2023年遺傳學(xué)試題庫(kù)帶答案

遺傳學(xué)試題庫(kù)（一）一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分，共1８分）１、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mＲNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。

2、復(fù)等位基因:在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因,構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱(chēng)為復(fù)等位基因。3、Ｆ因子:又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DＮA分子,大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫Ｆ質(zhì)粒。

４、母性影響:把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。５、伴性遺傳:在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。６、雜種優(yōu)勢(shì):指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。二、填空題：（每空0.5分，共2０分)1、豌豆中，高莖（T）對(duì)矮莖（t)為顯性，黃子葉(Ｙ）對(duì)綠子葉(y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交,F2中矮莖黃子葉的概率為

３/1６

。2、人類(lèi)中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。假如正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒,一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是

2／3

。3、大麥中,密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料,他想用這兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種,所需要類(lèi)型有第_＿F2＿代就會(huì)出現(xiàn),所占比例為_(kāi)_1／16_,到第Ｆ３代才干肯定獲得，假如在F３代想得到１０0個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目的株系,F2代至少需種植__160０_株。4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期Ⅰ可觀測(cè)到

５

個(gè)雙價(jià)體,此時(shí)共有

20

條染色單體,到中期Ⅱ每一細(xì)胞可觀測(cè)到

10

條染色單體。5、人類(lèi)的性別決定屬于

XＹ

型，雞的性別決定屬于

ZW

型，蝗蟲(chóng)的性別決定屬于

XO

型。６、有一雜交：CＣDD×ccdｄ，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，并且相距20個(gè)圖距單位。F２中基因型(ccｄd)所占比率為

1６%

。7、遺傳力是指遺傳方差在總的表型方差中所占的比例

;廣義遺傳力是遺傳

方差占

表型

方差的比值。遺傳力越

大

,說(shuō)明性狀傳遞給子代的能力就越

強(qiáng)

，選擇效果越

好

。８、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為３6，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為９條,蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為

9

條,可育的雜種是

4

倍體。9、在臂間倒位情況下,假如倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次互換，則后期將形成四種形式的染色體即

正常

染色體，

倒位染色體,

缺失和反復(fù)

染色體,

缺失和反復(fù)

染色體。他們的比例為

１：1:1：1

。１0、基因工程的施工程序可分為四個(gè)環(huán)節(jié):

(１)從合適材料分離或制備目的基因或特定(2）目的基因DNA片段與載體連接

(3）做成重組DＮA分子的轉(zhuǎn)移和選擇(4）目的基因的表達(dá)。在順?lè)醋又?，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱(chēng)為

反式

式,若有互補(bǔ),表白兩個(gè)突變點(diǎn)位于

不同

順?lè)醋又?若沒(méi)有互補(bǔ),表白它們位于

同一

順?lè)醋又小z查兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順?lè)醋拥膶?shí)驗(yàn)叫

互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)

，是由

Benzeｒ

一方面提出的。

三、選擇題:（每小題1分,共15分)1、Aaｂb與AａBｂ雜交產(chǎn)生Ａ_B＿類(lèi)型子代的比率為（

Ａ

）A、3／8

B、

5/8

Ｃ、

7/8

D、

9/１6

２、親代傳給子代的是（

C

)

A、基因型

Ｂ、表現(xiàn)型

C、基因

D、性狀3、人類(lèi)白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須(

D

)。

A、雙親都是白化癥患者

B、雙親之一是攜攜帶者

Ｃ、雙親都是純合體

D、雙親都是致病基因攜帶者４、一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為ＡA'，BB',在生長(zhǎng)期間，你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。(

C

）A.AA'BB

B.AABB'

C.AA'BＢ'

Ｄ.AABB５、白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1互相交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種因素引起的。(

B

）A、互補(bǔ)作用

B、顯性上位作用

C、克制作用

D、隱性上位作用6、根據(jù)人類(lèi)血型遺傳知識(shí),可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方ＡB血型，另一方為O血型,其子女的血型也許是:

（

C

）A、O型；

B、AB型;

C、A型或B型;

D、Ａ型;

E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特性，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是(

Ｅ

)

A、Kliｎfeｌｔer

B、Turner綜合征

C、Down綜合征

D、XXＸ個(gè)體

E、正常的８、一位患有Kliｎｆｅlter綜合征的男子（ＸXY）,同時(shí)也有色盲癥,他的父母視力都正常,下列敘述哪句對(duì)的(

ABCD

)A、這位患者的基因型為XＣＸCＹＢ、他父親的基因型為X+Y,由于父親視力正常C、他母親的基因型為XCX+Ｄ、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí),后期Ⅱ發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XCXC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XCXC卵子與正常精子(Y)受精時(shí)，形成Kｌinfeｌteｒ綜合征９、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為ＡABBＣＣ，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類(lèi)型測(cè)交,得到如下結(jié)果：ＡaBbＣｃ1２1個(gè)，AabｂCc119個(gè),aaＢbcc１２1個(gè),ａａｂbcc120個(gè)，則雜種一代的基因型是（

B）A.

