高中化學高考高考沖刺 考點18有機化學基礎()

考點18有機化學基礎(選修5)AUTONUM．(2023·北京高考·10)合成導電高分子材料PPV的反應:下列說法正確的是 ()A．合成PPV的反應為加聚反應B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量,可得其聚合度【解題指南】解答本題時應注意以下3點:(1)加聚反應沒有小分子物質生成,縮聚反應有小分子物質生成。(2)結構相似,組成上相差若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。(3)聚苯乙烯的重復結構單元為?！窘馕觥窟xD。根據(jù)反應方程式知高分子材料的合成過程生成了小分子HI,應為縮聚反應,故A錯誤;聚苯乙烯的重復結構單元為,不含碳碳雙鍵,而該高聚物的重復結構單元中含有碳碳雙鍵,所以二者的重復結構單元不相同,故B錯誤;有兩個碳碳雙鍵,而苯乙烯有一個碳碳雙鍵,結構不同,二者不是同系物,故C錯誤;質譜法可以測定有機物的相對分子質量,故D正確。AUTONUM．(2023·江蘇高考·3)下列說法正確的是 ()A．分子式為C2H6O的有機化合物性質相同B．相同條件下,等質量的碳按a、b兩種途徑完全轉化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:CCO＋H2CO2＋H2O途徑b:CCO2C．在氧化還原反應中,還原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)D．通過化學變化可以直接將水轉變?yōu)槠汀窘馕觥窟xC。分子式為C2H6O的有機化合物可能為CH3CH2OH,也可能為CH3OCH3,二者性質不同,A項錯誤;途徑a和途徑b均為單質碳生成二氧化碳,根據(jù)蓋斯定律,二者能量變化相同(起始態(tài)相同),B項錯誤;在氧化還原反應中得失電子守恒,C項正確;將水變?yōu)槠褪遣滑F(xiàn)實的,水中只含氧、氫元素,而汽油含有碳、氫元素,組成元素不同無法轉化,D項錯誤?！菊`區(qū)提醒】該題易錯選B項。錯誤地認為途徑a生成了CO和H2,CO和H2燃燒放出的熱量多,而忽視了C生成CO和H2需吸收熱量。沒有根據(jù)蓋斯定律解決此題。AUTONUM．(雙選)(2023·江蘇高考·12)己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是 ()A．在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應B．在一定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子【解析】選B、C。鹵代烴的消去反應條件為氫氧化鈉的醇溶液,A項錯誤;Y含有酚羥基且鄰位沒有取代基,可以與甲醛發(fā)生類似苯酚與甲醛的縮聚反應,B項正確;X無酚羥基,Y中含有酚羥基,因此可以用氯化鐵溶液鑒別,C項正確;化合物Y中的1號、2號碳原子均為手性碳原子,D項錯誤?！菊`區(qū)提醒】該題易錯選D項。不明白手性碳原子的含義,沒有認識到手性碳原子是連有四個不同的原子或原子團的碳原子,不能正確得出結論。AUTONUM．(2023·重慶高考·5)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備:下列敘述錯誤的是 ()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D．Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)X和Y生成Z的反應為加成反應;(2)加聚反應的單體中有不飽和鍵,縮聚反應的單體必須具有雙重官能團?！窘馕觥窟xB。A項,X和Z中都有酚羥基,都能與溴水發(fā)生取代反應,Y中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,三者均能使溴水褪色;B項,酚羥基的酸性比碳酸弱,不能與NaHCO3溶液反應放出CO2;C項,Y中苯環(huán)能發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應;D項,Y中有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,X中有酚羥基,能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應。AUTONUM．(2023·安徽高考·26)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導發(fā)光特性,在光電材料等領域應用前景廣闊。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應條件省略):(1)A的名稱是;試劑Y為。(2)B→C的反應類型為;B中官能團的名稱是,D中官能團的名稱是。(3)E→F的化學方程式是。(4)W是D的同分異構體,具有下列結構特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W所有可能的結構簡式:。(5)下列說法正確的是。的酸性比苯酚強不能發(fā)生還原反應含有3種不同化學環(huán)境的氫既屬于芳香烴也屬于烯烴【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)苯環(huán)上的—COOH可以通過高錳酸鉀氧化引入;(2)物質有什么結構就具備這種結構所顯示的性質?！窘馕觥?1)根據(jù)A的分子式及B的結構知A是甲苯,Y是酸性高錳酸鉀溶液。(2)B中的—COOH變?yōu)椤狢OBr,因此B→C是取代反應,B的官能團是羧基,D的官能團是羰基。(3)根據(jù)E的結構、F的分子式知E→F可看作是鹵代烴的水解反應,化學方程式為＋NaOH＋NaBr。