中藥實驗報告

實驗報告實習(xí)時間：實習(xí)地點(diǎn)：指導(dǎo)老師：實習(xí)課目：實習(xí)主要內(nèi)容：散劑、煎膏劑、丸劑的制備實驗一散劑的制備一、實驗?zāi)康模?）掌握一般散劑的制備方法。（2）熟悉散劑等量遞增的原則。二、實驗儀器、試劑和藥材儀器：粉碎機(jī)、藥篩（80目，100目）、瓷研缽、燒杯、天平2?藥材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g三、實驗內(nèi)容益元散制法：（1）水飛朱砂成極細(xì)粉。（2）滑石、甘草各粉碎成細(xì)粉。（3）將少量滑石粉放于研缽內(nèi)先行研磨，以飽和研缽的表面能。再稱取朱砂極細(xì)粉1.5g置研缽中，逐漸加入等容積滑石粉研勻，倒出。取甘草置研缽中再加入上述混合物研勻。按每包3g分包。四、散劑的常規(guī)質(zhì)量檢查外觀檢查散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。均勻度照《中國藥典》2005年版一部檢查，取供試品適量，置光滑紙上，平鋪約5cm2，將其表面壓平，在明亮處觀察，應(yīng)色澤均勻，無花紋與色斑。3?水分照《中國藥典》2005年版附錄照水分測定法（附錄ixh）測定。除另有規(guī)定外，不得過9.0%。4?裝量差異依照《中國藥典》2005年版一部附錄ib檢查，單劑量包裝的散劑，照下述方法檢查應(yīng)符合規(guī)定。檢查法：取供試品10袋（瓶），分別稱定每袋（瓶）內(nèi)容物的重量，每袋（瓶）裝量與標(biāo)示裝量相比較，按表中的規(guī)定，超出裝量差異限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。實驗二煎膏劑的制備一、 實驗?zāi)康恼莆占甯鄤┑闹苽浞椒ā６?實驗儀器、試劑和藥材儀器：電磁爐、鍋、紗布若干藥材：益母草125g，紅糖31.5g三、 實驗內(nèi)容益母草膏制法：取益母草洗凈切碎，置鍋中，加水高于藥材3-4cm,煎煮兩次，每次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度1.21-1.25（80-85°C）的清膏。稱取紅糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加熱熬煉，不斷攪拌，至呈金黃色時，加入上述清膏，繼續(xù)濃縮至相對密度1.4左右，即得。實驗三丸劑的制備一、實驗?zāi)康恼莆崭鞣N類型丸劑的的制備方法與操作要領(lǐng)。二、實驗儀器、試劑和藥材儀器：粉碎機(jī)、七號篩(120目)、電磁爐、鍋、紗布試劑：蜂蜜3?藥材：熟地32g,山茱萸16g,牡丹皮16g,山藥16g,茯苓12g,澤瀉12g三、實驗內(nèi)容六味地黃丸制法：(1)煉蜜(中蜜)：取適量的生蜂蜜,裝入鍋內(nèi),加熱至沸后,紗布過濾,除去死蜂、蠟泡沫及其它雜質(zhì),然后繼續(xù)加熱煉制,至表面起黃色氣泡,有明顯光澤,手捻有一定粘性,但兩手指分開無白絲。此時蜜溫在116-118°C。(2)以上6味，粉碎成細(xì)粉，過七號篩，混勻，每100g粉末加煉蜜80-110g,制丸塊，搓丸條，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加煉蜜35-50g與適量的開水泛丸，干燥，制得水蜜丸。完成大綱情況：掌握散劑、煎膏劑、丸劑的制備；散劑的常規(guī)質(zhì)量檢查；了解中藥制劑藥材的前處理方法。實習(xí)收獲及不足：散劑中如含有少量揮發(fā)性液體及含有酊劑、流浸膏時可視藥物的性質(zhì)、用量及處方中其他固體組分的多少而定。