A

Ｂ

C

Ａ

C

B

Ａ

b

Ｃ

A

ｃ

BD．

C.

B.

a

b

ｃ

ａ

c

b

a

Ｂ

c

ａ

C

b１0、為了擬定Ｔ4噬菌體的ｈ和r位點(diǎn)間的重組率，運(yùn)用大量的h+r-和ｈ－r＋噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染,收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+202３；h＋r-3000；h－ｒ+3000;h-r－2０23，這些資料說(shuō)明兩位點(diǎn)間的重組率是(

B

）

A、20％

B、４0%

C、50％

D、75%

E、上述答案均不對(duì)11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（

Ｃ

）

A、都能產(chǎn)生新基因

Ｂ、都能產(chǎn)生新基因型

C、都能產(chǎn)生可遺傳變異

D、在顯微鏡下均可見(jiàn)１2、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj(綠）為母本，與ijij（條紋）雜交,Ｆ2代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為(

A

)

A、3綠色：1條紋或白化

B、1綠色：２條紋:1白化C、全是條紋

D、綠色：條紋:白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所導(dǎo)致的移碼突變,最有也許由下列哪項(xiàng)因素引起(

Ａ

)A、5-溴尿嘧啶

B、亞硝酸

C、原黃素

Ｄ、2-氨基嘌呤1４、在大腸桿菌中,一個(gè)基因型為ａ+b+c＋d+e+Strｓ的Hｆr菌株與一個(gè)基因型為a-ｂ-c－ｄ-e-sｔrr的F-菌株雜交了3０min后,用鏈霉素解決，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型,發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70%,ｂ+0%,ｃ＋85%，d+1０％，a、b、ｃ、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（

A

）

A、ｃａdb

Ｂ、aｂｃｄ

Ｃ、acbd

Ｄ、caｂd１5、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的(

Ｄ

）。

a、界線(xiàn)不分明，不易分類(lèi),表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小

d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同

四、判斷題：（每小題１分,共8分）１、在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體,基因型也一定相同。(

×

)2、根椐分離規(guī)律,雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離,純種的遺傳因子不分離。(

×

)

3、常染色質(zhì)著色較淺,呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（

×）４、在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26,39,５2，78，104，1５6，說(shuō)明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（

√

)5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。(

×）6、真核類(lèi)基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi),使閱讀框不連續(xù),這種基因稱(chēng)為斷裂基因，或者說(shuō)真核類(lèi)基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi),這樣的基因稱(chēng)為斷裂基因。(

√）７、8、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此,每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。（

×

)

五、問(wèn)答與計(jì)算：（共39分）1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子,4個(gè)女兒表型正常,兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了８?jìng)€(gè)孩子,４男4女都正常。問(wèn):(1)血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？答:血友病是由隱性基因決定的(2)血友病的遺傳類(lèi)型是性連鎖,還是常染色體基因的遺傳?答:性連鎖(３)這對(duì)雙親的基因型如何？（1０分）答：X+Xｈ

X+Y2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異?又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?（9分）答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng),假如矮桿性狀得到恢復(fù)，說(shuō)明是環(huán)境影響所導(dǎo)致的,是不可遺傳的變異;假如矮桿性狀仍然是矮桿,說(shuō)明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,假如F1代出現(xiàn)高桿與矮桿,且比為１:1,說(shuō)明是顯性變異，假如F１代全為高桿,說(shuō)明是隱性變異。3、在果蠅中A、B、Ｃ分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交,結(jié)果如下:

表現(xiàn)型

ＡＢＣ

AbC

ａBc

Ａbc

abC

abc

ａＢC

ABc

雌

1０0０

雄

３０

441

４30

1

2７

3９

0

３2問(wèn)A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？答：這些基因位于果蠅的Ｘ染色體上B、C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。答:a-b之間的互換值=(30＋27+３9+3２）／1000×100%=12.8％

ｂ-c之間的互換值=（３0+1+３9+0）/1000×10０%=７％

a-c之間的互換值＝（1+27+0+32)／1０0０×100％=6%

所以b-c之間的圖距為７ｃM，ａ-c之間的圖距為６cM,a-b之間的圖距為12.8%+２×1/10０0=１３%，即１3ｃM；并發(fā)系數(shù)=2×1/10０0/7%×6%＝０．476D、假如干涉增長(zhǎng),子代表型頻率有何改變？E、假如Ac／aC×ａc/aｃ雜（2０分）遺傳學(xué)試題庫(kù)（二）一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分，共18分)１、F＇因子:把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F∕因子。

2、隔裂基因:真核類(lèi)基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框不連續(xù),這種基因稱(chēng)為隔裂基因，或者說(shuō)真核類(lèi)基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi)，這樣的基因稱(chēng)為隔裂基因。

3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中,其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線(xiàn)粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。

4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來(lái)自父本,一條來(lái)自母本。

5、轉(zhuǎn)座因子:指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列

6、基因工程：狹義的遺傳工程專(zhuān)指基因工程,更確切的講是重組DＮA技術(shù),它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組,形成鑲嵌DＮＡ分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題：(每空0.5分,共2０分)1、玉米種子的淀粉性（Ａ）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ幔轱@性,一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是

