性雄個體雜交6．某成年男子是一種致病基因的攜帶者，他的下列哪種細胞一定含有致病基因（）A．肌細胞 B．精細胞C．成熟的紅細胞 D．次級精母細胞7．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為（）A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N8．果蠅中M表現(xiàn)型和N表現(xiàn)型是一對相對性狀，若一只M表現(xiàn)型的雌蠅和一只M表現(xiàn)型的雄蠅生出了N表現(xiàn)型的果蠅，下列說法不正確的是（）A．M表現(xiàn)是顯性遺傳B．親本中的雌蠅和雄蠅應(yīng)該都攜帶控制N表現(xiàn)型的基因C．若生出的N表現(xiàn)的果蠅都為雄性，就可說明M表現(xiàn)是伴X顯性遺傳D．若生出的N表現(xiàn)的果蠅為雌性，就可說明M表現(xiàn)不是伴X顯性遺傳二、非選擇題9．人體X染色體上存在血友病基因，以Xb表示，顯性基因以XB表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）若l號的母親是血友病患者，則l號父親的基因型是。（2）若l號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是。（3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第—個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。10．下圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ5為純合體的概率是，Ⅱ6的基因型為，Ⅲ13的致病基因來自于。（3）Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個孩子，患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

參考答案1．A【解析】色盲病是一種X染色體隱性遺傳病，具有“女病，父子病”的特點，所以女性色盲患者的父親一定患病。2．A【解析】血友病屬于X染色體隱性遺傳病，因該男孩的父親正常，所以他的致病基因只能來自于母親，又因為外祖父正常，所以男孩母親的致病基因只能來自于該男孩的外祖母。致病基因的傳遞情況為：外祖母→母親→男孩。3．C【解析】黑色貓的基因型可能為XBXB、XBY，黃色貓的基因型為XbXb、XbY，所以黑色貓與異性黃色貓交配，后代中不可能出現(xiàn)雌性黑色個體（XBXB）。4．C【解析】眼睛性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，所以控制這一性狀的基因位于X染色體上。又因為后代中雌果蠅的性狀與親本雄果蠅相同，而與親本雌果蠅不同，所以親本雄果蠅所具有性狀為顯性性狀。5．A【解析】用假設(shè)法解題。顯性雌個體與隱性雄個體雜交，假如雌個體為顯性純合子，且基因位于常染色體上，應(yīng)為：BB×bb→Bb。如果基因位于X染色體上，應(yīng)為：XBXB×XbY→XBXb、XBY，這兩種情況下后代均為顯性，且雌:雄＝1:1，不能確定基因的位置。同理當雌個體為顯性雜合子時，也不能判斷基因的位置，故答案選A。6．A【解析】精細胞和次級精母細胞均不含有同源染色體，所以可能不含有致病基因；成熟的紅細胞沒有細胞核，所以不含有致病基因。體細胞都是由受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的，基因型應(yīng)該相同，所以攜帶者的體細胞中一般都含有致病基因。7．B【解析】伴X染色體隱性遺傳病男性的發(fā)病率較高，伴X染色體顯性遺傳病女性的發(fā)病率較高。8．B【解析】若控制N、M表現(xiàn)型的基因只位于X染色體上，則雄性親本不攜帶控制N表現(xiàn)型的基因。9．（1）XBY（2）XBXb（3）1/81/410．（1）AD（2）1/2aaXBYⅡ8（3）3/41/87/32【解析】（1）Ⅱ3和Ⅱ4的后代中有一個正常女兒，所以甲病為顯性病，且位于常染色體上。因乙病為伴性遺傳，且Ⅱ7的女兒正常，可排除顯性遺傳，從而確定乙病為X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為aaXBXb、AaXbY，所以Ⅱ5的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅱ6的基因型為aaXBY，Ⅲ13的基因型為aaX