標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.19-1989 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測(cè)定銅量》與《GB 223.19-1982》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。首先，從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的變化可以看出，由GB變更為GB/T，這表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，反映了對(duì)標(biāo)準(zhǔn)適用范圍以及實(shí)施方式的調(diào)整。

在技術(shù)內(nèi)容方面，《GB/T 223.19-1989》對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟等細(xì)節(jié)進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，包括但不限于樣品處理方法、試劑的選擇與配制、儀器設(shè)備的具體要求等方面都給出了更明確的規(guī)定。此外，新版本還可能增加了關(guān)于安全注意事項(xiàng)的信息，以確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中人員的安全。

針對(duì)檢測(cè)限值，《GB/T 223.19-1989》也可能進(jìn)行了修訂，使得其更適合現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的需要。比如，通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)體系或改進(jìn)測(cè)量手段來(lái)提高靈敏度和準(zhǔn)確性，從而能夠滿(mǎn)足更低濃度下銅元素含量的精確測(cè)定需求。


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  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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UDC223.14/.154543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.19-89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測(cè)定銅量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyTheneocuproine-chloroformextractionphotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB223.19-89新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測(cè)定銅量代替GB223.19-82Theneocuproine-chloroformextractionphotometricmethodfothedeterminationofcoppercontent1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測(cè)定銅量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、碳素鋼、合金鋼、高溫合金和精密合金中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～1.00%.方法提要試樣經(jīng)酸溶解后，在檸檬酸存在下,以鹽酸羥胺還原銅至一價(jià)，在H5～6范圍內(nèi),新亞銅靈與銅生成2.1不溶性黃色絡(luò)合物，用三氯甲燒萃取，測(cè)量其吸光度。鉻在萃取溶液中大于4me有負(fù)干擾，其他常見(jiàn)共存元素均無(wú)干擾。3試劑3.1無(wú)水乙陳3.2三氰甲烷。33鹽酸(p1.198/mL)。3.4消酸(p1.428/mL)。3.5銷(xiāo)酸(1十3)。3.6高高氯酸(p1.678/mL)。37氫氧酸（p1.158/mL）.3.8鹽酸-硝酸混合酸;鹽酸(3.3)、硝酸(3.4)和水按3+1+3比例混勺。3.9檸檬酸鈉溶液（30%）3.10鹽酸羥胺溶液(10%)3.112,9-二甲基-1,10-菲啰啉(新亞銅靈)乙醇溶液(0.1%):稱(chēng)取18新亞銅靈溶于1000mL無(wú)水乙醇（3.1)中，于棕色瓶中。3.12銅標(biāo)準(zhǔn)溶液3.12.1稱(chēng)取0.10008金屬銅(99.9%以上)于250mL燒杯中，加10mL硝酸(3.4），盞上表血,徽熱溶解，加5mL高氯酸(3.6)，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至冒高氯酸煙，稍冷，加少量水溶解鹽類(lèi)，將溶液移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g銅。3.12.2移取50.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.12.1)置于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度

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