標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3257.20-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 燃燒-非水滴定法測定總碳量》與《GB 3257.20-1982》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號上有所變化,從GB變更為GB/T,這表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn),反映了國家對于標(biāo)準(zhǔn)體系調(diào)整的趨勢。
其次,新版本對術(shù)語定義更加明確。1999版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了或修訂了某些專業(yè)術(shù)語的定義,以確保分析過程中使用的詞匯統(tǒng)一且準(zhǔn)確無誤,有利于提高測試結(jié)果的一致性和可比性。
再者,關(guān)于實(shí)驗(yàn)方法的具體步驟,《GB/T 3257.20-1999》相較于舊版可能會有更詳細(xì)的描述或者優(yōu)化了某些操作流程。例如,在樣品處理、試劑選擇、儀器條件設(shè)定等方面提出了新的要求或建議,旨在提高檢測精度及效率。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還可能加強(qiáng)了質(zhì)量控制的要求。比如,通過增加空白試驗(yàn)、平行樣測試等措施來保證數(shù)據(jù)的可靠性;同時(shí),也可能對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件(如溫度、濕度)設(shè)定了更為嚴(yán)格的規(guī)定,以減少外部因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1999-08-30 頒布
- 2000-04-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.20-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法燃燒-非水滴定法測定總碳量Methodsforchemicalanalysisofbauxite-DeterminationoftotalcarboncontentNon-aqueoustitrametricmethodaftercombustion1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T3257.20—1999前本標(biāo)淮是在GB/T3257.20—1982的基礎(chǔ)上·按GB/T1.1-1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法編寫規(guī)定》的要求進(jìn)行編寫·其內(nèi)容基本沒有改變。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,同時(shí)代替GB/T3257.20—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所和鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國長城鋁業(yè)公司研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王新亮、任聯(lián)營、李春潮、姜云飛。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法GB/T3257.20--1999燃燒-非水滴定法測定總碳量代替GB/T3257.20—1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationoftotalcarboncontentNon-aqueoustitrametricmethodaftercombustion1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中總碳含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中總碳含量的測定.測定范圍:0.05%~1.00%,2方法提要試樣在1200C的氧氣流中加熱分解,生成的二氧化碳以百里酚酵為指示劑,用乙醇-乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定。試劑3.1碳酸鈣:基準(zhǔn)試劑3.2疏酸錳。3.3氨水(1+1)。3.4氮水(1+19)。3.5過硫酸銨溶液:250g/L3.6硫酸(0=1.84g/mL)。37硫酸(1十19)。3.8氫氧化鉀3.9無水乙醇。3.10乙醇胺。3.11變色硅膠。3.12活性二氧化錳:顆粒狀?;钚远趸i的制備:稱取20g硫酸錳(3.2)溶解于500mL蒸留水中,加入10mL濃氨水(3.3).搖勺,加90mL過硫酸銨溶液(3.5).邊加入邊攪拌,煮沸10min,再加1~2滴氨水(3.3),靜置至澄清(如果不清·則再加過硫酸銨溶液(3.5)適量)。用布氏漏斗抽濾,用氨水(3.4)洗10次,熱水洗2~3次.再用硫酸(3.7)洗12次·最后用熱水洗至無硫酸反應(yīng)。于110C±5C烘干3~4h.制備成6mm以下的顛?!ぴ诟稍锲髦斜4?,備用。3.13吸收滴定液:將1.5g氫氧化鉀(3.8)溶于970mL無水乙醇(3.9)中,放置一天·濾出不溶物·加30mL乙醇胺(3.10)和0.2g百里酚酥指示劑.混
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