一般可利用其它固體組分吸收后研勻，若液體組分含量較大而處方中固體組分不能完全吸收時，可加入適當(dāng)?shù)馁x形劑吸收。若含揮發(fā)性物質(zhì)，可加熱蒸去大部分水分后并進(jìn)一步在水浴上蒸發(fā)，加入固體藥物或賦形劑后，低溫，干燥即可。藥物比例量相差懸殊時，取量小的組分及等量的量大的組分，置于混合器中混合均勻，再加入與混合物等量的量大的組分稀釋均勻，如此直至加完全部量大的組分，混勻，過篩。防止煎膏出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象：煉糖時盡量縮短加熱時間，降低加熱溫度，使糖部分轉(zhuǎn)化，控制糖的適宜轉(zhuǎn)化率。理論與實際結(jié)合還比較欠缺，應(yīng)加強(qiáng)動手能力。篇二：中藥炮制畢業(yè)實驗報告實驗報告實習(xí)時間：實習(xí)地點(diǎn)：指導(dǎo)老師：實習(xí)課目：實習(xí)主要內(nèi)容：清炒、炙法的炮制方法實驗一清炒法一、 實驗?zāi)康牧私馇宄吹哪康暮鸵饬x。掌握炒黃、炒焦和炒炭的基本方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。掌握三種炒法的不同火候，炒后藥性的變化及炒炭“存性”的總義。二、 實驗原理炒分清炒和加輔料炒兩種。根據(jù)妙的火候不同，清炒又分為炒黃、炒焦和炒炭。炒黃多用“文火”，炒焦多用“中火，炒炭多用“武火”。炒制的目的是為了改變藥性，提高療效，降低毒性和減少副代用，矯味、矯臭以及便于制劑等等。三、實驗內(nèi)容1．炒黃酸棗仁、王不留行、牽牛子、冬瓜子、薏苡仁。2．炒焦山楂、檳榔、麥芽、梔子。3．炒炭蒲黃、槐米、荊芥。四、實驗器材爐子、鐵鍋、鐵鏟、瓷盆、篩子、溫度計、天平、竹匾等。五、實驗方法（一）炒黃1．酸棗仁取凈酸棗仁，稱重，置熱鍋內(nèi)，用文火炒至鼓起微有爆裂聲，顏色微變深，并嗅到藥香氣時，出鍋放涼，稱重。成品性狀：本品呈紫紅色，鼓起，有裂紋，無焦斑，手捻種皮易脫落。具香氣。2．王不留行取凈王不留行，稱重，置熱鍋內(nèi)，用中火加熱，不斷翻炒至大部分爆成白花，迅速出鍋放涼，稱重。成品性狀：本品炒后種皮炸裂，80％以上爆成白花，體輕質(zhì)脆。3．牽牛子取凈牽牛子，稱重，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，不斷翻炒至鼓起，有炸裂聲，并逸出香氣，取出放涼，稱重。用時搗碎。成品性狀：本品炒后色澤加深，鼓起，有裂隙，微具香氣。4．冬瓜子取凈冬瓜子，稱重，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至表面略呈黃白色稍有焦斑，香氣逸出時，取出放涼，稱重。用時搗碎。成品性狀：本品炒后呈黃白色，鼓起，有裂口，微有焦斑。具香氣。5．薏苡仁取凈薏苡仁，稱重，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至微黃色，鼓起，微有香氣時，取出放涼。稱重。成品性狀：本晶呈黃色，略具焦斑，有香氣。（二）炒焦1．山楂取凈山楂，稱重，分檔置熱鍋內(nèi)，先用中火后用武火加熱，不斷翻炒至表面焦褐色，內(nèi)部焦黃色，有焦香氣逸出時，取出放涼。篩去碎屑，稱重。成品性狀：本品表面呈焦褐色，具焦斑，內(nèi)部焦黃色。具焦香氣，酸味減弱。2．檳榔取凈檳榔片，稱重，分檔，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，不斷翻炒至焦黃色，焦斑，取出放涼。篩去碎屑，稱重。成品性狀：本晶大部分為完整片狀，表面焦黃色，具焦斑。