標準解讀
《GB/T 223.71-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內燃燒后重量法測定碳含量》是一項國家標準,規(guī)定了通過將樣品置于管式爐中進行高溫燃燒,并采用重量法來測定鋼鐵及其合金中碳含量的方法。該標準適用于鋼鐵及其合金中碳含量的測定,特別適合于當其他快速測定方法不適用或需要更高準確度的情況。
根據(jù)此標準,首先需準備一定量的試樣,并將其與助熔劑混合均勻。隨后,將混合物裝入瓷舟中,在預先設定好溫度(通常為1200℃至1400℃之間)的管式爐內加熱。在此過程中,試樣中的碳會完全氧化生成二氧化碳氣體釋放出來。接著,使用吸收劑捕獲產生的CO?氣體,或者直接測量由于碳轉化成氣體而引起的質量減少。最后,依據(jù)反應前后質量的變化計算出原始試樣中碳的具體含量。
整個實驗過程需要注意控制適當?shù)臏囟取r間以及確保良好的密封性以避免外界因素干擾結果準確性。此外,對于不同類型的鋼鐵材料可能還需要調整具體的實驗條件如助熔劑的選擇等,以便獲得最佳的分析效果。在執(zhí)行測試前,應仔細閱讀并理解標準文件的所有細節(jié)要求,確保遵循正確的操作步驟和技術規(guī)范。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1997-03-17 頒布
- 1997-09-01 實施




文檔簡介
中華人民共和國國家標準cB/T223.71-1997鋼鐵及合金化學分析方法管式爐內燃燒后重量法測定碳含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyforthedeterminationofcarboncontent1997-03-17發(fā)布1997-09-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國國家標準鋼鐵及合金化學分析方法管式爐內燃燒后宣量法測定碳含量GB/T223.71-1997中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:10(XN45電話:63787337、637874471997年10月第一版2005年1月電子版制作書號:155066·1-14131版權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533
GB/T223.71-1997本標準是根據(jù)中華人民共和國國家標準GB/T1.1一1993標準化工作導則第1單元:標準的起草與表述規(guī)則第1部分:標準編寫的基本規(guī)定和GB1.4—88標準化工作導則化學分析方法編寫規(guī)定,對GB223.71一91鋼鐵及合金化學分析方法燃燒重廿法測定碳量進行修訂。根據(jù)GB/T1.1一1993第4章4.2.3、4.3.3以及GB1.4—88第6章6.10的規(guī)定,這次修訂中,增加了"前言”、第2章“引用標準”、第6章“取制樣"和第10章“試驗報告”本標準的附錄A、附錄B都是提示的附錄。本標準從生效之日起,同時代替GB223.71-91。本標準由中華人民共和國治金工業(yè)部提出。本標準由全國鋼標準化技術委員會技術歸口本標準由上海泊金設備總廠、治金工業(yè)部鋼鐵研究總院起草。本標準主要起草人:金勝輝,王玉興,郭香,崔秋紅。本標準1981年以GB223.1(一)—81首次發(fā)布,1991年以GB223.71-91進行了修訂并確定了方法精密度。
中華人民共和國國家標準鋼鐵及合金化學分析方法GB/T223.71-1997管式爐內燃燒后重量法測定碳含量代橋GB223.71-91Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThegravimetricmethodaftercombustioninthepipefurnaceforthedeterminationofcarboncontent1范圍本標準規(guī)定用管式爐內燃燒后重城法測定碳含量、本標準適用于鐵、鋼、高溫合金和精密合金中0.10%(m/m)~5.00%(m/m)碳含量的測定。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。在標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB222—84鋼的化學分析用試樣取樣法及成品化學成分允許差GB6379-86測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現(xiàn)性方法提要試料與助熔劑在高溫(1200℃~1350℃)管式爐內通氧燃燒,碳完全被氧化成二氧化碳。除去二氧化硫后,以已知質量的堿石棉吸收瓶吸收混合氣體中的二氧化碳。稱量吸收瓶之增量,由增量計算試樣中的碳含址、4試劑和材料4.1氧純度不低于99.5%(m/m)。若懷疑氧中含有機雜質,則必須在凈化裝置之前增加1只加熱溫度至450℃以上的氧化催化劑氧化銅(I)或鉑]管子以處理。4.2溶劑適于洗滌試樣上的油質或污垢,如丙酮等.4.3高氯酸鎂LMg(CIO,)粒度:0.7mm~1.2mm4.4助熔劑錫粒、銅絲、氧化銅、鐵粉、五氧化二釩等,助熔劑中碳含量應小于0.002%(m/m)。4.5,活性二氧化錳粒狀,當沒有適宜品級的活性二氧化錳時,可按下述方法進行制備。為制備約50g的活性二氧化錳,在4L燒杯中將200g四合水硫酸錳(MnSO,·4H.O)溶解于2.5L水中,用氮水(pO.908/mL)調節(jié)成堿性后,加入1L新制備的過硫酸銨溶液(225g/L),將溶液加熱至沸,繼續(xù)煮沸10min,加熱煮沸期間,為保持溶液呈氨性要不斷地加入氨水,讓沉淀沉降。如果澄清液不清亮或沉淀沉降不快,可再加入50mL~100mL過硫酸銨溶液(225g
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