分子靶向治療在淋巴瘤中的應(yīng)用精品課件

分子靶向治療在淋巴瘤中的應(yīng)用中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤研究中心治療淋巴瘤的主要靶向藥物單克隆抗體治療

抗CD20單抗抗CD22單抗

抗CD52單抗

抗CD30單抗

放射免疫治療

I131－抗CD20抗體釔90－抗CD20抗體其他新型靶向藥物組蛋白乙?；敢种苿┑鞍酌阁w抑制劑m-TOR抑制劑地尼白介素IL-2R維甲酸類抗血管生成治療

2分子靶向藥物的關(guān)鍵問(wèn)題1234特異性，僅在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)

表達(dá)穩(wěn)定均一、不產(chǎn)生分泌型抗原

參與細(xì)胞凋亡/細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)的調(diào)節(jié)

結(jié)合后不會(huì)出現(xiàn)明顯的脫落靶抗原的選擇3抗CD20單抗

Rituximab：首個(gè)用于臨床研究最廣泛、最深入

作用機(jī)制ADCCCDC促凋亡與化療藥物協(xié)同作用4淋巴瘤治療新抗體5靶向藥物的不斷涌現(xiàn)推動(dòng)靶向治療時(shí)代的到來(lái)6惰性淋巴瘤分子靶向新藥治療進(jìn)展7

濾泡性淋巴瘤治療中存在的問(wèn)題

FL自然病程8～10年，III/IV期多見(jiàn)晚期患者仍然無(wú)法治愈復(fù)發(fā)/緩解交替對(duì)治療的緩解持續(xù)時(shí)間隨著疾病進(jìn)展而縮短可發(fā)生轉(zhuǎn)化

100-80-60-40-20-0-------- 0 2 4 6 8 10 12時(shí)間(年)緩解率%1sttreatment3rd2nd4thGallagherC,etal.JClinOncol1986;4:1470–1480.8

患者

(%)1987–19961976–19861960–1975

年100806040200

0 5 10 15 20 25 302000–2010利妥昔單抗改善濾泡性淋巴瘤患者的生存9利妥昔單抗聯(lián)合化療治療初治/復(fù)發(fā)難治性FL

三個(gè)治療方案長(zhǎng)期隨訪結(jié)果研究方案隨訪時(shí)間中位TTFOSR-CVPvsCVP42月27月:6.6月(p0.0001)(預(yù)估3年)89%:81%(p=0.055)1R-CHOPvsCHOP18月未達(dá)到:29月(p0.0001)(預(yù)估2年)95%:90%(p=0.016)2R-MCPvsMCP37月54月：25月(PFS)(p0.0001)(3年)88%:74%(p=0.014)31.Solal-Celigny,etal.Blood2005;106:Abs.3502.HiddemannW,etal.Blood2005;106:Abs.3725-323.HiddemannW,etal.Blood2005;106:Abs.3725-32109、人的價(jià)值，在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:29:42PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心，不寬余請(qǐng)。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來(lái)懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個(gè)人炫耀什么，說(shuō)明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義，不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個(gè)人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/31GhielminiM,etal.Blood2004;103:4416–23

2HochsterHS,etal.Blood2005;106:106a(Abstract349)

3vanOersMHJ,etal.Blood2006研究組試驗(yàn)患者誘導(dǎo)治療維持vs觀察無(wú)病生存時(shí)間SAKK35/98PhaseIII初治/復(fù)發(fā)美羅華EFS↑1223月

ECOG1496PhaseIII初治CVPPFS↑1561月EORTC20981PhaseIII復(fù)發(fā)CHOP±RPFS↑1552月利妥昔單抗維持治療FL顯示生存優(yōu)勢(shì)12GhielminiM,etal.Blood2004;103:4416–23PD退出