有香氣。3．麥芽取凈麥芽，稱重，置熱鍋內(nèi)，先用文火后用中火加熱，不斷翻動，炒至表面焦褐色，噴淋少許清水，炒干取出，放涼。篩去碎屑，稱重。成品性狀：本品呈焦褐色，膨脹，少部分爆花。4．梔子取碎梔子，稱重，置熱鍋內(nèi)，用中火炒至焦黃色，具焦香氣，取出放涼，稱重。成品性狀：本品呈黃色或紅棕色。有香氣，味苦微澀。（三）炒炭1．蒲黃取凈蒲黃，稱重，置熱鍋內(nèi)，用中火加熱，不斷翻炒至焦褐色，噴淋少量清水。滅盡火星，略炒干，取出，攤晾，干燥，稱重。成品性狀：本晶呈深褐色，質(zhì)地輕松。味澀，存性。2．槐米取凈槐米，稱重，置熱鍋內(nèi)，用中火加熱不斷翻炒至黑褐色，發(fā)現(xiàn)火星，可噴淋適量清水熄滅，炒干，取出放涼，稱重。成品性狀：本品表面呈焦黑色，保留原藥外形，存性。3．荊芥取凈荊芥段，稱重，置熱鍋內(nèi)，用中火加熱，不斷翻炒至黑褐色，噴淋少許清水，滅盡火星，略炒干，取出，攤晾，干燥，稱重。成品性狀：本晶呈黑褐色，香氣減弱。實驗二炙法一、實驗?zāi)康模?）了解各種炙法的目的意義。（2）掌握各種炙法的操作方法、注意事項、成品規(guī)格、輔料選擇和一般用量。二、實驗原理藥物吸收輔料經(jīng)加工后在性味、功效、作用趨向、歸經(jīng)和理化性質(zhì)均能發(fā)生某些變化，起到降低毒性，抑制偏性，增強(qiáng)療效，矯臭矯味，使有效成分易于溶初，從而達(dá)到最大限度地發(fā)揮療效。三、實驗器材爐子、鍋鏟、鐵鍋、瓷盆、瓷盤、量筒、臺秤、紗布，酒、醋、姜、食鹽、蜂蜜、羊脂油等。四、實驗內(nèi)容1．酒炙川芎2．醋炙香附、鉤藤（下節(jié)課實驗內(nèi)容之一）3．鹽炙車前子4．蜜炙甘草、百合5．姜炙厚樸6．油脂炙淫羊藿。五、實驗方法（一）酒炙涼。篩去碎屑。川芎每100kg，用黃酒10kg。成品性狀：本品呈棕黃色，微有酒氣。（二）醋炙1、香附取凈香附粒塊或片，加米醋拌勻，悶潤至透，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至香附微掛火色，取出晾干。篩去碎屑。香附每100kg，用米醋20k9。成品性狀：本品制后顏色加深，微掛火色，具醋氣。2、鉤藤取凈制鉤藤，加米醋拌勻，悶潤至醋被吸盡，陰干或用文火加熱，炒至黃褐色，干燥，取出放涼。鉤藤每100kg，用米醋20kg。成品性狀：本品呈褐色，略具醋氣，（三）鹽炙車前子取凈車前子，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至略有爆裂聲，微鼓起時，噴入鹽水，炒干后取出放涼。車前子每100kg，用食鹽2kg。成品性狀：本品鼓起，部分存裂隙。味微咸。（四）蜜炙甘草取煉蜜加適量開水稀釋，加入凈甘草片內(nèi)拌勻，悶潤，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至表面棕黃色，不粘手時，取出放涼。篩去碎屑。甘草每100kg，用煉蜜25kg。成品性狀：本品呈棕黃色，微有光澤。味甜，具焦香氣。百合取凈百合，置熱鍋內(nèi)，用文火加熱，炒至顏色加深時，加入用少量開水稀釋過的煉蜜，迅速翻動，拌炒均勻，繼續(xù)炒至微黃色，不粘手時，取出放涼。百合每100kg，用煉蜜5kg。成品性狀：本品呈金黃色，光澤明顯。味甘微苦。（五）姜炙厚樸取凈厚樸絲，加姜汁拌勻，悶潤，至姜汁完全吸盡，置熱鍋內(nèi)，不斷翻動，用文火加熱，炒干，取出，放涼。篩去碎屑。厚樸每100kg，用生姜10kg(干姜用1／3)。成品性狀：本品色澤加深，具姜的辛辣氣味。(六)油脂炙淫羊藿先將羊脂油置鍋內(nèi)，用文火加熱，至全部溶化時，倒入凈淫羊藿絲，炒至微黃色，油脂被吸盡，取出放涼。