Aaａ

。２、雜種植株ＡaBｂＣc自交,假如所有的座位都在常染色體上,無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是

27/６４

。３、在AaBｂCcDd×AaＢbＣcＤd的雜交中,

①每一親本能產(chǎn)生

16

種配子

②后代的基因型種類(lèi)有

８１

種。

③后代的表型種類(lèi)有

16

種(假定4對(duì)基因均為完全顯性）。

④后代中表現(xiàn)A＿B_C_Ｄ_表型的占

８１/２56

。⑤后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占

１/２56

。4、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，

前期Ｉ的偶線(xiàn)

期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì);

前期I的粗線(xiàn)

期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)互換;

前期I的雙線(xiàn)

期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象,這一過(guò)程一直進(jìn)行到

中期I

,后期Ⅰ

同源染色體

染色體分開(kāi),而染色單體分離在

后期Ⅱ

期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為

ZaZa

,母本基因型為ＺＡＷ。6、所有的哺乳類(lèi)動(dòng)物為

ＸY型

類(lèi)型性決定;家禽幾乎為

ZW型

類(lèi)型性決定；蜜蜂的性別是由

染色體倍數(shù)

決定的；果蠅的性別由

性指數(shù)

決定的。7、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知ＡbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abＣ為兩種雙互換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是

bac

。８、數(shù)量性狀的變異呈

連續(xù)變異

狀態(tài)，界線(xiàn)

不明顯

,不能簡(jiǎn)樸地加以區(qū)分，要用

數(shù)字

描述,質(zhì)量性狀的變異呈

非連續(xù)變異

狀態(tài),界線(xiàn)

明顯

，可用

文字

描述。９、正常果蠅的每條X染色體上,都有一個(gè)16區(qū)Ａ段,若每條都增長(zhǎng)了一個(gè)該區(qū)段,果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增長(zhǎng)了這樣的兩個(gè)區(qū)段,另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于

位置

效應(yīng)。１0、

垂直傳遞

終生性

單基因遺傳病

多基因遺傳病

染色體遺傳病

臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi),非姊妹染色單體之間發(fā)生一次互換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即

雙著絲粒

染色體，

無(wú)著絲粒

染色體，

正常

染色體,

倒位

染色體。12、

5/8

苯丙氨酸羥化

酪氨酸

尿黑酸氧化

三、選擇題：(每小題１分，共15分）１、ＡaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（

C

）。

A、Aa

AA

aａ

Bb

BB

ｂb

Ｂ、

Ａ

a

B

b

C、AB

Ab

aB

ａb

Ｄ、

Ａa

Ａb

aB

Bｂ2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率是（

Ｄ

)。

Ａ、1.00

B、0.７5

C、0.50

D、0.253、小鼠中,黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配,產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配,那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是(假設(shè)沒(méi)有發(fā)生突變）（

C

）A、０

Ｂ、1／4

Ｃ、1/３

D、1/2

E、1／8４、在AAbbCCaａBＢcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是(

E

)A、0

B、1/8

C、1／３

D、1/32

E、1/64５、玉米的染色體數(shù)為２０條(1０對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是(

C

）

Ａ、2０，１0

B、20，２0

C、80，10

Ｄ、10,１0６、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，Ａ_bb為紅色,aaｂb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。假如這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配,那么予期子代中,黑色:紅色:赤褐色:檸檬色的比例為（

B

）

A、9：７

B、9：3:3：１

Ｃ、１2：3：1

D、９:６：17、果蠅中,朱砂眼屬于Ｘ連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話(huà)對(duì)的（

C

）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼,但F２代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀,F１代都表現(xiàn)正常C、在Ｆ2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、Ｆ2代朱砂眼:正常眼=1:3E、上述答案有一種以上是對(duì)的的8、在女人的正常體細(xì)胞中，已觀測(cè)到染色體很深的巴氏小體，一般說(shuō),這種高度濃縮的X染色體代表著（

Ｅ

）A、常染色質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)

C、燈刷染色質(zhì)

D、初級(jí)縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母Ｃ在減數(shù)分裂時(shí),假如有10％的Ｃ在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則互換值與親組合的比例分別為(

C

）A、10%與90％

B、90%與10%

C、５%與95%

D、10%與1０%10、在大腸桿菌中,一個(gè)基因型為a+b+c+d+e＋Ｓｔrs的Hfｒ菌株與一個(gè)基因型為a-ｂ-c-ｄ-e－strr的F-菌株雜交了30min后,用鏈霉素解決，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型(+)基因頻率如下:a+７0％，b＋0％,ｃ+８5%,ｄ+１0%,a、b、c、ｄ四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（

Ａ

）

Ａ、ｃａdb

Ｂ、abcd

Ｃ、ａｃbd

D、cabd1１、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株,可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀測(cè)到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（

C

)Ａ、三倍體

B、二倍體

Ｃ、四倍體

D、六倍體１2、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（

C)

