5.3人類(lèi)遺傳病學(xué)案20202021學(xué)年高一生物人教版必修二

Word文檔下載后可自行編輯7/75.3人類(lèi)遺傳病學(xué)案20202021學(xué)年高一生物人教版必修二5.3人類(lèi)遺傳病

學(xué)習(xí)目標(biāo)

舉例說(shuō)出人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型

開(kāi)展調(diào)查人群中的遺傳病活動(dòng)

探討遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防，關(guān)愛(ài)遺傳病患者

學(xué)習(xí)過(guò)程

探究新知

探究一:調(diào)查人群中的遺傳病

根據(jù)學(xué)生的調(diào)查結(jié)果進(jìn)行討論：

調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的

，如紅綠色盲、白化病等。

遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式：

某種遺傳病的發(fā)病率=

。

注：調(diào)查遺傳病的遺傳方式選擇的調(diào)查對(duì)象

；

調(diào)查遺傳病的發(fā)病率選擇的調(diào)查對(duì)象

。

探究二：人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型

概念：人類(lèi)遺傳病通常時(shí)指由

改變而引起的人類(lèi)疾病。

遺傳病的類(lèi)型及遺傳特點(diǎn)

分類(lèi)

常見(jiàn)病例

遺傳特點(diǎn)

單基因遺傳病

常染色體遺傳病

顯性

隱性

伴X染色體遺傳病

顯性

隱性

伴Y染色體遺傳病

多基因遺傳病

/

/

染色體異常遺傳病

/

/

往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就自然流產(chǎn)

注：先天性疾病由遺傳物質(zhì)改變引起（遺傳?。?；由環(huán)境因素引起（非遺傳?。?/p>

遺傳?。哼z傳物質(zhì)發(fā)生改變

探究三：遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防

目前主要通過(guò)

和

，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。

遺傳咨詢(xún)

醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行

，了解

，對(duì)是否患有某種遺傳病做出診斷。

分析遺傳病的

。

推算出后代的

。

向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如

、進(jìn)行

等。

產(chǎn)前診斷：可以用

等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

基因檢測(cè)：是由通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的

，以了解人體的

。人的

血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。

基因治療：是指用正常基因

患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾

病的目的。

【當(dāng)堂檢測(cè)】

1．下列哪種疾病不是遺傳物質(zhì)發(fā)生變化引發(fā)的疾病?（）

A．紅綠色盲

B．腮腺炎

C．白化病

D．21三體綜合征

2．下列遺傳病中，由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是（

）

A．苯丙酮尿癥

B．21三體綜合征

C．鐮狀細(xì)胞貧血

D．貓叫綜合征

3．白化病是由一對(duì)隱性基因控制的。如果一對(duì)正常夫婦生下了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，這個(gè)兒子如果與患有白化病的女人結(jié)婚，婚后生育出患有白化病孩子的幾率為（

）

A．

B．

C．

D．

4．下列遺傳病不是由染色體數(shù)目變異造成的是（

）

A．貓叫綜合征

B．葛萊弗德氏綜合征

C．21-三體綜合征

D．特納氏綜合征

5．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（

）

A．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病

B．產(chǎn)前診斷可以預(yù)防遺傳病患兒的出生

C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高

D．調(diào)查人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查

6．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（

）。

A．一般來(lái)說(shuō)，常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同

B．21-三體綜合征屬于人類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)變異引發(fā)的遺傳病

C．血友病屬于單基因遺傳病

D．多基因遺傳病是指由多對(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳病

7．遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防，可以提高出生嬰兒健康水平及人口質(zhì)量。下列不屬于遺傳監(jiān)測(cè)和預(yù)防的措施是（

）

A．產(chǎn)前診斷

B．晚婚晚育

C．遺傳咨詢(xún)

D．禁止近親結(jié)婚

8．某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是（

）

A．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓

B．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣

D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，