淫羊藿每lookg，用煉羊脂油20kg。成品性狀：本品表面微黃色，潤澤光亮，質(zhì)脆。具油香氣。大綱完成情況：熟悉飲片的炒法、炙法的炮制方法，了解中藥炮制過程中機(jī)械設(shè)備的使用方法。實習(xí)收獲體會及不足：(1)依據(jù)各法炮制程度及各藥特點(diǎn)控制適宜的溫度、時間，并注意藥材外觀變化。炒黃溫度一般控制在160°C-170°C,炒焦一般控制在190°C—200°C,炒炭一般控制在220°C—300°C。酸棗仁炒黃時火力不宜過強(qiáng)，且炒的時間也不宜過久，否則油枯失效。蒲黃如已結(jié)塊，炒時應(yīng)搓散團(tuán)塊。王不留行翻炒不宜過快,否則影響其爆花率及爆花程度。各炙法中采用先拌輔料后炒方法炒制的藥,一定要悶潤至輔料完全被吸盡或滲透到藥物組織內(nèi)部后,才可進(jìn)行炒制。酒炙藥物悶潤時,容器要加蓋密閉,以防酒迅速揮發(fā)。后加輔料炙的藥物,輔料要均勻噴灑在藥物上,不要沿鍋壁加入,以免輔料迅速蒸發(fā)。若液體輔料用量較少,不易與藥物拌勻時,可先加適量開水稀釋后,再與藥物拌潤。理論與實際相結(jié)合更能提高學(xué)習(xí)效率和掌握程度。篇三：中藥藥劑學(xué)實驗報告一、實驗?zāi)康恼莆找话闵┑闹苽浞椒?。熟悉散劑等量遞增的原則。二、實驗儀器、試劑和藥材儀器：粉碎機(jī)、藥篩(80目,100目)、瓷研缽、燒杯、天平2?藥材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g三、實驗內(nèi)容制法：(1)水飛朱砂成極細(xì)粉。(2)滑石、甘草各粉碎成細(xì)粉。(3)將少量滑石粉放于研缽內(nèi)先行研磨，以飽和研缽的表面能。再稱取朱砂極細(xì)粉1.5g置研缽中，逐漸加入等容積滑石粉研勻，倒出。取甘草置研缽中再加入上述混合物研勻。按每包3g分包。四、思考題1、 等量遞增法的原則是什么？當(dāng)藥物比例量相差懸殊時，取量小的組分及等量的量大的組分，置于混合器中混合均勻，再加入與混合物等量的量大的組分稀釋均勻，如此直至加完全部量大的組分，混勻，過篩。2、 何謂共熔？處方中常見的共熔組分有哪些？共熔現(xiàn)象是指兩種或更多種藥物經(jīng)混合后有時出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象。3、 散劑中如含有少量揮發(fā)性液體及含有酊劑、流浸膏時應(yīng)如何制備？散劑中如含有少量揮發(fā)性液體及含有酊劑、流浸膏時可視藥物的性質(zhì)、用量及處方中其他固體組分的多少而定。一般可利用其它固體組分吸收后研勻，若液體組分含量較大而處方中固體組分不能完全吸收時，可加入適當(dāng)?shù)馁x形劑吸收。若含揮發(fā)性物質(zhì)，可加熱蒸去大部分水分后并進(jìn)一步在水浴上蒸發(fā)，加入固體藥物或賦形劑后，低溫，干燥即可。五、討論甘草因含有纖維性物質(zhì)在粉碎過程中較難成細(xì)粉，總有殘渣，粉碎好多次，最后還是沒把甘草的細(xì)度粉碎成標(biāo)準(zhǔn)要求。因而，后面的研磨，總有粗顆粒無法研碎，制出的益元散中也可以明顯看出甘草殘渣。一、實驗?zāi)康恼莆账幘?、酊劑的制備方法。二、實驗儀器、試劑和藥材1?儀器：粉碎機(jī)、藥篩(20目，65目或60目)、滲漉筒、鐵架臺、鐵夾、燒杯(1000ml,400ml)2?藥材：蘄蛇(去頭)12g，防風(fēng)3g,當(dāng)歸6g，紅花9g，羌活6g，秦艽6g,香加皮6g，白酒加至1000ml。