隨機(jī)利妥昔單抗維持治療組

(375mg/m2

每2月1次，共4次)濾泡性淋巴瘤(n=202)利妥昔單抗(375mg/m2

/周x4)SD

PR

CR觀察組評(píng)估

(第12周)SAKK35/98研究:利妥昔單抗誘導(dǎo)治療后

利妥昔單抗維持治療初治/復(fù)發(fā)FL方案13SAKK35/98研究的最新結(jié)果:利妥昔單抗誘導(dǎo)治療后利妥昔單抗維持治療初治/復(fù)發(fā)FLGhielminiM,etal.ASCO2009.Abstract85123456780.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0ProbabilityYrsSinceStartofTreatment00910中位隨訪時(shí)間:9.4年12ProlongedStandard25%inprolongedarmstillinremissionat8yrs(P=.0007)中位無(wú)事件生存時(shí)間延長(zhǎng)11月

P=0.000714人源化CD20單抗Veltuzumab治療難治/復(fù)發(fā)性NHL的I/II期臨床研究N=82（FL55例，其他27例)中位先前治療療程：2含美羅華治療方案：1個(gè)方案49例，2個(gè)以上方案24例Veltuzumab耐受性良好，未見(jiàn)III-IV度毒性Veltuzumab對(duì)難治/復(fù)發(fā)FLORR44%，CR27%；對(duì)MZLORR83%，CR33%；對(duì)DLBCLPR43%Veltuzumab低劑量下也有一定療效，值得進(jìn)一步研究JClinOncol2009,27:3346-3353.15苯達(dá)莫司丁-美羅華(B-R)vsCHOP-R苯達(dá)莫司汀-美羅華CHOP-美羅華濾泡性華氏巨球蛋白血癥邊緣區(qū)小淋巴細(xì)胞套細(xì)胞RStiLNHL1-2003苯達(dá)莫司汀90mg/m2

d1,2+美羅華d1,每四周為一周期，最多進(jìn)行6周期.CHOP-R,每三周為一周期，最多進(jìn)行6周期.(RummeletalASH2009Abs#405)16

各亞型的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)01224364860720.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.001224364860720.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.001224364860720.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.001224364860720.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0濾泡p=0,0281套細(xì)胞p=0,0146邊緣區(qū)p=0.6210華氏巨球蛋白血癥B-RB-RB-RB-RCHOP-RCHOP-RCHOP-RCHOP-Rp=0.0024(RummeletalASH2009Abs#405)17抗CD22單抗VC2C2C2C2C2C2NC60%－80％的B-NHL細(xì)胞表達(dá)CD22濾泡性淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤和邊緣區(qū)B細(xì)胞性淋巴瘤高表達(dá)CD22Anti-CD22與CD22結(jié)合后迅速內(nèi)在化Epratuzumab：人源性IgG1抗CD22單抗