(4)D的分子式為C13H10O,W含萘環(huán)、—CH2OH,該同分異構體是、。(5)苯甲酸的酸性比苯酚強,a正確;D含苯環(huán)、羰基,都能與氫氣發(fā)生加成反應,即還原反應,b錯誤;E的苯環(huán)上有3種H,與Br連接的C上有1種H,共4種H,c錯誤;TPE含碳碳雙鍵,可以看作是烯烴,d正確。答案:(1)甲苯酸性高錳酸鉀溶液(2)取代反應羧基羰基(3)＋NaOH＋NaBr(4)、(5)a、d【誤區(qū)提醒】(1)在寫官能團的名稱時有時寫成結構簡式或由結構簡式寫出名稱;(2)書寫反應方程式時,容易疏忽生成物——水、HCl、NaCl等;(3)解答本題的(4)時要看清題目要求,如“屬于萘的一元取代物”“所有可能的”等。AUTONUM．(2023·北京高考·25)“張－烯炔環(huán)異構化反應”被《NameReactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物:(R、R'、R″表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:已知:＋＋H2O(1)A屬于炔烴,其結構簡式是。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物,E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇,M的結構簡式是。(6)N為順式結構,寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式:

。【解題指南】解答本題時應注意以下3點:(1)看懂“張－烯炔環(huán)異構化反應”。(2)雙鍵兩端的碳原子連接不同的原子或原子團時,存在順反異構。(3)題給已知反應是醛加成反應,然后消去羥基。【解析】(1)A是炔烴,則為CH3C≡CH。(2)B含O,相對分子質量為30,去掉O,余下的相對分子質量為14,應該是CH2,故B是甲醛:HCHO。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物,則C是苯甲醛,D是乙醛,根據(jù)題給已知信息得E是,含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基。(4)根據(jù)F的分子式知F是,根據(jù)題給反應推知I是,N是,H是,則F→G→H是先與鹵素單質加成再消去,故試劑a是Br2,F→G的反應方程式為＋Br2,試劑b是氫氧化鈉的醇溶液。(5)根據(jù)題意可知A、B為醛的加成,根據(jù)N的分子式知M的結構簡式為CH3—C≡C—CH2OH。(6)根據(jù)題意N和H發(fā)生酯化反應生成I的化學方程式為＋＋H2O。答案:(1)CH3C≡CH(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)＋Br2NaOH的醇溶液(5)CH3—C≡C—CH2OH(6)＋＋H2O【誤區(qū)提醒】(1)在寫官能團的名稱時寫成結構簡式或將結構簡式寫成名稱。(2)不能混淆醇和鹵代烴的消去反應條件。(3)書寫反應方程式時不能丟掉生成物:水。AUTONUM．(2023·福建高考·32)《有機化學基礎》“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如下圖所示。(1)下列關于M的說法正確的是(填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:已知:＋H2O①烴A的名稱為。步驟Ⅰ中B的產率往往偏低,其原因是

。②步驟Ⅱ反應的化學方程式為。③步驟Ⅲ的反應類型是。④肉桂酸的結構簡式為。⑤C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種?！窘忸}指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)有機化合物之間的轉化關系以及反應類型和反應條件;(2)有機推斷和有機合成,尤其是有機合成路線設計的理解與應用?！窘馕觥?1)a項,M含有苯環(huán),因此屬于芳香族化合物,正確。b項,M中無酚羥基,因此遇FeCl3溶液不會發(fā)生顯紫色的現(xiàn)象,錯誤。c項,M中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確。d項,根據(jù)M的結構簡式可知:在M的分子中含有3個酯基,則1molM完全水解會生成3mol醇,錯誤。(2)①根據(jù)物質的相互轉化關系及產生B的分子式可推知:A是甲苯,結構簡式是,由于在甲基上有3個飽和氫原子可以在光照下被氯原子取代,因此在光照下除產生二氯取代產物外,還可能發(fā)生一氯取代、三氯取代,產生的物質有三種,因此步驟Ⅰ中B的產率往往偏低。②鹵代烴在NaOH的水溶液中,在加熱條件下發(fā)生水解反應,由于一個碳原子上連接兩個羥基是不穩(wěn)定的,會脫去一分子的水,形成羰基。步驟Ⅱ反應的化學方程式為＋2NaOH＋2NaCl＋H2O。③根據(jù)圖示可知:步驟Ⅲ的反應類型是醛與醛的加成反應。④C發(fā)生消去反應形成D:,D含有醛基,被銀氨溶液氧化,醛基被氧化變?yōu)轸然?因此得到的肉桂酸的結構簡式為。⑤C的同分異構體有多種,其中若苯環(huán)上有一個甲基,而且是酯類化合物,則另一個取代基酯基的結構可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三種,它們與甲基在苯環(huán)上的位置分別處于鄰位、間位、對位三種不同的位置,因此形成的物質是3×3=9種。答案:(1)a、c(2)①甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成②＋2NaOH＋2NaCl＋H2O③加成反應④⑤9AUTONUM．(2023·全國卷Ⅰ·38)[化學——選修5:有機化學基礎]A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團是。(2)①的反應類型是,⑦的反應類型是。(3)C和D的結構簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體(填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3－丁二烯的合成路線