A、遺傳方式是非孟德?tīng)栠z傳

B、F1代的正反交結(jié)果不同

Ｃ、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱(chēng)母性影響

Ｄ、不能在染色體上進(jìn)行基因定位1３、a和b是不同順?lè)醋拥耐蛔?，基因型ab/++和a＋/+b的表型分別為(

B

）Ａ、野生型和野生型

Ｂ、野生型和突變型Ｃ、突變型和野生型

D、突變型和突變型1４、A15、一個(gè)2倍體配子(AＡ)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是(C

)

A、異源三倍體

B、三體

C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的

D：由于染色體缺少同源性幾乎是不育的

四、判斷題:(每小題1分,共8分)1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí),核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁,核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。(

×)2、3、馬鈴薯的２n=４８，是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體,可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（

√

）４、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。(

×

）５、在遺傳學(xué)上充足研究的生物中,連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（

×

）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（

√)7、8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類(lèi)型。(

×

）

五、問(wèn)答與計(jì)算：(共39分)1、禿頂是由常染色體顯性基因Ｂ控制,但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?他們生了一個(gè)男孩,后來(lái)在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問(wèn)這個(gè)女人的基因型如何?(9分)答:Bb2、正反交在F１往往得出不同的結(jié)果,這可以是⑴伴性遺傳⑵細(xì)胞質(zhì)遺傳⑶母性影響。假如得到這樣的一種結(jié)果，如何用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)決定屬于哪一種范疇?（10分)答：１）假如親本的不同表型在F１中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交Ｆ1表型雄性象母親,雌性象父親,即Ｆ1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳;２)假如正反交F1表型只與母親同樣，說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3)假如讓F1自交得Ｆ2,F２自交得Ｆ3，F(xiàn)2、F3只與母本同樣,說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳,假如F3中又出現(xiàn)了孟德?tīng)柗蛛x比,即孟德?tīng)柗蛛x比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、果蠅中,正常翅對(duì)截翅（ｃt)是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v)是顯性,灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性(cｔ,ｖ,y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下：

黃身

440

黃身朱砂眼截翅

17１0

黃身朱砂眼

５0

朱砂眼

300

野生型

178０

黃身截翅

270

朱砂眼截翅

4７0

截翅

55（1）寫(xiě)出子代各類(lèi)果蠅的基因型。答:++y

＋ｖy

＋++

ｃtv+

ctvy

+ｖ＋

ct+ｙ

cｔ++（２)分出親組合,單互換,雙互換類(lèi)型。答:野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身,朱砂眼截翅，朱砂眼,黃身截翅是單互換類(lèi)型；黃身朱砂眼,截翅是雙互換類(lèi)型。(3)寫(xiě)出ctvｙ基因連鎖圖。答：ct-v間FR=１3.３%,

ct-y間ＲF=2０%，v-y間RＦ=29.1６%

（4)并發(fā)系數(shù)是多少?（20分）答:并發(fā)系數(shù)=(55＋50）/5０75

13.3％×2０%

=0．777８遺傳學(xué)試題庫(kù)(三）一、名詞解釋?zhuān)?每小題3分，共１8分)１、復(fù)等位基因:在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因,構(gòu)成一個(gè)等位基因系列,稱(chēng)為復(fù)等位基因。

2、轉(zhuǎn)導(dǎo):以噬菌體為媒介,將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過(guò)程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。

３、假顯性(pseｕdｏ-domｉnａnt):一個(gè)顯性基因的缺失致使本來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來(lái)，這種現(xiàn)象叫假顯性。

3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）:指細(xì)胞中能改變自身位置的一段ＤＮA序列

4、核外遺傳:由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱(chēng)核外遺傳或非染色體遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì):指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

6、基因工程:狹義的遺傳工程專(zhuān)指基因工程，更確切的講是重組DＮA技術(shù),它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌ＤＮＡ分子,然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題:(每空0．５分,共20分)1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中,父本的基由于Ａa,母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為

Aa,ａa

,胚乳基因型為

Aaa

或

aaａ

，胚基因型為

Aa

或

aa

。2、人類(lèi)的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境互相作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類(lèi)：

完全有遺傳因素決定的

、

有遺傳因素決定,需環(huán)境中一定因素誘發(fā)

、

遺傳與環(huán)境都有作用,只是所占比例不同

、

完全由環(huán)境因素決定

。3、一粒小麥體細(xì)胞里有1４條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根

1４

條，莖

１4

條，胚乳

21

條，胚

１4

條,精子

7

條,花粉細(xì)胞

7

條，助細(xì)胞

7

條,管核

7

條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s２,,,,,,s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用ｓ2s４作父本給s1s４授粉,預(yù)期新種子中胚乳的基因型為

S1Ｓ1S2

或

S２Ｓ４Ｓ4

,胚的基因型為

Ｓ1S2

或

S2S4

。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(ｄ)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺(jué)正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是:父親DdＸＢＹ，母親DｄXBXb。６、影響性別分化的因素有

營(yíng)養(yǎng)條件

，

溫度

，

光照

,

激素

。７、基因型為AaＢｂＣc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類(lèi)和比例：(１）三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳

