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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemE(1R,2R)-2-PCCAhydrochlorideCat.No.:HY-100013A1CASNo.:1609563-71-4分?式:C??H??Cl?N?O分?量:528.56作?靶點:GPR88作?通路:GPCR/GProtein儲存?式:4°C,storedundernitrogen*Insolvent:-80°C,6months;-20°C,1month(storedunder
nitrogen)溶解性數據體外實驗DMSO:50mg/mL(94.60mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM1.8919mL9.4597mL18.9193mL5mM0.3784mL1.8919mL3.7839mL10mM0.1892mL0.9460mL1.8919mL請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;?旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。儲備液的保存?式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month(storedundernitrogen)。-80°C儲存時,請在6個?內使?,-20°C儲存時,請在1個?內使?。體內實驗請根據您的實驗動物和給藥?式選擇適當的溶解?案。以下溶解?案都請先按照InVitro?式配制澄的儲備液,再依次添加助溶劑:(為保證實驗結果的可靠性,澄的儲備液可以根據儲存條件,適當保存;體內實驗的?作液,建議您現?現配,當天使?;以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?;如在配制過程中出現沉淀、析出現象,可以通過加熱和/或超聲的?式助溶)1.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥2.5mg/mL(4.73mM);Clearsolution2.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>90%(20%SBE-β-CDinsaline)Solubility:≥2.5mg/mL(4.73mM);Clearsolution1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemEBIOLOGICALACTIVITY?物活性(1R,2R)-2-PCCAhydrochloride?種有效的GPR88受體激動劑,?細胞體系下,EC50值為3nM,細胞體系下EC50值為603nM。IC50&TargetEC50:3nM(GPR88receptor)[1],603nM(GPR88receptor,inGPR88-22Fcells)[2]體外研究(1R,2R)-2-PCCA(Example3)isapotentGPR88receptoragonist,withanEC50of3nMincell-freeassay,and603nMincellassay[1][2].(1R,2R)-2-PCCAinhibitsGPR88-mediatedcAMPproductionthroughaGαi-coupledpathway,withanEC50of56nMinHEK293cellsstablyexpressingthehumanGPR88receptorandtheGloSensor-22FcAMPconstruct[2].戶使?本產品發(fā)表的科研?獻?NatCommun.2022May2;13(1):2375.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES[1].Bi,Yingzhi,etal.ModulatorsofGProtein-CoupledReceptor88.US20110251204A1.[2].JinC,etal.EffectofSubstitutionontheAnilineMoietyoftheGPR88Agonist2-PCCA:Synthesis,Structure-ActivityRelationships,andMolecularModelingStudies.ACSChemNeurosci.2016Oct19;7(10):1418-1432.[3].JinC,etal.Synthesis,pharmacologicalcharacterization,andstructure-activityrelationshipstudiesofsmallmolecularagonistsfortheorphanGPR88receptor.ACSChemNeurosci.2014Jul16;5(7):576-87.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearc
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