?！窘忸}指南】解答本題要注意以下兩點:(1)由前后物質的變化推斷物質的結構簡式;(2)書寫同分異構體,要先寫碳骨架,再加官能團?！窘馕觥?1)分子式為C2H2的有機物只有乙炔,由B后面的物質推斷B為CH3COOCHCH2,含有的官能團為碳碳雙鍵、酯基。(2)①為乙炔和乙酸的加成反應,⑦為羥基的消去反應。(3)反應③為酯的水解反應,生成和乙酸,由產物可知C為,根據(jù)產物的名稱可知D為丁醛CH3CH2CH2CHO。(4)根據(jù)雙鍵中6原子共面的規(guī)律,凡是和雙鍵直接相連的原子均可共面,相連甲基上的3個氫原子最多只有1個可共面可知最多有11個原子共平面。順式結構是指兩個相同的原子或原子團在雙鍵的同一側。(5)與A具有相同的官能團是三鍵,相當于在5個碳原子上放三鍵,先寫5個碳原子的碳骨架,再加上三鍵,符合條件的有三種。(6)根據(jù)上述反應⑤⑥⑦可知,先讓乙炔和乙醛發(fā)生加成反應生成,再把三鍵變?yōu)殡p鍵,最后羥基消去即可。答案:(1)乙炔碳碳雙鍵、酯基(2)加成反應消去反應(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3、(6)CH≡CHCH2CH—CHCH2AUTONUM．(2023·全國卷Ⅱ·38)[化學——選修5:有機化學基礎]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:①烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫;②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8;③E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質;④R1CHO＋R2CH2CHO?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的結構簡式為。(2)由B生成C的化學方程式為。(3)由E和F生成G的反應類型為,G的化學名稱為。(4)①由D和H生成PPG的化學方程式為。②若PPG平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為(填標號)。(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有種(不含立體異構);①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是(寫結構簡式);D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標號)。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)結合題目信息推斷物質的結構簡式;(2)結合要求推斷出官能團再書寫同分異構體?！窘馕觥?1)(2)烴A的相對分子質量為70,有一種化學環(huán)境的氫,所以A為,B為A和氯氣的單取代產物,所以B為,C為B的消去產物,所以C為。(3)E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質,則F為甲醛,E為乙醛。由信息④可知乙醛和甲醛發(fā)生了加成反應,G的結構簡式為HOCH2CH2CHO,名稱為3－羥基丙醛。(4)G與氫氣發(fā)生加成反應生成H,所以H為HOCH2CH2CH2OH。C氧化為D,則D為戊二酸,D和H的反應為＋＋(2n－1)H2O。根據(jù)結構簡式可知鏈節(jié)的式量是172,所以若PPG平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度為10000÷172≈58,答案選b。(5)①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體,說明含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應,說明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的結構簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共計5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是。答案:(1)(2)(3)加成反應3－羥基丙醛(或β－羥基丙醛)(4)①＋＋(2n－1)H2O②b(5)5cAUTONUM．(2023·山東高考·34)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:＋ABCD已知:＋RMgBrRCH2CH2OH＋(1)A的結構簡式為,A中所含官能團的名稱是。(2)由A生成B的反應類型是,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式