18抗CD22單抗

復(fù)發(fā)濾泡性淋巴瘤劑量組總有效率（CR＋PR）中位TTP360mg/m243％23.7月480mg/m227％彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤240mg/m233％8.1月360mg/m215％480mg/m220％EpratuzumabI/II期臨床試驗(yàn)結(jié)果19抗CD52單抗CD52表達(dá)于不同分化階段的淋巴細(xì)胞，以及單核、巨噬和嗜酸性粒細(xì)胞表達(dá)CD52水平：T-PLL＞B-CLL＞正常B細(xì)胞Alemtuzumab(Campath-1H，阿侖單抗)為人源性IgG1型單抗20抗CD52單抗抗瘤作用機(jī)制：ADCC及CDC作用FDA已批準(zhǔn)Alemtuzumab作為氟達(dá)拉濱耐藥的CLL的一線治療，可單獨(dú)使用Alemtuzumab單獨(dú)用于CLL療效優(yōu)于瘤可寧等化療藥21德國(guó)CLL2H研究德國(guó)慢性淋巴細(xì)胞性白血病研究組多中心前瞻性II期臨床研究靜脈用抗CD52單抗Alemtuzumab(Campath)對(duì)氟達(dá)拉濱耐藥CLL患者ORR33%，中位OS16m；但注射相關(guān)副作用明顯Alemtuzumab皮下注射可降低注射相關(guān)副作用，且藥動(dòng)學(xué)顯示皮下注射血藥濃度與靜脈注射相當(dāng)氟達(dá)拉濱對(duì)17p-和TP53突變CLL患者療效不佳109例患者入組，103例接受Alemtuzumab治療，第一階段（46例）劑量爬升，第二階段（57例）修訂劑量JClinOncol2009,27:3994-400122ORR34%,CR4%,PR30%,SD38%,PD24%中位隨訪時(shí)間37.9個(gè)月，中位OS19.1個(gè)月，PFS7.7個(gè)月，TTTF5.6個(gè)月35例有效患者的中位緩解時(shí)間是13.7個(gè)月Alemtuzumab皮下注射與靜脈注射等效且安全與化療不同的是，Alemtuzumab可克服VH突變狀態(tài)、TP53突變、17p-和11q-對(duì)CLL患者預(yù)后的不良影響JClinOncol2009,27:3994-400123放射免疫治療用于淋巴瘤24I131-抗CD20抗體（Bexxar）用于治療低度惡性淋巴瘤，ORR97％，CR63％（48/68），3年P(guān)FS68％，血液學(xué)毒性輕Y90-抗CD20抗體（Zevalin）對(duì)侵襲性NHLORR67％，對(duì)低度惡性NHLORR82％。亦試用低度惡性淋巴瘤的維持治療以及在自體造血干細(xì)胞移植中代替TBI.與美羅華比較，主要不良反應(yīng)為4度血小板減少（10％）和中性粒細(xì)胞減少（28％）。放射免疫治療用于淋巴瘤25蛋白酶體抑制劑蛋白酶體在細(xì)胞周期調(diào)控中起重要作用，因而成為抗腫瘤治療的靶點(diǎn)之一Bortezomib(Velcade)是已上市的第一個(gè)蛋白酶體抑制劑臨床前研究顯示Velcade抑制多種B細(xì)胞性惡性腫瘤（如多發(fā)性骨髓瘤、彌漫大B細(xì)胞性NHL、套細(xì)胞性NHL、HD等）的蛋白酶體活性，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，增加腫瘤細(xì)胞對(duì)化療和放療的敏感性

26VERTICAL研究：VBR治療復(fù)發(fā)/難治性FL背景：苯達(dá)莫司汀的劑量遞增：50、70、90mg/m2/d；MTD未達(dá)到推薦與VR聯(lián)合的苯達(dá)莫司汀劑量為90mg/m2主要終點(diǎn)：評(píng)價(jià)硼替佐米、苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（VBR）治療復(fù)發(fā)或難治性FL的CR率次要終點(diǎn)：ORR(CR+部分緩解[PR])、無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)、以及緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)評(píng)價(jià)VBR的安全性和耐受性Fowleretal.ASH2009;Abs933–datafromoralpresentation27研究者評(píng)價(jià)的VBR最佳療效最佳療效末次既往治療(N=63)VBR

