標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1516-2006 錳礦石 砷含量的測(cè)定 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法》相比于其前版《GB/T 1516-1979》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新:
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方法原理與技術(shù)細(xì)節(jié):2006版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了利用二乙氨基二硫代甲酸銀(DDTC)與砷反應(yīng)形成有色絡(luò)合物,并通過(guò)分光光度法測(cè)定錳礦石中砷含量的原理。相比1979版,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)反應(yīng)條件、試劑配制、樣品處理步驟等技術(shù)細(xì)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化或明確,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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儀器設(shè)備:鑒于科技進(jìn)步,2006版標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)推薦或要求使用更現(xiàn)代化的分光光度計(jì)等分析儀器,這些儀器具有更高的精度和自動(dòng)化水平,有助于提升檢測(cè)效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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樣品處理與前處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、消解等前處理步驟給出了更為詳細(xì)或改進(jìn)的指導(dǎo),以減少干擾因素,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。這包括對(duì)消解方法、酸種類(lèi)及用量、加熱條件等的具體規(guī)定。
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精密度與準(zhǔn)確度:2006版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了明確,可能基于新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)設(shè)定了更嚴(yán)格的容差范圍,以反映現(xiàn)代分析技術(shù)的能力和要求。
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質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,可能包含了更多的質(zhì)控措施,如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率試驗(yàn)等,確保檢測(cè)過(guò)程的質(zhì)量。
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安全與環(huán)保:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性日益增加,2006版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的規(guī)定,以符合當(dāng)代實(shí)驗(yàn)室管理的標(biāo)準(zhǔn)。
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術(shù)語(yǔ)與定義:根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,新標(biāo)準(zhǔn)可能更新或新增了一些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義,以便于讀者更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-09-12 頒布
- 2007-02-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.20D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1516—2006代替GB/T1516-1979錳礦石砷含量的測(cè)定二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法Manganeseores-Determinationofarseniccontent-Silverdiethyldithiocarbamatespectrophotometricmethod2006-09-12發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)猛礦石砷含量的測(cè)定二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法GB/T1516-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話(huà):01051299090.685220062007年2月第一版書(shū)號(hào):155066·1-27698版權(quán)專(zhuān)有浸權(quán)必究舉報(bào)電話(huà):(010)68522006
GB/T1516-2006前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T1516—1979《錳礦石中砷量的測(cè)定》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T1516—1979相比.主要變化如下:-測(cè)定范圍(質(zhì)址分?jǐn)?shù))由0.005%~0.10%改為0.005%~0.20%;在4.12中增加了乙酸鉛脫脂棉的使用說(shuō)明:-對(duì)砷化氫氣體發(fā)生與吸收裝置導(dǎo)管和吸收管的長(zhǎng)度不作規(guī)定.但規(guī)定了吸收管10mL刻線(xiàn)至管口的最小距離;標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)中增加了安全警告;-對(duì)測(cè)定允許差進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出、本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:靳曉珠、楊仲平、李賦屏、黃華彎、施意華。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T1516—1979.
GB/T1516-2006錳礦石神含量的測(cè)定二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法警告:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測(cè)定砷含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石和錳精礦中砷含量的測(cè)定.測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.005%~0.20%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法(GB/T2011一1987.neqISO3081:1983)GB/T14949.8錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定(GB/T14949.8—1994.qvISO3101981)3原理試料用過(guò)氧化鈉熔融,水浸取,硫酸酸化,在硫酸介質(zhì)中.加入碘化鉀、氯化亞錫將五價(jià)砷還原為三價(jià),然后用金屬鋅將低價(jià)砷還原為砷化氫氣體。逸出的砷化氫用二乙氨基二硫代甲酸銀-三氯甲烷溶液吸收.生成棕紅色的膠態(tài)銀.于波長(zhǎng)525mm處.測(cè)量吸光度,計(jì)算砷含量。武劑和材料除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?過(guò)氧化鈉。4.2無(wú)砷鋅粒:直徑0.9mm~1.54mm.砷含量不大于0.000010%4.33三氯甲烷4.4過(guò)過(guò)氧化氫·0=1.11g/cm.4.5硫酸:1十1。4.6氯化銨溶液.50g/L.4.7酒石酸溶液.500g/L。4.8硫酸鐵溶液;稱(chēng)取22.72g硫酸鐵「Fe(SO,),·6H.0溶于少量水中,加入2ml硫酸(4.5),移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL約含鐵10mg.4.9硫酸錳溶液:稱(chēng)取49.2g硫酸錳MnSO,·H.0溶于水中,加2mL硫酸(4.5).移入500mL容量瓶中(如渾濁則過(guò)濾),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL約含錳32mg.4.10氯化亞錫溶液,200g/L。稱(chēng)取20g氯化亞錫SnCl。·2H.0],加熱溶解于25mL鹽酸中,冷卻后,加水稀釋至100mL.混勺,用時(shí)配制。配制后加人1g
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