標準解讀
《GB/T 223.40-2007 鋼鐵及合金 鈮含量的測定 氯磺酚S分光光度法》與舊版標準《GB/T 223.39-1994, GB/T 223.40-1985》相比,在多個方面進行了更新和改進。新標準擴大了適用范圍,適用于鈮含量在0.005%~0.60%之間的鋼鐵及合金中鈮含量的測定,而不僅僅是特定類型的材料。此外,對于實驗方法的具體操作步驟、試劑選擇以及儀器設備的要求也更加詳細明確,以確保測試結果的一致性和準確性。
在樣品處理上,《GB/T 223.40-2007》提供了更具體的操作指南,包括如何進行試樣的溶解、過濾等前期準備工作的指導,有助于減少因操作差異導致的結果偏差。同時,該版本還對測量過程中可能遇到的問題給出了更多建議,并增加了質量控制方面的內容,比如通過使用標準物質來進行校準或驗證,從而提高分析數(shù)據(jù)的可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-03-09 頒布
- 2007-10-01 實施
文檔簡介
ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標準GB/T223.40—2007代替GB/T223.39--1994和GB/T223.40-1985鋼鐵及合金鋸含量的測定氯磺酚S分光光度法lron.steelandalloy-DeterminationofniobiumcontentbythesulphochlorophenolSspectrophotometricmethod2007-03-09發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國國國家標準鋼鐵及合金含量的測定氯氯磺酚S分光光度法GB/T223.40-2007中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:01051299090.685220062007年8月第一版書號:155066·1-29702版權專有侵權必究舉報電話:(010)68522006
GB/T223.40—2007GB/T223的本部分是對GB/T223.39-1994《鋼鐵及合金化學分析方法氯磺酚S光度法測定餛量》和GB/T223.40—1985《鋼鐵及合金化學分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測定量》的整合修訂。本部分自實施之日起,代替GB/T223.39—1994《鋼鐵及合金化學分析方法氯磺酚S光度法測定鋸量》和GB/T223.40—1985《鋼鐵及合金化學分析方法離子交換分離-氯磺酚S光度法測定量本部分此次修訂,名稱改為《鋼鐵及合金鋸含量的測定氯磺酚S分光光度法》。由于GB/T223.40—1985《鋼鐵及合金化學分析離子交換分離-氯磺酚S光度法測定銀含量》很少使用,經分委員會討論決定,將其取消,僅對GB/T223.39—1994《鋼鐵及合金化學分析氯磺酚S光度法測定銀含量》進行了修訂。修訂中,增加了"2規(guī)范性引用文件"、"5儀器"、"6取制樣"、"10試驗報告"等章節(jié)及內容.并對下列條文進行了修改:-原1.現(xiàn)為1(修改本章名稱);-原2.現(xiàn)為3(修改本章名稱);原3.現(xiàn)為4(增加了分析中對試劑和水的說明內容并修改溶液濃度的表示方法)原4,現(xiàn)為7(修改稱取試料量的表示并增加了"7.2空白試驗”一條);原5,現(xiàn)為8(修改本章名稱、結果計算式及式中量的單位):-原6,現(xiàn)為9(規(guī)范精密度函數(shù)式的說明)。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由國家標準化管理委員會提出本部分由全國鋼標準化技術委員會歸口,本部分負責起草單位:中國鋼研科技集團公司。本部分參加起草單位:成都無縫鋼管廠本部分主要起草人:唐本玲、戴任致本部分1985年首次發(fā)布.1994年第一次修訂
GB/T223.40—2007鋼鐵及合金銀含量的測定氯磺酚S分光光度法1范圍GB/T223的本部分規(guī)定了用氯磺酚S分光光度法測定含量。本部分適用于碳鋼、低合金鋼中質量分數(shù)為0.010%~0.50%餛含量的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(B/T223的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用標淮,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修改版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些標準的最新版本。凡是不注日期的引用標準,其最新版本適用于本部分測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)GB/T6379.1第1部分:總則與定義測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)GB/T6379.2第2部分:確定標準測量方法重復性與再現(xiàn)性的基本方法GB/T20066鋼和鐵化學成分測定用試樣的取樣和制樣方法原理試樣經酸溶解后,經酒石酸煮沸絡合鴿、鉬、擔、鋸等。在鹽酸介質中加入氯磺酚S與形成藍色華合物,以氫氟酸褪色后的溶液作參比,于波長660nm處測量吸光度。顯色液中有25″g以上的銅量時有干擾。4試劑分析中,除另有說明外,僅使用認可的分析純試劑和蒸饹水或與其純度相當?shù)乃?.1乙醇,分析純。4.2硝酸·0約1.42g/mL.4.3鹽酸.1十1,以·約1.19g/mL.的鹽酸稀釋4.4氫氟酸,1+3,以2約1.15g/ml的氫氟酸稀釋。4.5硫酸-磷酸混合酸將160mL硫酸(o約1.84g/mL.)小心地倒人760mL水中,稍冷。加人80mL磷酸(o約1.70g/mL)混勾。4.6酒石酸溶液.300g/L。4.7乙二酸四乙酸二鈉(EDTA)溶液,10g/L。4.8氯磺酚S溶液.0.5g/L。4.9銀標準溶液.100.0g/mL稱取0.1431g預先于950C高溫爐中灼燒30min以上并在干燥器中冷卻至室溫的五氧化二(質量分數(shù)為99.5%以上).置于50mL瓷柑媧中,加5~7g焦硫酸鉀,放入高溫
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