三、實驗內(nèi)容制法：以上七味，蘄蛇粉碎成粗粉，其余防風(fēng)等六味共研碎成粗粉，與上述粗粉混合均勻，置燒杯中，加入白酒適量，拌勻，浸潤0.5小時，使其充分膨脹，裝入底部填有脫脂棉的滲漉桶中，層層輕壓，裝畢后于藥面覆蓋濾紙一張，并壓小瓷片數(shù)塊，加白酒使高出藥面1?2cm，蓋上表面皿，浸漬48小時后，以白酒為溶劑，按滲漉法調(diào)節(jié)流速每分鐘1?3ml滲漉，收集滲漉液900ml，加入蔗糖100g，攪拌溶解后，過濾，制成1000ml，即得。本品含醇量應(yīng)為44％?50％。四、思考題1、 比較藥酒、酊劑的異同點(diǎn)？相同點(diǎn)：藥酒與酊劑同為浸出藥劑。不同點(diǎn)：(1)藥酒溶劑為蒸餾酒，無一定濃度，制備方法有浸漬法和滲漉法，常加入糖或蜂蜜作為矯味劑；(2)酊劑的溶劑為不同濃度的乙醇，有濃度規(guī)定，制備方法除上述兩種還有溶解法和稀釋法，一般不用添加矯味劑。2、 浸出藥劑中哪些劑型需要測定含醇量？酊劑和流浸膏劑需測乙醇含量。五、討論蘄蛇在粉碎過程中，蛇皮和蛇刺難以被粉碎，但是其他部分被粉的過細(xì)。在裝入滲漉桶中時，由于不小心，導(dǎo)致滲漉桶壁上粘上許多藥材，造成實驗誤差。此外，時間有限，并沒有浸漬48個小時，一個多小時后就開始滲漏，因為嚴(yán)格按照要求流速每分鐘1?3ml滲漉，結(jié)果實驗全部做完后也沒能收集到要求的900ml，而且藥酒顏色有些淡。一、 實驗?zāi)康恼莆占甯鄤┑闹苽浞椒?。二?實驗儀器、試劑和藥材儀器：電磁爐、鍋、紗布若干藥材：益母草125g，紅糖31.5g三、 實驗內(nèi)容制法：取益母草洗凈切碎，置鍋中，加水高于藥材3-4cm,煎煮兩次，每次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度1.21-1.25(80-85°C)的清膏。稱取紅糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加熱熬煉，不斷攪拌，至呈金黃色時，加入上述清膏，繼續(xù)濃縮至相對密度1.4左右，即得。四、 思考題1、制備煎膏劑的過程中應(yīng)注意哪些問題？制備煎膏劑的過程中應(yīng)控制加入糖或蜂蜜的量，防止出現(xiàn)返砂現(xiàn)象。煎煮2-3次為宜，濃縮至濃縮液滴至紙上液滴周圍無水跡時為度，收膏時一般加入糖或蜜的量不超過清膏量的3倍，分裝時應(yīng)待煎膏充分放冷后再裝入容器。2、如何防止煎膏出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象？煉糖時盡量縮短加熱時間，降低加熱溫度，使糖部分轉(zhuǎn)化，控制糖的適宜轉(zhuǎn)化率。3、按傳統(tǒng)法收膏標(biāo)識有哪些？除另有規(guī)定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超過清膏量的3倍，收膏時隨著稠度的增加，加熱溫度可相應(yīng)降低，收膏稠度視品種而定。4、煎膏劑與糖漿劑有哪些異同點(diǎn)？兩者都是水提取物加糖或蜂蜜制備而成，糖漿劑是濃蔗糖水溶液，煎膏劑是稠厚狀半流體劑型，煎膏劑需要濃縮和收膏，糖漿劑一般不用。五、討論煎煮時間長，太費(fèi)時。在濃縮時為縮短濃縮時間加大了火力。溫度控制不當(dāng)，在熬煉紅糖時并沒有呈現(xiàn)金黃色，而是深紅棕色。最后的實驗成品呈棕黑色，為稠厚的半流體，味道苦。實驗四板藍(lán)根顆粒的制備一、實驗?zāi)康恼莆疹w粒劑的制備方法與質(zhì)量要求。