。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1－丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【解題指南】解答本題注意以下兩點:(1)注意分析信息中所給的材料;(2)注意酯化反應是可逆反應,還要注意反應條件?！窘馕觥?1)根據(jù)題目所給信息,1,3－丁二烯與丙烯醛反應生成,根據(jù)結構簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應;根據(jù)有機合成路線可推知E為CH2CHCH2OH,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為。(3)D和E反應生成F為酯化反應,化學方程式為＋CH2CHCH2OH＋H2O。(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H＋條件下反應即可生成1－丁醇,合成路線為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(3)＋CH2CHCH2OH＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OHAUTONUM．(2023·四川高考·10)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應條件和試劑略):A(C5H12O2)B(C5H8O2)CDEF已知:1)＋R2Br＋C2H5ONa＋C2H5OH＋NaBr(R1,R2代表烷基)2)R—COOC2H5＋(其他產物略)請回答下列問題:(1)試劑Ⅰ的化學名稱是,化合物B的官能團名稱是,第④步的化學反應類型是。(2)第①步反應的化學方程式是。(3)第⑤步反應的化學方程式是。(4)試劑Ⅱ的相對分子質量為60,其結構簡式是。(5)化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應,生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂,該聚合物的結構簡式是?！窘忸}指南】解答本題時應按照以下流程進行:【解析】鹵代烴在NaOH溶液中水解生成A:,A中羥基氧化成醛基,B為,B氧化生成C:,C中的羧基與試劑Ⅰ(C2H5OH)在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成化合物D:,根據(jù)已知條件1)可知兩個酯基之間碳上的活性H被R2—基團取代,寫出反應⑤:＋＋C2H5ONa＋C2H5OH＋NaBr,E在試劑Ⅱ的作用下發(fā)生反應與已知信息2)對應,由此可知試劑Ⅱ的基團有,又因為其相對分子質量為60,并且F是一個雙邊成環(huán)的結構推出試劑Ⅱ的結構為;化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應,生成乙醇和化合物H,則G中一定含有—COOC2H5基團,根據(jù)化合物G是B的同分異構體推出G為,堿性環(huán)境下水解得到產物H:,H發(fā)生聚合反應得到。答案:(1)乙醇醛基取代反應(2)＋2NaOH＋2NaBr(3)＋＋C2H5ONa＋C2H5OH＋NaBr(4)(5)AUTONUM．(2023·天津高考·8)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出A＋B→C的化學反應方程式:。(2)C()中①、②、③3個—OH的酸性由強到弱的順序是。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有種。(4)D→F的反應類型是,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:。①屬于一元酸類化合物②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:R—CH2—COOHA有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)根據(jù)物質所含有的官能團發(fā)生的特征反應,推出該物質。(2)注意應用題目所給信息。【解析】(1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A是,官能團是醛基和羧基;根據(jù)C的結構可知B是苯酚,則A＋B→C的化學反應方程式為＋。(2)羧基的酸性強于酚羥基,酚羥基的酸性強于醇羥基,故酸性強弱順序為③>①>②。(3)C中有羥基和羧基,2分子C可以發(fā)生酯化反應,可以生成3個六元環(huán)的化合物,C的分子間的醇羥基和羧基也發(fā)生酯化反應,E的分子中不同化學環(huán)境的氫原子有4種。(4)對比D與F的結構,可以看出溴原子取代了羥基的位置,所以D→F的反應類型是取代反應。F中的官能團有溴原子、酚羥基、酯基,都可以與氫氧化鈉反應,所以1molF消耗NaOH的物質的量為3mol。符合條件的F的同分異構體有、、、(5)根據(jù)題目信息,羧酸可以與PCl3反應,在碳鏈上引入一個鹵素原子,鹵素原子水解可以引入醇羥基,醇羥基氧化可以得到醛基,故流程為CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHHOCCOOH。答案:(1)醛基、羧基＋(2)③>①>②(3)4(4)取代反應3、、、(5)CH3COOHAUTONUM．(2023·浙江高考自選模塊·16)“有機化學基礎”模塊某研究小組以化合物1為原料,按下列路線制備聚合物8。已知:R—XR—CNR—COOHR—CH2COOH請回答:(1)以下四個化合物中,含有羧基的是。 ()A．化合物3B．化合物4C．化合物6D．化合物7(2)化合物4→8的合成路線中,未涉及的反應類型是。 ()A．取代反應B．消去反應C．加聚反應D．還原反應(3)下列四個化合物中,與化合物4互為同系物的是。 ()A．CH3COOC2H5B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構體的結構簡式。(5)化合物7→8的化學方程式?！