GB/T 21994.1-2008氟化鎂化學(xué)分析方法第1部分：試樣的制備和貯存

犐犆犛７７．０４０．３０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１９９４．１—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第１部分：試樣的制備和貯存

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２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２１９９４．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１９９４《氟化鎂化學(xué)分析方法》分為８?jìng)€(gè)部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第３部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法；

———第５部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測(cè)定硫酸鋇重量法。

本部分為第１部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：多氟多化工股份有限公司、白銀氟化鹽有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：黎志堅(jiān)、廖志輝、陳湘渝、朱亮、薛旭金、王建萍、郭賢慧、王波、李冶。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１９９４．１—２００８

氟化鎂化學(xué)分析方法

第１部分：試樣的制備和貯存

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鎂的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

本部分適用于氟化鎂的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款，通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本部分。

ＧＢ／Ｔ６６７９固體化工產(chǎn)品采樣通則

３試樣的制備和貯存

３．１實(shí)驗(yàn)室試樣

采用ＧＢ／Ｔ６６７９中規(guī)定的方法制備和貯存實(shí)驗(yàn)室試樣。

３．２原始試樣的制備

供某些幾何特性測(cè)定，供某些物理和物理化學(xué)性質(zhì)的試驗(yàn)，以及供濕存水分的測(cè)定。取約３００ｇ實(shí)

驗(yàn)室試樣（３．１），將其放入密封容器中貯存，該容器以幾乎被試樣所充滿為宜。

３．３干燥試樣的制備

供化學(xué)試驗(yàn)、某些幾何特性的測(cè)定以及某些物理和物理化學(xué)試驗(yàn)。

３．３．１試樣研磨

將試樣研磨過篩，直到全部通過孔徑為０．１２５ｍｍ的篩子為止。充分混合過篩后的試樣，在

１１０℃±５℃烘干２ｈ。

３．３．２設(shè)備

３．３．２．１試驗(yàn)篩：其篩眼孔徑為０．１２５ｍｍ。用不引入待測(cè)雜質(zhì)元素的材料制成，根據(jù)氟化鎂和待測(cè)雜

質(zhì)元素的性質(zhì)選擇試驗(yàn)篩。

３．３．２．２研缽：用鋼玉或瑪瑙制成。

３．３．２．３電烘箱：自然對(duì)流通風(fēng)，能控制溫度１１０℃±５℃。

３．３．３操作步驟

３．３．３．１將約１００ｇ實(shí)驗(yàn)室試樣（３．１）通過試驗(yàn)篩（３．３．２．１），將篩上殘留的顆粒放在研缽（３．３．２．２）

中研磨，并再次過篩，過篩的料加在前面所篩得的料中仔細(xì)混合。反復(fù)研磨，過篩，混合，直至所有樣品

全部通過篩子為止。

３．３．３．２將試料（３．３．３．１）放入鉑皿中，置于電烘箱（３．３．２．３）中，控制溫度１１０℃±５℃干燥２ｈ。而

后從電烘箱中取出鉑皿，置于干燥器中冷卻至常溫。