8

種，比例為

1:１:１：1：１:1:1:1

。(2)其中兩對(duì)基因連鎖,互換值為0,一對(duì)獨(dú)立遺傳

4

種,比例為

1：1：1:1:1

。(3）三對(duì)基因都連鎖

8

種，比例

不相等

。８、中斷雜交技術(shù)是在稱(chēng)為

供體

Hfr與稱(chēng)為

受體

F－混合培養(yǎng)過(guò)程中形成接合管,每隔一定期間攪拌中斷接合，分析Ｈｆr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入F-的

順序

,以

時(shí)間

為單位繪制連鎖圖,

F

因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（ＷX）和黃綠色基因（V)在正常情況下是連鎖的,但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的

易位

導(dǎo)致的。１０、

5/１6

三、選擇題:(每小題1分,共１5分）１、有一個(gè)雜交組合：AaBｂCc×AaBｂCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性,并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是(

C

）。

Ａ、１／6４

B、３/64

C、27/6４

D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳）,他們的孩子患黑尿癥的概率是（

D

)A、100%

B、75%

Ｃ、50％

D、25%

E、12.5%3、一個(gè)AＢ血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚,生了4個(gè)孩子,第一個(gè)是AB型,第二為O型，第三個(gè)是AB型,第四個(gè)是A型。后來(lái)由于夫妻不合,丈夫提出離婚,聲稱(chēng)經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不也許是所有的孩子父親,他說(shuō)的有道理嗎?（

Ａ

)Ａ、對(duì)，由于Ｏ型不是他的孩子

B、對(duì)、由于Ｂ型不是他的孩子Ｃ、對(duì)、由于AB型不是他的孩子

D、對(duì)、由于一個(gè)以上的孩子不是他的E、不對(duì),由于所有孩子都是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí),呈現(xiàn)無(wú)尾性狀（只有骨盆上有痕跡）,而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無(wú)尾貓與另一無(wú)尾貓雜交時(shí)，子代表型為(

C

）A、所有無(wú)尾

B、3無(wú)尾:1正常

Ｃ、２無(wú)尾：１正常Ｄ、１無(wú)尾：1正常

Ｅ、已知資料不能擬定答案5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下,兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來(lái),這叫做(

Ｄ

）。

A、不完全顯性遺傳

B、顯性遺傳

Ｃ、隱性遺傳

D、共顯性遺傳６、在粗線(xiàn)期發(fā)生互換的一對(duì)同源染色體，包含(

C

）A、一個(gè)DNＡ分子

B、兩個(gè)DNA分子

C、四個(gè)DNA分子

D、八個(gè)DNA分子7、基因型為ＡＡBb的玉米（不連鎖)作母本，去雄后授基因型為ａaｂb玉米的花粉,其胚乳核的基因型為(

B

)

A.

ＡaＢb或

Aabb

B.

AＡaBBｂ或ＡＡaｂbb

C.

AaaBbb或Ａaabbb

Ｄ．

AAａＢBb或AaaＢbb８、色盲是X連鎖隱性遺傳,一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺(jué)正常的男人結(jié)婚,你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是?（

Ｃ

）A、100%

Ｂ、75%

C、50%

Ｄ、25%

Ｅ、以上答案均不對(duì)９、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，?

Ａ

)的結(jié)果A、基因突變

B、受精與否

C、環(huán)境作用

D、性染色體分離異常１0、基因型為AaBｂCc個(gè)體，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類(lèi)型及其比例如下:

ABc21％

ＡBC4％

Abc2１％

ＡｂC４％

ａBC21％

aBc４％

abC21％

abc4%下列能表達(dá)３對(duì)基因在染色體上對(duì)的位置的是:（

A

)

A、Ac/ａC.B/ｂ

B、Ab/ａＢ.Ｃ/c

C、A/a.Bc/ｂC

D、ＡｂC/aBc11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的(

D

）。

a、界線(xiàn)不分明，不易分類(lèi)，表現(xiàn)連續(xù)變異

ｂ、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小

d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成ａ,ａ可以變成A。假如A→a的突變率為U，ａ的突變率為V,則在多數(shù)情況下是（

B

)。Ａ、Ｕ〈V；

B、U〉V；

C、U=V；

Ｄ、U≠V。13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說(shuō)中，哪一條是不對(duì)的的(

D

)A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保存方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄ｍRNA,最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分派是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。Ｄ、細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。14、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（

C

)A、ClB品系

B、Muller－5品系

C、平衡致死品系

Ｄ、“并連Ｘ染色體”法1５、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話(huà)對(duì)的（

C

）。Ａ、F１代中所有雌蠅都為朱砂眼,但F2代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀,F1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼:正常眼=1：3

四、判斷題：（每小題1分，共8分)1、具有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱(chēng)為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。(

√

)2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，Ｆ2黑穎418，灰穎106，白穎36,可見(jiàn)穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制,在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。(

×

)3、ZＷ型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2:1。(

√

）４、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。(

×

）5、普通小麥染色體是２n=４2,二粒小麥2ｎ=28,一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。(×