(N=59)ORR,n(%)37(59)51(86)CR20(32)31(53)PR17(27)20(34)SD,n(%)18(29)5(8)PD,n(%)7(11)3(5)與末次既往治療相比較，VBR提高了緩解率以及緩解程度中位隨診時(shí)間為177天；11例(17%)患者仍在治療中Fowleretal.ASH2009;Abs933–datafromoralpresentation28不良事件n,(%)N=63所有AE63(100)3級(jí)AE44(70)藥物相關(guān)性AE63(100)3級(jí)38(60)嚴(yán)重AE20(32)造成停藥的AE12(19)治療期間死亡1例(2%)8(13%)例患者因?yàn)榧膊∵M(jìn)展而退出研究VBR對(duì)于包括既往多次治療過(guò)的患者（46%≥3種既往治療）以及高?；颊叩幕颊呤怯行У牡枳⒁饣颊吣褪苄缘膯?wèn)題Fowleretal.ASH2009;Abs933–datafromoralpresentation29硼替佐米聯(lián)合CVP-R治療初治FL患者方案：III/IVFL患者接受最多8個(gè)療程的硼替佐米、環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿（最大2mg）、潑尼松和利妥昔單抗在醫(yī)生慎重的判斷過(guò)最終療效之后，容許進(jìn)行利妥昔單抗維持治療終點(diǎn)：CR/CRu3-4級(jí)神經(jīng)毒性的發(fā)生率結(jié)果：入選了95例患者，中位年齡56.6歲CVP-R的耐受性好：無(wú)1例患者出現(xiàn)4級(jí)神經(jīng)毒性，只有6例患者出現(xiàn)3級(jí)神經(jīng)毒性5例患者出現(xiàn)3-4級(jí)貧血；3例患者出現(xiàn)3-4級(jí)血小板減少Sehnetal.ASH2009;Abs40730中期分析：CVP-R的療效結(jié)論：CVP-R中加入硼替佐米是可行的，耐受性好和毒性小目前正在計(jì)劃進(jìn)行硼替佐米聯(lián)合CVP-R的III期研究結(jié)果HRCR/Cru47%95%CI36.4%-58.5%PR37%—ORR84.6%76.6%-96.6%SD5/78—PD7/78—Sehnetal.ASH2009;Abs40778/95例患者可以評(píng)價(jià)治療療效，58.6%患者接受了利妥昔單抗的維持治療31彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤分子靶向治療進(jìn)展32彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤治療中存在問(wèn)題Fisheretal.NEnglJMed.1993;328:1002.年

患者死亡3年生存預(yù)測(cè)CHOP-212268854%m-BACOD2239352％ProMACE-CytaBOM2339750%MACOP-B2189350%1008060402000123456CHOPm-BACODProMACE-CytaBOMMACOP-B生存率

(%)33利妥昔單抗聯(lián)合化療改善DLBCL患者生存

R-CHOPCHOPP值GELA研究

n=399CR76%63%0.00057年OS53%36%0.0004aaIPI2-37年OS42%28%0.02MInT研究n=824CR81%67%0.033年OS93%84%0.00013年EFS79%59%＜0.0001CoiffierB,etal.JCO,2007,25(18S):8009PfreundschuhM,etal.LancetOncol,2006,7:379-91

34利妥昔單抗聯(lián)合化療一線治療DLBCL優(yōu)于單用化療GELALNH-98.5研究的7年隨訪結(jié)果35利妥昔單抗聯(lián)合化療一線治療DLBCL優(yōu)于單用化療36抗CD30單抗CD30在霍奇金淋巴瘤的RS細(xì)胞和間變大細(xì)胞淋巴瘤高度表達(dá)，是治療上述淋巴瘤的理想靶點(diǎn)嵌合性CD30單抗SGN-30及人源化CD30單抗MDX-60治療耐藥性HD、ALCL和其他CD30+淋巴瘤的I/II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中37VEGF抗體貝伐單抗

Bevacizumab聯(lián)合R-CHOP方案治療初治DLBCL的Ⅱ期臨床研究：N=13，CR38％，ORR85％，1年P(guān)FS77％血清VEGF升高主要見(jiàn)于年輕及伴大包塊患者Bevacizumab和Rituximab的血藥濃度不受聯(lián)合治療的影響，聯(lián)合治療的毒性反應(yīng)可耐受前瞻性Ⅲ期RCTMAIN研究結(jié)果令人期待LeukLymphoma,2006,47:998-100538多項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)方案提示美羅華聯(lián)合CHOP、CHOP-14、CHOEP或ACVBP均優(yōu)于CHOP方案DA-EPOCH-R方案正在NIH進(jìn)行隨機(jī)臨床試驗(yàn)R-CHOP21和R-CHOP14等效因50%NF-KB調(diào)節(jié)子的突變，活化B細(xì)胞型的-DLBCL類型加上硼替佐米可能有效

[K.Dunleavy,Blood113:6069-76;2009]彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤:什么才是最佳化療方案?CHOP不再是標(biāo)準(zhǔn)治療方案39