窘馕觥坑珊铣陕肪€圖可得:化合物2為CH3CH2Br,化合物3為CH3CH2CN,化合物4為CH3CH2COOH,化合物5為CH3CH(Br)COOH,化合物6為CH2CHCOOH,化合物7為CH2CHCOOCH3,聚合物8為。(1)含有羧基的是化合物4與化合物6。(2)化合物4→8的合成路線中,4→5是取代反應,5→6是消去反應,6→7是酯化(取代)反應,7→8是加聚反應,無還原反應。(3)與CH3CH2COOH結構相似,相差一個或若干個CH2基團的是C、D兩種羧酸。(4)CH3CH2COOH的同分異構體中屬于酯的有CH3COOCH3,HCOOC2H5。(5)化合物7→8是加聚反應,化學方程式為nCH2CHCOOCH3。答案:(1)B、C(2)D(3)C、D(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5(5)nCH2CHCOOCH3AUTONUM．(2023·重慶高考·10)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。(1)A的化學名稱是,A→B新生成的官能團是;(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為。(3)D→E的化學方程式為。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,所得有機物的結構簡式為。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得,已知R1CH2Br＋NaC≡CR2R1CH2C≡CR2＋NaBr,則M的結構簡式為。(6)已知R3C≡CR4,則T的結構簡式為。【解題指南】解答本題時應按照以下流程:【解析】(1)根據(jù)A的結構簡式和系統(tǒng)命名法可知,A的名稱為丙烯;在光照條件下,丙烯與Br2發(fā)生α－H的取代反應,則A→B新生成的官能團是—Br。(2)D分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2。(3)鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應生成E,則D→E的化學方程式為CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O。(4)根據(jù)題意可知G為HC≡CCHO,與新制Cu(OH)2發(fā)生反應的化學方程式為HC≡CCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHHC≡CCOONa＋Cu2O＋3H2O,所得有機物的結構簡式為HC≡CCOONa。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得,則L是CH3CH2CH2Br,已知R1CH2Br＋NaC≡CR2R1CH2C≡CR2,則M的結構簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO。(6)由已知信息知,T的結構簡式為。答案:(1)丙烯—Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O(4)HC≡CCOONa(5)CH3CH2CH2C≡CCHO(6)AUTONUM．(2023·海南高考·18)[選修5—有機化學基礎]Ⅰ.下列有機物的命名錯誤的是Ⅱ.芳香化合物A可進行如下轉化:回答下列問題:(1)B的化學名稱為。(2)由C合成滌綸的化學方程式為。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結構簡式為

。(4)寫出A所有可能的結構簡式。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式

。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)有機化合物的命名;(2)有機化合物的轉化關系以及反應類型和反應條件的聯(lián)系。【解析】Ⅰ.B的名稱為3－甲基－1－戊烯,C的名稱為2－丁醇,錯誤的為B、C;Ⅱ.根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa,C為HOCH2CH2OH,E為對羥基苯甲酸。(1)B為CH3COONa,化學名稱為醋酸鈉。(2)乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應生成滌綸,化學方程式為＋nHOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E為對羥基苯甲酸,結構簡式為。(4)A的結構為苯環(huán)且對位上連接CH3COO—和—COOCH2CH2OH或連接HO—和—COOCH2CH2OOCCH3共2種,結構簡式為、。(5)符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫,含兩個支鏈處于對位,②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應,為甲酸酯類,E的同分異構體的結構簡式為。答案:Ⅰ.B、CⅡ.(1)醋酸鈉(2)＋nHOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O(3)(4)、(5)AUTONUM．(2023·江蘇高考·17)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能團為和(填官能團名稱)。(2)化合物B的結構簡式為;由C→D的反應類型是。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式。Ⅰ.分子中含有2個苯環(huán)Ⅱ.分子中含有3種不同化學環(huán)境