）6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（

×

）7、１977年英國(guó)學(xué)者桑格（F．Sanｇｅr)對(duì)噬菌體φｘ１7４DNＡ的序列的分析中發(fā)現(xiàn),基因可以重疊,密碼子也可重疊。（

×

）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?是基因突變的結(jié)果。(

√

）

五、問(wèn)答與計(jì)算:（共３9分)1、有一色覺(jué)正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚,試問(wèn):(1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？答:根據(jù)題意，設(shè)色盲基由于b，該女子的基因型為X＋Ｘb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為Ｘ＋Xb(２)他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？答：１／２（３）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少?(9分）答：1/2２、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采用什么方法來(lái)決定此性狀是染色體基因引起的,或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān),或是完全是由于環(huán)境引起的呢？(1０分）答:做正反交:(1)Ｔ♀×+♂（2)T♂×+♀假如T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異(也就是(1）產(chǎn)生的都是T表型,(２)產(chǎn)生的都是+表型)。假如T是母性影響，那些不具有Ｔ基因的生物,在發(fā)育過(guò)程中,性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲(chóng)的色素),也可以連續(xù)到整個(gè)生活周期,但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖，觀測(cè)此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖,觀測(cè)它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。假如這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說(shuō)的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德?tīng)柋嚷史蛛x，就能擬定它是由染色體基因引起的。３、玉米種子的有色（C）與無(wú)色(c)，非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)(wx）胚乳,飽滿(mǎn)（Sh)與皺粒(sh)是三對(duì)等位基因,用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類(lèi)和數(shù)量如下：無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒

８4

無(wú)色非蠟質(zhì)飽滿(mǎn)

９74無(wú)色蠟質(zhì)飽滿(mǎn)

2349

無(wú)色蠟質(zhì)皺粒

20有色蠟質(zhì)皺粒

９51

有色蠟質(zhì)飽滿(mǎn)

９9有色非蠟質(zhì)皺粒

2２１6

有色非蠟質(zhì)飽滿(mǎn)

15總數(shù)

6708(1)擬定這三個(gè)基因是否連鎖。答:這3個(gè)基因是連鎖的(２）假定雜合體來(lái)自純系親本的雜交,寫(xiě)出親本的基因型。答:cwｘSh和ＣWxｓh為親本型，cwxsh和CＷｘＳh為雙互換型,親本的基因型應(yīng)當(dāng)為cｃＳhＳhwxwｘ和ＣＣshshＷxWx，sｈ位于中間。（3）假如存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。答：雙互換頻率為(20＋15）/6７0８=０.00５2C和Sh之間的重組率為(８4+９9+２0+１５)/670８＝0.035Ｓh和Wx之間的重組率為(974+９５１+2０+15)/6７08=0．0２922=２９.22％連鎖圖：(4）是否存在著干擾？假如存在,干擾限度如何？答:理論雙互換率為0．292２*0.0325=0.009５，大于實(shí)際雙互換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)＝0.0052／0.0０９5=0．5５，干擾系數(shù)=1－０.５５＝０.４５

遺傳學(xué)試題庫(kù)(四）一、名詞解釋:（每小題3分，共1８分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì):著色較淺,呈松散狀，分布在靠近核的中心部分,是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀,分布在靠近核內(nèi)膜處,是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點(diǎn)區(qū)及核仁組織區(qū)，后者在間期時(shí)仍處在濃縮狀態(tài)，

2、等顯性（并顯性,共顯性）：指在F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。

3、限性遺傳與從性遺傳:限性遺傳(ｓｅx-lｉｍiｔedinhｅritａncｅ）:是指位于Ｙ染色體(ＸＹ型)或Ｗ染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳（sｅx－ｉｎｆluencedinｈｅriｔancｅ):指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

4、連鎖群:存在于一個(gè)染色體上的各個(gè)基因經(jīng)常表現(xiàn)互相聯(lián)系，并同時(shí)遺傳于后代,這種存在于一個(gè)染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定限度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。

5、性導(dǎo):運(yùn)用F∕因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)（sex－duction）。

６、遺傳工程:狹義的遺傳工程專(zhuān)指基因工程，更確切的講是重組DNＡ技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌ＤNＡ分子,然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表達(dá),從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題:(每空0.5分，共20分）1、人類(lèi)中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。假如正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn):兒子是此病基因攜帶者的概率是

２/3

。

２、在玉米植株中,體細(xì)胞里有1０對(duì)染色體,下列各組織的染色體數(shù)是:葉

2０

條，根

20

條,胚乳

３0

條，胚

2０

條，卵細(xì)胞

10

條,反足細(xì)胞

10條,花粉管核

1０

條。3、染色體要通過(guò)4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到,染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是:一級(jí)結(jié)構(gòu)為

核小體

;二級(jí)結(jié)構(gòu)為

螺線(xiàn)體

;三級(jí)結(jié)構(gòu)為

超螺線(xiàn)體

；四級(jí)結(jié)構(gòu)