套細(xì)胞淋巴瘤（MCLMostChallengingLymphoma

）分子靶向治療進(jìn)展40套細(xì)胞淋巴瘤治療現(xiàn)狀兼有侵襲性和惰性淋巴瘤的缺點(diǎn)目前仍然無(wú)法治愈，中位生存時(shí)間3年，5年P(guān)FS11%，5年OS27%缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療方案,前沿研究提示強(qiáng)烈化療有可能延長(zhǎng)生存（ASCT、HyperCVAD）復(fù)發(fā)/難治性MCL仍需要新的藥物來(lái)提高療效、改善生存41DFSP=0.31osP=0.93LenzG,etal.JClinOncol,2005,23:1984-1992R-CHOP未明顯提高M(jìn)CL的總生存

42PINNACLE:研究設(shè)計(jì)II期前瞻、開(kāi)放、單組臨床試驗(yàn)美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)35個(gè)中心硼替佐米

1.3mg/m2ivday1,4,8,11/21復(fù)發(fā)難治MCLCRorCru最初評(píng)估后，延續(xù)治療4個(gè)療程PRorSD延續(xù)治療最長(zhǎng)17個(gè)療程PD停止本方案治療評(píng)

估Goyetal.JCO2006;24:24:4867-487443PINNACLE結(jié)論P(yáng)INNACLE證實(shí)了硼替佐米對(duì)復(fù)發(fā)/難治性MCL的有效性起效快緩解時(shí)間長(zhǎng)（CR/CRu:13.5月）亞組分析：對(duì)難治MCL和既往2次化療無(wú)效的患者也有活性毒性：可預(yù)測(cè)、可控制，與MM近似Goyetal.JCO2006;24:24:4867-48742006年12月8日FDA批準(zhǔn)：硼替佐米二線治療MCL2009年1月9日SFDA批準(zhǔn)：硼替佐米二線治療MCL44N=16,中位年齡67(48to75)歲之前治療中位數(shù)為3(1-6)Bortezomib+Rituximab+Dexamethason(BORID)治療復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤患者Drachet,al.,ASH2007(Abstract2578)ORR=69%(11例/16例);CR=38%(6例,其中5例PET陰性);PR5例緩解程度與無(wú)進(jìn)展生存(PFS)相關(guān)：

CR患者有更長(zhǎng)的PFS結(jié)果45結(jié)論Drachet,al.,ASH2007(Abstract2578)BORID方案對(duì)復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤有較好療效副作用可以預(yù)見(jiàn)處理獲得CR是使疾病得到持久控制的重要因素需要進(jìn)一步評(píng)價(jià)該方案Bortezomib+Rituximab+Dexamethasone(BORID方案)治療復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤46Bortezomib+ModifiedR-hyperCVAD治療初治MCLWisconsinOncologyNetwork背景/理論依據(jù)強(qiáng)化聯(lián)合化療方案R-hyperCVAD/R-MA緩解率較高,但是毒性顯著，不推薦給老年患者；一半以上新診斷患者不能承受高強(qiáng)度化療ModifiedR-hyperCVAD誘導(dǎo)后Rituximab維持：CR64%，mPFS37mo目的在ModifiedR-hyperCVAD誘導(dǎo)方案中加入Bortezomib會(huì)提高CR率嗎？評(píng)價(jià)VcRCVAD方案的安全性和有效性Kahlet,al.,ASH2008(Abstract265)47結(jié)果30例患者可評(píng)價(jià)：90%ORR及77%CR;18-m隨訪:18-mPFS及OS分別是73%和97%3級(jí)周圍神經(jīng)病變:第一組5/7,第二組3/7，第三組1/16VcR-CVAD方案總緩解率和完全緩解率高與之前的R-CVAD研究方案相比，加入Bortezomib提高了完全緩解率是否提高的完全緩解率能延長(zhǎng)PFS及OS需要更長(zhǎng)期的隨訪

