GB/T 16886.9-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第9部分：潛在降解產(chǎn)物的定性和定量框架

ICS1110020

C30..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T168869—2017/ISO10993-92009

.代替:

GB/T16886.9—2001

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

第9部分潛在降解產(chǎn)物的定性和

:

定量框架

Bioloicalevaluationofmedicaldevices—Part9Frameworkforidentification

g:

andquantificationofpotentialdegradationproducts

(ISO10993-9:2009,IDT)

2017-12-29發(fā)布2018-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T168869—2017/ISO10993-92009

.:

前言

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)由以下幾部分組成

GB/T16886《》,:

第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

———1:;

第部分動(dòng)物福利要求

———2:;

第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

———3:、;

第部分與血液相互作用試驗(yàn)選擇

———4:;

第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

———5:;

第部分植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)

———6:;

第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

———7:;

第部分潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架

———9:;

第部分刺激與皮膚致敏試驗(yàn)

———10:;

第部分全身毒性試驗(yàn)

———11:;

第部分樣品制備與參照材料

———12:;

第部分聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定量

———13:;

第部分陶瓷降解產(chǎn)物定性與定量

———14:;

第部分金屬與合金降解產(chǎn)物定性與定量

———15:;

第部分降解產(chǎn)物與可溶出物毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)

———16:;

第部分可瀝濾物允許限量的建立

———17:;

第部分材料化學(xué)表征

———18:;

第部分材料物理化學(xué)形態(tài)學(xué)和表面特性表征

———19:、;

第部分醫(yī)療器械免疫毒理學(xué)試驗(yàn)原則和方法

———20:。

本部分為的第部分

GB/T168869。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分潛在降解產(chǎn)物的定性與定量

GB/T16886.9—2001《9:

框架與相比主要技術(shù)變化如下

》,GB/T16886.9—2001,:

修改了范圍見第章年版的第章

———“”(1,20011);

修改了降解研究設(shè)計(jì)原則見第章年版的第章

———“”(4,20014);

增加了降解研究流程圖見圖

———(A.1)。

本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分潛在降解產(chǎn)物的

ISO10993-9:2009《9:

定性和定量框架

》。

與本部分中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下

:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

———GB/T16886.1—20111:

(ISO10993-1:2009,IDT);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分動(dòng)物福利要求

———GB/T16886.2—20112:(ISO10993-2:2006,

IDT);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分樣品制備與參照樣品

———GB/T16886.12—201712:(ISO10993-

12:2012,IDT);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分聚合物降解產(chǎn)物的定性與定量

———GB/T16886.13—201713:

(ISO10993-13:2010,IDT);

Ⅰ

GB/T168869—2017/ISO10993-92009

.:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量

———GB/T16886.14—200314:

(idt,ISO10993-14:2001);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定

———GB/T16886.15—200315:

量

(idt,ISO10993-15:2000);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力

———GB/T16886.16—200316:

學(xué)研究設(shè)計(jì)

(ISO10993-16:1997,IDT);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分可瀝濾物允許限量的確立

———GB/T16886.17—200517:

(ISO10993-17:2002,IDT);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分材料化學(xué)表征

———GB/T16886.18—201118:(ISO10993-18:

2005,IDT);

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分材料物理化學(xué)形態(tài)學(xué)和表面特

———GB/T16886.19—201119:、

性表征

(ISO10993-19:2006,IDT)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC248)。

本部分起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

:。

本部分主要起草人郭麗娟劉莉莉彭健

:、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T16886.9—2001。

Ⅱ

GB/T168869—2017/ISO10993-92009

.:

引言

的本部分旨在為聚合物陶瓷和

GB/T16886GB/T16886.13()、GB/T16886.14()GB/T16886.15

金屬和合金所描述的各種材料降解產(chǎn)物的定性和定量研究提供通用原則

()。

從這些研究中獲得的信息可用于其他部分描述的生物學(xué)評(píng)價(jià)

,GB/T16886。

用于制造醫(yī)療器械的材料處于生物環(huán)境中可能會(huì)產(chǎn)生降解產(chǎn)物這些降解產(chǎn)物在體內(nèi)可能呈現(xiàn)與

,

主體材料不同的作用

。

機(jī)械磨損主要產(chǎn)生微粒狀碎屑而瀝濾化學(xué)結(jié)構(gòu)的破壞或腐蝕所引起的物質(zhì)從表面釋出則可產(chǎn)

,、,

生自由離子或以有機(jī)或無機(jī)化合物形式出現(xiàn)的不同種類的反應(yīng)產(chǎn)物

。

這些降解產(chǎn)物可能發(fā)生反應(yīng)也可能是穩(wěn)定的不與環(huán)境發(fā)生生化反應(yīng)但是大量穩(wěn)定降解產(chǎn)物的

,,。

聚集可能對(duì)周圍組織產(chǎn)生物理影響降解產(chǎn)物可能滯留在其生成時(shí)的位置也可能在生物環(huán)境中因各

。,

種機(jī)理被遷移

。

降解產(chǎn)物的生物可接受水平取決于其性質(zhì)和濃度宜首先通過臨床經(jīng)驗(yàn)和專項(xiàng)研究加以評(píng)價(jià)如

,。

果理論上可能存在新的降解產(chǎn)物和或未知降解產(chǎn)物有必要進(jìn)行有關(guān)試驗(yàn)對(duì)于依據(jù)充分且臨床可接

/,。

受的降解產(chǎn)物可不必再作進(jìn)一步研究

,。

注意某一醫(yī)療器械的安全性和有效性可能會(huì)由于降解而受到不利影響因此在該器械風(fēng)險(xiǎn)管理中

,

宜考慮降解的作用

。

Ⅲ

GB/T168869—2017/ISO10993-92009

.:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

第9部分潛在降解產(chǎn)物的定性和

:

定量框架

1范圍

的本部分為系統(tǒng)評(píng)價(jià)醫(yī)療器械潛在的和已觀察到的生物降解以及生物降解研究的設(shè)

GB/T16886

計(jì)與實(shí)施提供了基本原則

。

的本部分不適用于

GB/T16886:

對(duì)單純由機(jī)械過程而引起降解的評(píng)價(jià)生成這類降解產(chǎn)物的方法學(xué)可視情況在具體產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

a);

中規(guī)定

;

注1單純機(jī)械降解主要產(chǎn)生微粒狀碎屑雖然不在的本部分的范圍內(nèi)但這種降解產(chǎn)物可引

:。GB/T16886,

起生物學(xué)反應(yīng)因此需要按照其他部分的要求進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)

,GB/T16886。

非降解產(chǎn)生的可瀝濾組分

b);

不直接或間接接觸患者身體的醫(yī)療器械或組件

c)。

注2的本部分適用于任何醫(yī)療器械定義的產(chǎn)品所用材料的降解即使此類產(chǎn)

:GB/T16886GB/T16886.1“”,

品與醫(yī)療器械適用的法規(guī)不同如組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的支架或用于釋放藥物或生物制劑的載體

。,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

ISO10993-11:(Biologicalevalua-

tionofmedicaldevices—Part1:Evaluationandtestingwithinariskmanagementprocess)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分動(dòng)物福利要求

ISO10993-22:(Biologicalevaluationofmedical

devices—Part2:Animalwelfarerequirements)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分樣品制備與參照材料

ISO10993-1212:(