染色體

。4、一個(gè)女人是AB血型，其丈夫是A血型,第一個(gè)男孩子的表型是Ｂ血型,那么這對(duì)夫婦男性基因型是IAｉ,女性基因型是IAIB。

５、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交,F2代表現(xiàn)型分離比例分別是

３:1

，

1:2

：1

,

1：2:1

,

1：2:1

。6、人類(lèi)的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生

缺失

引起的。7、有角的公羊與無(wú)角的母羊交配，F(xiàn)1代中母羊都無(wú)角,公羊都有角,使Ｆ１中公羊與母羊交配,得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角：１/4無(wú)角,母羊3/4無(wú)角:１/４有角，這一現(xiàn)象屬于

從性

遺傳,是由

１

對(duì)基因控制的。8、A和Ｂ兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位,基因型AB/ａb個(gè)體產(chǎn)生AB和Aｂ配子分別占

４6

%和

４

%。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外,還可整合到染色體上,成為染色體的一部分,這樣的質(zhì)粒特稱(chēng)為

附加體

。1０、玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因,C有色，ｃ無(wú)色,C對(duì)ｃ完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了１０%的有色種子，這是由于_同源染色體互換因素導(dǎo)致的。１１、人類(lèi)的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境互相作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同,可將疾病分為四大類(lèi):

完全有遺傳因素決定的

、

有遺傳因素決定,需環(huán)境中一定因素誘發(fā)

、

遺傳與環(huán)境都有作用

，只是所占比例不同

、

完全由環(huán)境因素決定

。12、設(shè)有一雜交組合為ＡABＢEE×aabｂｅe(cuò)，其F1的基因型為_(kāi)AaBbEe__,F1產(chǎn)生的配子有_AＢE＿、_＿ＡＢe__、＿_(dá)ＡｂE_、＿_(dá)Ａbｅ_、_aBE_、＿aＢe＿、__aｂE_、_abe__共８種。1３、

三、選擇題：(每小題1分,共1５分）1、雜種植株AaBbＣｃ自交,假如所有的座位都在常染色體上,無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是:(

C

)

A、１/8

B、1/４

C、37/6４

D、7/8２、豌豆中，高莖（Ｔ)對(duì)矮莖（t)為顯性，黃子葉（Ｙ）對(duì)綠子葉（y)為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德?tīng)柕诙?，若把真?shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是(

C

)Ａ、1/1６

B、1/8

C、3/１6

D、1/４

E、1/23、老鼠中,毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性,假如白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示(

Ｂ

）A、所有黑毛

B、黑毛：白毛=1：１

C、黑毛:白毛＝３：1

D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素,隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上,顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色,必須能產(chǎn)生并沉積色素,否者為白色毛。假如一表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）和另一種表現(xiàn)型為白色的雞(兩位點(diǎn)均為顯性純合體）進(jìn)行雜交，Ｆ2代中羽毛著色的頻率為（

B

)A、1/１６

Ｂ、３/16

C、4/16

D、7/１6

E、９／１６5、在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生互換和重組一般發(fā)生在(Ｃ)A、細(xì)線(xiàn)期

B、偶線(xiàn)期

C、粗線(xiàn)期

D、雙線(xiàn)期

E、終變期６、在有性生殖過(guò)程中,雙親通過(guò)生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了（

D

)。

A.各自的性狀現(xiàn)狀

B.所有染色體

Ｃ.細(xì)胞中的所有DＮA

Ｄ.同源染色體的各一條染色體7、當(dāng)母親的血型是OＲh—MＮ,子女的血型是ORｈ+MN時(shí)，問(wèn)下列哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類(lèi)型不也許是該子女的父親,可以排除？（B)A、ＡBＲh＋M

B、AＲｈ＋ＭN

C、ＢRh—MN

D、ORh—Ｎ

８、在家鼠中,花毛基因是Ｘ連鎖遺傳，并且對(duì)正常毛是顯性,假如一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交,下列哪句話(huà)對(duì)的(雌鼠是同配性別）（

C

）Ａ、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無(wú)一只花毛雌鼠B、由于花毛是由顯性基因控制的,所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛Ｃ、F1代中毛色表型比率相同,F２代中花毛：正常毛=1:１D、由于無(wú)法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個(gè)問(wèn)題9、XＹ型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為（

Ｄ

）A、♀：♂=2:１

Ｂ、♀：♂=1:2

C、♀:♂=１:1

Ｄ、全♀

10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（

A

）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率低于理論雙互換率(但卻有雙互換)B、這一區(qū)段未發(fā)生互換C、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率高于理論雙互換率D、這一區(qū)段的實(shí)際雙互換率等于理論雙互換率11、一對(duì)基因雜合體自交ｎ代,則雜合體在群體中的比例為(

C

）。A:

B:１－

C:（）

Ｄ:1－()12、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（

C

)A、同義突變

B、無(wú)義突變C、點(diǎn)突變

D、移碼突變１3、當(dāng)放毒型草履蟲(chóng)(Ｋ/K+卡巴粒)與敏感型草履蟲(chóng)（k/k)雜交，假如接合的時(shí)間長(zhǎng)，后代的情況為(