二、實驗儀器、試劑和藥材儀器：電磁爐，鍋，紗布藥材：板藍(lán)根、紅糖試劑：無水乙醇、蔗糖粉、糊精三、實驗內(nèi)容制法：取板藍(lán)根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小時，第二次8倍量水，0.5小時，煎液紗布過濾，濾液合并，濃縮至相對密度為1.20(50°C),加乙醇使含量達(dá)60%,靜置使沉淀，取上清液，回收乙醇并濃縮至適量，加入適量的蔗糖粉和糊精，制成顆粒，干燥，制成60g，即得。四、思考題1、 制備顆粒劑應(yīng)注意哪些問題？顆粒劑的制備過程中，提取遇到揮發(fā)性成分要采用低溫至稠膏狀，精制95%乙醇適量，制粒用一號篩，賦形劑的用量一般不超過稠膏量的5倍。2、 顆粒劑通常應(yīng)做哪些質(zhì)量檢查？輔料用量，外觀檢查，溶化性，水分，硬度，粒度，裝量差異，衛(wèi)生學(xué)檢查等。五、討論濃縮時，為加快濃縮速度，適當(dāng)提高溫度，得到的濃縮液密度有點(diǎn)低，導(dǎo)致加入蔗糖粉后并未出現(xiàn)顆粒，但加入大量蔗糖粉后，板藍(lán)根顆粒漸漸析出，但顏色呈淡棕色，大概因為加入蔗糖太多，導(dǎo)致顏色有所變化。實驗六紫草膏的制備一、實驗?zāi)康恼莆哲浉鄤┑闹苽浞椒?、操作關(guān)鍵及注意事項二、 實驗儀器、試劑和藥材儀器：電磁爐、鍋、紗布、粉碎機(jī)、七號篩(120目)藥材:紫草10g，當(dāng)歸3g，生地黃3g，白芷3g，乳香3g，沒藥3g，麻油 100g,蜂蠟三、 實驗內(nèi)容制法：(1)原料處理：將乳香、沒藥粉碎成細(xì)粉，過七號篩；當(dāng)歸、防風(fēng)、生地黃、白芷碎斷；紫草用清水潤濕。（2）炸料制膏：取麻油100g于鍋內(nèi)，加熱至約200°C，先將當(dāng)歸、防風(fēng)、生地黃、白芷四味藥炸枯，至白芷表面呈焦黃色，除去藥渣，降溫至約160C,將紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫紅色，濾出藥渣，加入蜂蠟（每油10g，蜂蠟2?4g）熔化，傾入容器中，待溫度降到60?70C時，加入乳香、沒藥細(xì)粉，攪勻至冷凝，即得。四、 思考題中藥軟膏有哪些制備方法？各有何特點(diǎn)？如何選用？中藥軟膏制備方法：研合法、熔和法、乳化法。研合法：將藥物細(xì)粉用少量基質(zhì)研勻或用適量液體研磨成細(xì)糊再遞加其余基質(zhì)均勻。熔和法：將基質(zhì)先加熱熔化再將分次逐漸加入邊加邊攪拌，直至冷凝。乳化法：將油溶性組分混合加熱熔融，另加水溶性組分加熱至油相溫度相近時，兩液混合邊加邊攪拌，待乳化完全直至冷凝。軟膏劑基質(zhì)較軟，研磨后即可混勻，或主藥不宜加熱用研磨法，基質(zhì)熔點(diǎn)不同，常溫下不易混勻，主藥可溶于基質(zhì)，或藥材需要用基質(zhì)浸漬有效成分用熔和法。乳化法中有油水兩相。五、 討論當(dāng)歸、防風(fēng)、生地黃、白芷四味藥進(jìn)行油炸時，由于溫度過高，有些炸糊，但并不嚴(yán)重。因為整個實驗速度比較快，顯得有些手忙腳亂，不過，最后做出的紫草膏還挺不錯的，色澤均一，聞著挺香，這個實驗做的還算成功吧。篇四：中藥鑒定畢業(yè)實驗報告實驗報告實習(xí)時間：實習(xí)地點(diǎn)：指導(dǎo)老師：實習(xí)課目：實習(xí)主要內(nèi)容：黃連、甘草、黃芩的鑒別黃連一.實驗?zāi)康恼莆拯S連（三種）的藥材性狀特征鑒別點(diǎn)；比較三種黃連的顯微鑒別特征；掌握黃連的化學(xué)成分和理化鑒別特征；二.實驗內(nèi)容1.原植物的鑒定注意點(diǎn)味連：rhizamacaptiidis為毛茛科植物黃連copitsChinesefranch的干燥根莖，多年生草本，葉均基生，卵狀三角，3全裂，中央裂片稍呈羽狀深裂，邊緣有銳鋸齒。