標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20975.3-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第3部分:銅含量的測定》與《GB/T 6987.3-2001》和《GB/T 6987.29-2001》相比,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
-
適用范圍調(diào)整:《GB/T 20975.3-2008》專門針對鋁及鋁合金材料中銅含量的測定進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,而《GB/T 6987.3-2001》和《GB/T 6987.29-2001》可能覆蓋了更廣泛的元素或測試方法。新標(biāo)準(zhǔn)更加聚焦,為銅含量測定提供了更具體的方法指導(dǎo)。
-
檢測方法的更新:《GB/T 20975.3-2008》可能引入了新的檢測技術(shù)和分析方法,例如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)或原子吸收光譜法(AAS),這些方法相較于舊標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)可能更加靈敏、準(zhǔn)確且易于操作,能夠提高測量精度和效率。
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精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)可能對銅含量測定的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,包括更嚴(yán)格的重復(fù)性和再現(xiàn)性限值,以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。
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樣品處理和前處理步驟優(yōu)化:《GB/T 20975.3-2008》可能詳細(xì)闡述了更為優(yōu)化的樣品制備和前處理流程,如更高效的溶解、消解或分離方法,減少測試過程中的污染和誤差,提高分析效率。
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質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施,如增加了空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立要求以及對異常數(shù)據(jù)的處理規(guī)定,確保分析結(jié)果的科學(xué)性和有效性。
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和參考物質(zhì)的使用:《GB/T 20975.3-2008》可能推薦或強(qiáng)制要求使用特定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行方法驗(yàn)證和質(zhì)量控制,這有助于提升測試結(jié)果的可比性和互認(rèn)性。
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....
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.3-2020
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜20975.3—2008
代替GB/T6987.3—2001,GB/T6987.29—2001
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第3部分:銅含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊
—犘犪狉狋3:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜20975.3—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修
訂,本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為25個(gè)部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———第3部分:銅含量的測定
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測定
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測定
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測定
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測定
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測定
———第15部分:硼含量的測定
———第16部分:鎂含量的測定
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測定
———第19部分:鋯含量的測定
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
本部分為第3部分。對應(yīng)于ISO3980:1977《鋁及鋁合金銅的測定原子吸收分光光度法》、
ISO796:1973《鋁及鋁合金銅的測定電解法》和ISO795:1976《鋁及鋁合金銅的測定草酰二酰
肼光度法》,一致性程度分別為修改采用、等同采用和等同采用。附錄A中列出了本部分“方法一”的章
條和對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)章條的對照一覽表,附錄B中列出了本部分“方法一”和對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性
差異。
本部分代替GB/T6987.3—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定銅量》和
GB/T6987.29—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法新亞銅靈分光光度法測定銅量》。本次修訂將
GB/T6987.29—2001的相關(guān)內(nèi)容納入本部分。
本部分與GB/T6987.3相比主要變化如下:
———將分析范圍的上限由原來的5%擴(kuò)展為8%;
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.3—2008
———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款;
———將GB/T6987.29—2001的內(nèi)容作為本部分的“方法一:新亞銅靈分光光度法”,并在工作曲線
上增加0.50mL一個(gè)點(diǎn);
———將原標(biāo)準(zhǔn)中內(nèi)容作為“方法二:火焰原子吸收光譜法”;
———增加了“方法三:電解重量法”和“方法四:草酰二酰肼分光光度法”。
本部分附錄C、附錄D和附錄E為規(guī)范性附錄,附錄A、附錄B為資料性附錄。
本部分的“方法一:新亞銅靈分光光度法”為銅含量在0.0005%~0.012%(含0.012%)的鋁及鋁
合金仲裁方法,“方法二:火焰原子吸收光譜法”為銅含量在0.012%~8.0%(不含0.012%)的鋁及鋁合
金仲裁方法。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分起草單位:撫順鋁業(yè)有限公司、霍煤鴻駿鋁電有限公司。
本部分方法一主要起草人:劉麗、張穎、楊宇宏、席歡、葛立新、范順科。
本部分方法二主要起草人:李志輝、劉淑蘭、姚永峰、席歡、馬存真、朱玉華。
本部分方法三主要起草人:計(jì)春雷、徐鐵玲、席歡。
本部分方法四主要起草人:楊宇宏、計(jì)春雷、席歡。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.3—1986、GB/T6987.3—2001;
———GB/T6987.29—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.3—2008
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第3部分:銅含量的測定
方法一:新亞銅靈分光光度法
1范圍
本方法規(guī)定了鋁及鋁合金中銅含量的測定方法。
本方法適用于鋁及鋁合金中銅含量的測定。測定范圍:0.0005%~0.012%。
2方法提要
試料用鹽酸、硝酸溶解,用鹽酸羥胺將二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅離子,于pH值約4.5用三氯甲烷
萃取新亞銅靈與一價(jià)銅離子形成的有色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長460nm處測量其吸光度。
3試劑
3.1氫氟酸(ρ1.14g/L)。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4硫酸(1+1)。
3.5氨水(1+1)。
3.6剛果紅試紙。
3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.8檸檬酸銨溶液(500g/L)。
3.9新亞銅靈乙醇溶液(1g/L):稱取0.1g2,
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