GB/T 20975.3-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第3部分：銅含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．３—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．３—２００１，ＧＢ／Ｔ６９８７．２９—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第３部分：銅含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊

—犘犪狉狋３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．３—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測(cè)定

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測(cè)定

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測(cè)定

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測(cè)定

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定

———第１５部分：硼含量的測(cè)定

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第３部分。對(duì)應(yīng)于ＩＳＯ３９８０：１９７７《鋁及鋁合金銅的測(cè)定原子吸收分光光度法》、

ＩＳＯ７９６：１９７３《鋁及鋁合金銅的測(cè)定電解法》和ＩＳＯ７９５：１９７６《鋁及鋁合金銅的測(cè)定草酰二酰

肼光度法》，一致性程度分別為修改采用、等同采用和等同采用。附錄Ａ中列出了本部分“方法一”的章

條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表，附錄Ｂ中列出了本部分“方法一”和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性

差異。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．３—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量》和

ＧＢ／Ｔ６９８７．２９—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法新亞銅靈分光光度法測(cè)定銅量》。本次修訂將

ＧＢ／Ｔ６９８７．２９—２００１的相關(guān)內(nèi)容納入本部分。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．３相比主要變化如下：

———將分析范圍的上限由原來(lái)的５％擴(kuò)展為８％；

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．３—２００８

———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款；

———將ＧＢ／Ｔ６９８７．２９—２００１的內(nèi)容作為本部分的“方法一：新亞銅靈分光光度法”，并在工作曲線

上增加０．５０ｍＬ一個(gè)點(diǎn)；

———將原標(biāo)準(zhǔn)中內(nèi)容作為“方法二：火焰原子吸收光譜法”；

———增加了“方法三：電解重量法”和“方法四：草酰二酰肼分光光度法”。

本部分附錄Ｃ、附錄Ｄ和附錄Ｅ為規(guī)范性附錄，附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分的“方法一：新亞銅靈分光光度法”為銅含量在０．０００５％～０．０１２％（含０．０１２％）的鋁及鋁

合金仲裁方法，“方法二：火焰原子吸收光譜法”為銅含量在０．０１２％～８．０％（不含０．０１２％）的鋁及鋁合

金仲裁方法。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：撫順?shù)X業(yè)有限公司、霍煤鴻駿鋁電有限公司。

本部分方法一主要起草人：劉麗、張穎、楊宇宏、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法二主要起草人：李志輝、劉淑蘭、姚永峰、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分方法三主要起草人：計(jì)春雷、徐鐵玲、席歡。

本部分方法四主要起草人：楊宇宏、計(jì)春雷、席歡。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．３—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．３—２００１；

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２９—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．３—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第３部分：銅含量的測(cè)定

方法一：新亞銅靈分光光度法

１范圍

本方法規(guī)定了鋁及鋁合金中銅含量的測(cè)定方法。

本方法適用于鋁及鋁合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００５％～０．０１２％。

２方法提要

試料用鹽酸、硝酸溶解，用鹽酸羥胺將二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅離子，于ｐＨ值約４．５用三氯甲烷

萃取新亞銅靈與一價(jià)銅離子形成的有色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)４６０ｎｍ處測(cè)量其吸光度。

３試劑

３．１氫氟酸（ρ１．１４ｇ／Ｌ）。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３硝酸（１＋１）。

３．４硫酸（１＋１）。

３．５氨水（１＋１）。

３．６剛果紅試紙。

３．７鹽酸羥胺溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．８檸檬酸銨溶液（５００ｇ／Ｌ）。

３．９新亞銅靈乙醇溶液（１ｇ／Ｌ）：稱(chēng)?。埃保纾?，