【復(fù)習(xí)課件】生物必修二第二章復(fù)習(xí)課件

第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用中期后期前期末期間期有絲減Ⅰ減Ⅱ一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無同源染色體三判斷同源染色體行為無同源染色體行為（有絲分裂）聯(lián)會(huì)、四分體、分離（減Ⅰ）減Ⅱ減Ⅱ技巧：一數(shù)二看三判斷看課本P22頁第3小題4、精子形成具體過程：減Ⅰ間期減Ⅰ前期減Ⅰ中期減Ⅰ后期減Ⅰ末期初級(jí)精母細(xì)胞減Ⅱ前期減Ⅱ中期減Ⅱ后期減Ⅱ末期復(fù)制同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子變形變形精原細(xì)胞四分體卵原細(xì)胞聯(lián)會(huì)四分體初級(jí)卵母細(xì)胞第一極體第二極體卵細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞第二節(jié)基因在染色體上

第三節(jié)伴性遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳:外耳道多毛癥顯性遺傳：抗維生素D佝僂病隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼紅眼、女婁菜的葉形性染色體遺傳常染色體遺傳顯性遺傳：多指癥隱性遺傳：白化病人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上?？谠E：1.患者全為男，則是伴Y染色體遺傳病且有“父—子—孫”的規(guī)律1.“無中生有為隱性”。圖1

即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無為顯性”。圖2

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定是常染色體上還是X染色體上（1）隱性遺傳（隱性看女病）B.若女患者的父親和兒子都患病，則可能為伴X隱性遺傳病如圖F；A.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳病，如圖G（2）顯性遺傳（顯性看男?。〣.若男患者的母親和女兒都患病，則可能為伴X顯性遺傳病，如圖HA.若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病,如圖I常隱請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式“無中生有為隱性”。2.女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳病X隱“無中生有為隱性”。2.女患者的父親和兒子都患病，則可能為伴X隱性遺傳病常染色體顯性遺傳4、該病的遺傳方式是____。“有中生無為顯性”。若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病2、下圖是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對(duì)基因控制，A為顯性，a為隱性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）該遺傳病的致病基因在＿＿染色體上，是____性遺傳。2）II5與III9的基因型分別是___和____。3）III10可能的基因是_______它是雜合體的機(jī)率是________。4）如果III10與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的機(jī)率是_______。常隱AaaaAA、Aa2/31/3第3章基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)的證據(jù)格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里確定轉(zhuǎn)化因子的體外轉(zhuǎn)化驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)二、DNA分子的結(jié)構(gòu)１、DNA的化學(xué)組成脫氧核糖核酸C、H、O、N、P脫氧核苷酸復(fù)習(xí)提問DNA全稱是；DNA的基本組成元素是；組成DNA的基本單位是。小結(jié)ＤＮＡ化學(xué)組成ＤＮＡ的雙螺旋結(jié)構(gòu)基本單位——脫氧核苷酸種類：四種

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則DNA分子的特性：穩(wěn)定性、多樣性和特異性①由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成。②外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。③DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)。ＤＮＡ分子的結(jié)構(gòu)1、復(fù)制過程：2、復(fù)制特點(diǎn)3、場(chǎng)所：4、時(shí)期：5、條件6、準(zhǔn)確復(fù)制原因7、復(fù)制的意義：有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂的間期模板：

原料：

能量：

酶：

DNA的兩條母鏈游離的脫氧核苷酸（A、G、C、T）

ATP解旋酶、DNA聚合酶等

①DNA雙鏈提供精確的模板（1）邊解旋邊復(fù)制（2）半保留復(fù)制細(xì)胞核（主要）、線