標(biāo)準解讀

《GB/T 24226-2009 鉻礦石和鉻精礦 鈣含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標(biāo)準,該標(biāo)準詳細規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定鉻礦石及鉻精礦中鈣含量的方法。適用于各種類型的鉻礦石以及其加工后的鉻精礦產(chǎn)品。

根據(jù)此標(biāo)準,樣品需經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于干燥、研磨至指定粒度等步驟,以確保分析結(jié)果的準確性和重復(fù)性。接著,通過酸溶解的方式將待測元素從固體樣品中提取出來形成溶液狀態(tài),以便于后續(xù)檢測。對于某些難以直接溶解或存在干擾因素的樣品,則可能需要采取更復(fù)雜的前處理方法,如加入掩蔽劑來消除其他元素對目標(biāo)元素測定的影響。

在準備好的試液中加入適量的鑭鹽作為釋放劑,可以有效降低基體效應(yīng)和其他共存離子對鈣信號的抑制作用,提高測量精度。隨后,在設(shè)定好參數(shù)的火焰原子吸收分光光度計上進行測定。儀器的工作條件,比如空心陰極燈電流、燃燒器高度、乙炔流量與空氣流量比值等都需要嚴格按照標(biāo)準要求調(diào)整至最佳狀態(tài),以保證數(shù)據(jù)可靠。

最后,依據(jù)所獲得的吸光度值并結(jié)合預(yù)先建立的標(biāo)準曲線,計算出樣品中的鈣濃度。值得注意的是,在整個實驗過程中,應(yīng)嚴格遵守實驗室安全操作規(guī)程,并定期校準儀器以保持其良好工作性能。此外,為了驗證方法的有效性,還應(yīng)該定期參與能力驗證計劃或者與其他認可實驗室開展比對測試。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-07-15 頒布
  • 2010-04-01 實施
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GB/T 24226-2009鉻礦石和鉻精礦鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛73.060.30

犇33

中華人民共和國國家標(biāo)準

犌犅/犜24226—2009

鉻礦石和鉻精礦鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20090715發(fā)布20100401實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準化管理委員會

犌犅/犜24226—2009

前言

本標(biāo)準的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本標(biāo)準由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準主要起草單位:寧波檢驗檢疫科學(xué)技術(shù)研究院、中華人民共和國天津出入境檢驗檢疫局、

冶金工業(yè)信息標(biāo)準研究院。

本標(biāo)準主要起草人:林力、陳少鴻、鄭琳、應(yīng)海松、傅冉冉、谷松海、陳自斌。

犌犅/犜24226—2009

鉻礦石和鉻精礦鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

警告———使用本標(biāo)準的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本標(biāo)準規(guī)定了火焰原子吸收光譜測定鉻礦石和鉻精礦中鈣含量。

本標(biāo)準適用于鉻礦石及其精礦中鈣含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù),以氧化鈣計):0.10%~

1.00%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準的引用而成為本標(biāo)準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準,然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3687:1987,MOD)

GB/T12806實驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991,eqvISO1042:1983)

GB/T12808實驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,eqvISO648:1977)

GB/T24243鉻礦石采取份樣(GB/T24243—2009,ISO6153:1989,IDT)

ISO6154:1989鉻礦石樣品制備

3原理

試料用過氧化鈉在金屬鋯坩堝中熔融分解。用熱水溶解熔融物,鹽酸沖洗金屬鋯坩堝并酸化,煮沸

分解過量的過氧化鈉。以EDTA為保護劑、氯化鍶和氯化鑭溶液為釋放劑,抑制干擾元素。在原子吸

收光譜儀上,于波長422.7nm處,以空氣乙炔火焰測定鈣的吸光度。

4試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水,符合

GB/T6682的規(guī)定。

4.1過氧化鈉。

警告———過氧化鈉具有強烈的氧化性,不能與有機物等還原性物質(zhì)接觸,否則易發(fā)生燃燒和爆炸。

過氧化鈉的廢料不得用紙或類似可燃物包裹后丟入廢料箱內(nèi),應(yīng)用水沖洗排入下水道內(nèi),以免自燃引起

火災(zāi)。

4.2鹽酸,ρ1.19g/mL。

4.3鹽酸,1+1。

4.4EDTA溶液,二水合乙二胺四乙酸二鈉,C10H14N2O8Na2·2H2O,100g/L。

稱?。担埃埃纾牛模裕?,置于500mL燒杯中,加400mL水,加熱溶解后,冷卻至室溫。將溶液移

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