GB/T 223.40-2007鋼鐵及合金鈮含量的測定氯磺酚S分光光度法

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.40—2007代替GB/T223.39--1994和GB/T223.40-1985鋼鐵及合金鋸含量的測定氯磺酚S分光光度法lron.steelandalloy-DeterminationofniobiumcontentbythesulphochlorophenolSspectrophotometricmethod2007-03-09發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金含量的測定氯氯磺酚S分光光度法GB/T223.40-2007中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062007年8月第一版書號(hào)：155066·1-29702版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

GB/T223.40—2007GB/T223的本部分是對(duì)GB/T223.39-1994《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氯磺酚S光度法測定餛量》和GB/T223.40—1985《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測定量》的整合修訂。本部分自實(shí)施之日起,代替GB/T223.39—1994《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法氯磺酚S光度法測定鋸量》和GB/T223.40—1985《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測定量本部分此次修訂，名稱改為《鋼鐵及合金鋸含量的測定氯磺酚S分光光度法》。由于GB/T223.40—1985《鋼鐵及合金化學(xué)分析離子交換分離-氯磺酚S光度法測定銀含量》很少使用,經(jīng)分委員會(huì)討論決定，將其取消,僅對(duì)GB/T223.39—1994《鋼鐵及合金化學(xué)分析氯磺酚S光度法測定銀含量》進(jìn)行了修訂。修訂中，增加了"2規(guī)范性引用文件"、"5儀器"、"6取制樣"、"10試驗(yàn)報(bào)告"等章節(jié)及內(nèi)容.并對(duì)下列條文進(jìn)行了修改：-原1.現(xiàn)為1（修改本章名稱）；-原2.現(xiàn)為3（修改本章名稱)；原3.現(xiàn)為4（增加了分析中對(duì)試劑和水的說明內(nèi)容并修改溶液濃度的表示方法)原4,現(xiàn)為7（修改稱取試料量的表示并增加了"7.2空白試驗(yàn)”一條)；原5,現(xiàn)為8(修改本章名稱、結(jié)果計(jì)算式及式中量的單位)：-原6,現(xiàn)為9(規(guī)范精密度函數(shù)式的說明)。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)提出本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口，本部分負(fù)責(zé)起草單位：中國鋼研科技集團(tuán)公司。本部分參加起草單位：成都無縫鋼管廠本部分主要起草人：唐本玲、戴任致本部分1985年首次發(fā)布.1994年第一次修訂

GB/T223.40—2007鋼鐵及合金銀含量的測定氯磺酚S分光光度法1范圍GB/T223的本部分規(guī)定了用氯磺酚S分光光度法測定含量。本部分適用于碳鋼、低合金鋼中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.010%～0.50%餛含量的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過（B/T223的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用標(biāo)淮，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修改版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。凡是不注日期的引用標(biāo)準(zhǔn)，其最新版本適用于本部分測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度）GB/T6379.1第1部分：總則與定義測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)GB/T6379.2第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法原理試樣經(jīng)酸溶解后，經(jīng)酒石酸煮沸絡(luò)合鴿、鉬、擔(dān)、鋸等。在鹽酸介質(zhì)中加入氯磺酚S與形成藍(lán)色華合物,以氫氟酸褪色后的溶液作參比，于波長660nm處測量吸光度。顯色液中有25″g以上的銅量時(shí)有干擾。4試劑分析中,除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸饹水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1乙醇，分析純。4.2硝酸·0約1.42g/mL.4.3鹽酸.1十1,以·約1.19g/mL.的鹽酸稀釋4.4氫氟酸,1+3,以2約1.15g/ml的氫氟酸稀釋。4.5硫酸-磷酸混合酸將160mL硫酸(o約1.84g/mL.)小心地倒人760mL水中,稍冷。加人80mL磷酸(o約1.70g/mL）混勾。4.6酒石酸溶液.300g/L。4.7乙二酸四乙酸二鈉(EDTA)溶液,10g/L。4.8氯磺酚S溶液.0.5g/L。4.9銀標(biāo)準(zhǔn)溶液.100.0g/mL稱取0.1431g預(yù)先于950C高溫爐中灼燒30min以上并在干燥器中冷卻至室溫的五氧化二(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.5%以上).置于50mL瓷柑媧中，加5～7g焦硫酸鉀,放入高溫