• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-08-04 頒布
  • 2009-04-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 22275.5-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在短期研究中的應(yīng)用_第1頁
GB/T 22275.5-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在短期研究中的應(yīng)用_第2頁
GB/T 22275.5-2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在短期研究中的應(yīng)用_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛03.120.20

犃00

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22275.5—2008

良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求

第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則

在短期研究中的應(yīng)用

犚犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊狅犳犮狅狀犱狌犮狋犳狅狉犌狅狅犱犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犘狉犪犮狋犻犮犲(犌犔犘)—

犘犪狉狋5:犜犺犲犪狆狆犾犻犮犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲犌犔犘狆狉犻狀犮犻狆犾犲狊狋狅狊犺狅狉狋狋犲狉犿狊狋狌犱犻犲狊

20080804發(fā)布20090401實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜22275.5—2008

前言

GB/T22275《良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分:

———第1部分:質(zhì)量保證與良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范;

———第2部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范研究中項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé);

———第3部分:實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商對(duì)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則的符合情況;

———第4部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在現(xiàn)場(chǎng)研究中的應(yīng)用;

———第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在短期研究中的應(yīng)用;

———第6部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)中的應(yīng)用;

———第7部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在多場(chǎng)所研究的組織和管理中的應(yīng)用。

本部分為GB/T22275的第5部分。

本部分等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件

No.7:《GLP原則在短期研究中的應(yīng)用》[ENV/JM/MONO(99)23]。

本部分做了下列編輯性修改:

———?jiǎng)h除了前言、引言及目錄部分。

本部分由全國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC251)提出并歸口。

本部分的起草單位:山東出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本部分的主要起草人:黃紅花、陶強(qiáng)、車禮東、何飛、賈俊濤、陳會(huì)明。

犌犅/犜22275.5—2008

良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求

第5部分:良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則

在短期研究中的應(yīng)用

1范圍

GB/T22275的本部分規(guī)定了短期研究的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織和人員、質(zhì)量保證計(jì)劃、設(shè)施、試驗(yàn)系統(tǒng)、

試驗(yàn)樣品和參照物、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、研究的實(shí)施和研究結(jié)果的報(bào)告。

除了國(guó)家立法的明確豁免,本部分所規(guī)定的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則(以下簡(jiǎn)稱GLP原則)適用于法規(guī)

所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究,包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和

類似產(chǎn)品的注冊(cè)或申請(qǐng)?jiān)S可證,以及工業(yè)化學(xué)品管理。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T22275的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,

其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的

各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T22275.1良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求第1部分:質(zhì)量保證與良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范

GB/T22278—2008良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則

3術(shù)語和定義

GB/T22278—2008中的術(shù)語和定義適用于GB/T22275的本部分。

4主要技術(shù)規(guī)范

4.1試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織和人員

4.1.1試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理者的職責(zé)

應(yīng)確保每項(xiàng)研究啟動(dòng)前由管理者指定具有適當(dāng)資質(zhì)、培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)的人員作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。項(xiàng)目負(fù)

責(zé)人的替換應(yīng)按照既定程序進(jìn)行并予以記錄。

注:項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指定是確保研究被正確計(jì)劃、執(zhí)行和報(bào)告的一個(gè)關(guān)鍵因素。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的適當(dāng)資質(zhì)更多地取決

于經(jīng)驗(yàn),而不是受教育程度。

4.2質(zhì)量保證計(jì)劃

4.2.1總則

試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有一個(gè)書面的質(zhì)量保證計(jì)劃,以確保實(shí)施的研究遵循GLP原則。

注1:本標(biāo)準(zhǔn)中提到的“質(zhì)量保證計(jì)劃”應(yīng)參照GB/T22278—2008和GB/T22275.1進(jìn)行解釋。對(duì)于物理化學(xué)研

究,其他已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)(例如ISO9000系列)對(duì)“質(zhì)量保證”這一定義則不同。

注2:質(zhì)量保證計(jì)劃文件應(yīng)包括由GB/T22275.1中定義的基于研究、基于設(shè)施、基于過程的檢查的描述。這些定

義如下:

———基于研究的檢查:這類型的檢查根據(jù)研究的進(jìn)度來安排檢查時(shí)間表,通常首先確定研究的關(guān)鍵階段;

———基于設(shè)施的檢查:這類型的檢查不是基于特定的研究,而是覆蓋了一個(gè)實(shí)

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論