結(jié)論Kahlet,al.,ASH2008(Abstract265)Bortezomib+ModifiedR-hyperCVAD治療初治MCLWisconsinOncologyNetwork48Bortezomib+R-AD+Chlorambucil(RiPAD+C方案)治療初治老年MCL老年的套細(xì)胞淋巴瘤患者不能從高強(qiáng)度化療(如R-hyperCVAD/R-MA)中獲益;之前的研究方案VAD+Chlorambucil±Rituximab在一線套細(xì)胞淋巴瘤患者中有較好的療效/毒性比(efficacy/toxicityratio)在此方案中用Bortezomib代替Vincristine能提高療效嗎?背景/理論依據(jù)目的Gressinet,al.,ASH2008(Abstract1575)49結(jié)果中位年齡71(66-80歲);14例患者可評(píng)價(jià)僅4個(gè)療程后，77%ORR(3例CRPET陰性,7例PR包括3例PET陰性)RiPAD+C方案有療效較好的療效/毒性比RiPAD+C是老年套細(xì)胞淋巴瘤患者的一個(gè)有前景的可供選擇的治療方案結(jié)論Gressinet,al.,ASH2008(Abstract1575)Bortezomib+R-AD+Chlorambucil(RiPAD+C方案)治療初治老年MCL50哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑

51Temsirolimus(TEMSR)治療復(fù)治的MCL患者，175mg每周1次，連用3周后改75mg每周1次，結(jié)果ORR22%，中位OS10.9個(gè)月,中位PFS4.8個(gè)月Everolimus(RAD001)治療19例復(fù)發(fā)難治性霍奇金淋巴瘤患者，ORR47%，中位PFS7.2個(gè)月在另一項(xiàng)RAD001治療37例復(fù)發(fā)難治性侵襲性非霍奇金淋巴瘤的研究中，20例DLBCL的ORR35%;14治療MCL的ORR29%，全部患者的中位PFS3.1個(gè)月目前臨床前研究和臨床資料都顯示，mTOR抑制劑有廣闊的應(yīng)用前景哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑

52小分子抗血管生成抑制劑Kaufmann等應(yīng)用利妥昔單抗和沙利度胺聯(lián)合治療16例難治復(fù)發(fā)的MCL，ORR81％，CR31％,中位PFS20.4月，3年0S75％，發(fā)生2例血栓形成和1例4度中性粒細(xì)胞減少一項(xiàng)Lenalidomide單藥治療復(fù)發(fā)難治惰性NHL的Ⅱ期臨床研究：ORR23％，CR7％，中位PFS4.4個(gè)月，毒性可耐受另一項(xiàng)Lenalidomide單藥治療復(fù)發(fā)難治侵襲性NHL臨床研究：ORR35％，CR/Cru12％，中位PFS4個(gè)月,毒性可耐受53T細(xì)胞淋巴瘤分子靶向治療進(jìn)展5455

已在臨床應(yīng)用的T細(xì)胞淋巴瘤靶向藥物阿侖單抗（Alemtuzumab,抗CD52）組蛋白乙?；敢种苿?SAHAetc)蛋白酶體抑制劑(硼替佐米etc)m-TOR抑制劑（RAD-001etc）地尼白介素IL-2R（Dinileukindiftitox）維甲酸類抗血管生成治療(來(lái)那度胺VEGF抗體etc)56

未來(lái)的主要研究任務(wù)深入研究與淋巴瘤分類相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)和分子遺傳學(xué)改變進(jìn)一步尋找新的分子靶點(diǎn)，開(kāi)發(fā)新類型的靶向治療藥物尋找與淋巴瘤相關(guān)生物學(xué)標(biāo)志物，研究療效預(yù)測(cè)和預(yù)后因子，實(shí)行個(gè)體化治療探索靶向治療聯(lián)合細(xì)胞毒藥物和其他治療方法的合理搭配和應(yīng)用開(kāi)展我國(guó)的多中心隨機(jī)對(duì)照研究，為惡性淋巴瘤的循證醫(yī)學(xué)研究作出新貢獻(xiàn)57無(wú)限風(fēng)光在險(xiǎn)峰！58Formoreinformationonthisimportantclinicaltopic,goonlineto:59中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院歡迎您的交流和指導(dǎo)！609、人的價(jià)值，在招收誘惑的一瞬間被決定。03-2月-2303-2月-23Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。***2