二歧或多歧聚傘花序，萼片5，窄卵形，花瓣線形，雄蕊多數(shù)，與花瓣等長，心皮8-12，離生，蓇葖果具柄。三角葉黃連（雅連）：copitsdeltoioleac.y.chengethsiao葉片中央裂片三角狀卵形，一回裂片彼此鄰接，花瓣線形，雄蕊長約為花瓣之半。云南黃連（云連）：coptisteetawall葉片中央裂片卵狀菱形，羽狀深裂，彼此疏離，花瓣匙形至卵形，先端鈍。2．藥材性狀鑒定注意點(diǎn)黃連：圓柱形，具結(jié)節(jié)狀突起，部分節(jié)間較長而光滑，習(xí)稱“過橋，”有時可見殘存的須根或膜質(zhì)鱗葉，斷面木部部金黃色，髓部、皮部紅棕色，味極苦。味連：根莖多分枝積聚成簇，形如雞爪。雅連：根莖多單枝，較粗狀，“過橋”較長。云連：根莖多單枝，細(xì)小，略彎曲。注意點(diǎn)：主產(chǎn)四川石柱等，湖北來鳳，甘肅武都，出口以四川、湖北為主，過去有北岸味連，南岸味連兩種商品。北是長江以北的川東鄂西地區(qū)。南岸是川東鄂西，長江以南。雅連主產(chǎn)于四川西部娥眉、洪雅一帶。為栽培品。云連主產(chǎn)于云南西北德欽，維西為野生，主要化學(xué)成分為小檗堿（berberine,又稱黃連素）3、顯微鑒定（1）組織切片味連：最外為木栓層（有時可見未脫落的表皮或鱗葉）一皮層（有黃色石細(xì)胞單個或成群散在）一韌皮部（外側(cè)纖維束木化并且有石細(xì)胞）一維管束（無限外韌型排列成環(huán)）一髓部無石細(xì)胞雅連：髓部由多數(shù)石細(xì)胞群云連：皮層及髓部均無石細(xì)胞（2）粉末黃連：①石細(xì)胞類方形或圓形25-105um壁孔明顯。中柱鞘纖維紡錘形或成梭形，135-185um，直徑27-37um，壁較厚，有孔溝；木纖維較細(xì)長，直徑10T3um，壁較厚，有點(diǎn)狀紋孔；鱗葉表皮細(xì)胞淡黃綠色，長方形，壁微波狀彎曲；導(dǎo)管直徑較小，具孔紋或網(wǎng)紋；木薄壁細(xì)胞類長方形，壁稍厚，有壁孔。4．理化鑒定⑴取黃連粉末置載玻片上，加95%乙醇1-2滴及30%硝酸1滴，加蓋玻片，放置片刻，鏡檢，有黃色針狀或針簇狀結(jié)晶析出（硝酸小檗堿）⑵熒光反應(yīng)，取黃連藥材橫斷面于紫外燈下觀察顯金黃色熒光。甘草實驗?zāi)康?．掌握甘草的藥材性狀鑒別特征；2．掌握甘草的顯微鑒別特征；3．掌握甘草的理化鑒定方法；4．掌握甘草原植物鑒定要點(diǎn)。一．實驗內(nèi)容1．原植物鑒定注意點(diǎn)甘草（radixglycyrrhizae）為豆科植物甘草glycyrrhizauralensisfisch脹果甘草glycyrrhizainflatebat或光果甘草glycyrrhizaglabral的干燥根及根莖。多年生草本，全株被短毛及刺毛狀腺體，具甜味，奇數(shù)羽狀復(fù)葉，小葉7—17枚，花冠蝶形，淡紫堇色，莢果扁平，呈鐮刀狀或環(huán)狀彎曲，外面密生刺毛狀腺體。光果甘草：莢果較平直而短，表面光滑無毛；脹果甘草：莢果短小，直而腫脹，光滑無毛或罕被短腺狀糙毛。2．藥材性狀鑒定注意點(diǎn)甘草：長圓柱形，外皮紅棕色，或暗紫色，具橫向皮孔，斷面纖維性，淡黃色，具粉性，氣微、味甜而特殊。主要成分：三萜類、甘草甜素（5-11%）、甘草酸（3-7%）黃酮類。3．顯微鑒定⑴組織切片甘草：木栓層（為數(shù)列紅棕色扁平細(xì)胞）一韌皮部（有成束或晶鞘纖維成層狀排列）一木質(zhì)部也同此。韌皮部射線常彎曲有裂隙，薄壁細(xì)胞內(nèi)含淀粉粒或草酸鈣方晶⑵粉末:甘草：①纖維成束、壁厚，胞腔線形，晶鞘纖維易見，淡黃色＊嵌晶纖維：纖維次生壁外層密嵌細(xì)