D

)A、K／K+卡巴粒(放毒型)與ｋ／k(敏感型)B、Ｋ/ｋ+卡巴粒（放毒型)與K/k(敏感型）C、Ｋ/K(敏感型)與ｋ/k+卡巴粒(敏感型）D、Ｋ/k+卡巴粒(放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說(shuō)中,哪一條是不對(duì)的的(D

）Ａ、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保存方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄ｍRNA，最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分派是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。15、ＺW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為(D

）Ａ:♀:♂=1:2

B:♀:♂=2：1

Ｃ:♀:♂=１:１

Ｄ:全♂

四、判斷題:（每小題1分,共８分)1、體細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體不同位點(diǎn)上的基因稱(chēng)等位基因，而位于非同源染色體上的基因稱(chēng)非等位基因。（

×

）2、具有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體(AaＢａCc)自交，F(xiàn)2基因型為AaBＢcc的頻率4/64,而表現(xiàn)型為A-Ｂ－cｃ的頻率是9／6４。(

×

)３、后螠的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后螠在海里產(chǎn)卵,發(fā)育成不具性別的幼蟲(chóng)，假如幼蟲(chóng)落到海底,則發(fā)育成雌蟲(chóng)，假如落到雌蟲(chóng)的口吻上,就發(fā)育成雄蟲(chóng)。（

√

）4、某生物染色體2n=2４，理論上有24個(gè)連鎖群。（

×

）5、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用平衡致死品系。（√

）６、同源四倍體AＡaa自交后,產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的表型比為5:１。(

×

)7、基因是帶有遺傳信息的DNA或RNA區(qū)段,根據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它提成三類(lèi)，其中ｔＲNA基因、ｒRNA基因及調(diào)節(jié)基因?qū)儆跊](méi)有翻譯產(chǎn)物的基因。(

×

）8、臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次互換,減數(shù)分裂后期Ⅱ?qū)⑿纬梢粋€(gè)正常染色體,一個(gè)倒位染色體,一個(gè)無(wú)著絲粒的染色體,一個(gè)兼有缺失或反復(fù)的單著絲粒染色體。(

√)

五、問(wèn)答與計(jì)算:(共３9分)１、在水稻的高稈品種群體中,出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?（10分）答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng),假如矮桿性狀得到恢復(fù),說(shuō)明是環(huán)境影響所導(dǎo)致的,是不可遺傳的變異；假如矮桿性狀仍然是矮桿,說(shuō)明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,假如Ｆ1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1:１，說(shuō)明是顯性變異,假如F1代全為高桿,說(shuō)明是隱性變異。２、一野生型的雄果蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型,你如何決定這個(gè)結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由于缺失導(dǎo)致的？(9分）答:讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后代中雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼，并且雌雄比為1:1，是由于點(diǎn)突變所致;若后代中雄蠅為白眼,雌蠅為紅眼,但雌雄比為2:1，則是由于缺失所致。３、在番茄中,基因O(oblate=fｌaｔtenedfruit）,p（peach=ｈaiｒyfｒuｉt)和Ｓ（compoundinｆｌｏｒescｅnce)是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：(1)這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何?答:三基因的順序應(yīng)是pｏs(２)兩個(gè)純合親本的基因型是什么？答:po＋/po+和＋+ｓ/++s(３)這些基因間的圖距是多少？答：兩個(gè)間區(qū)的重組值是;因此,這三個(gè)基因的連鎖圖為：

P

21

o

14

s

++＋(4）并發(fā)系數(shù)是多少?解析：對(duì)這三對(duì)基因雜合的個(gè)體產(chǎn)生8種類(lèi)型配子,說(shuō)明在兩個(gè)連鎖間區(qū)各有單互換發(fā)生，同時(shí)也有雙互換出現(xiàn)。由于每互換只發(fā)生在四線(xiàn)體的２條中，所以，互換率＜50%,于是,各型配子中,親本類(lèi)型最多，＋+s和oｐ＋一組即是;而雙互換是兩個(gè)單互換同時(shí)發(fā)生,所以最少,＋p+,o＋ｓ一組即是。在雙互換中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因o在中間。

遺傳學(xué)試題庫(kù)（五)一、名詞解釋:（每小題３分,共18分)1、核型與核型分析：通常把有絲分裂中期染色體的形態(tài)、大小和數(shù)目稱(chēng)為核型，通過(guò)細(xì)胞學(xué)觀測(cè)，取得分散良好的細(xì)胞分裂照片,就可測(cè)定染色體數(shù)目、長(zhǎng)度、著絲粒位置、臂比、隨體有無(wú)等特性，對(duì)染色體進(jìn)行分類(lèi)和編號(hào),這種測(cè)定和分析稱(chēng)為核型分析。

２、位置效應(yīng)：基因由于變換了在染色體上的位置而帶來(lái)的表型效應(yīng)改變的現(xiàn)象

3、平衡致死品系:兩個(gè)連鎖的隱性致死基因，以相斥相的形式存在于一對(duì)同源染色體上,由于倒位克制互換作用,永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存下來(lái)，表型不發(fā)生分離的品系叫做平衡致死品系，也叫永久雜種(perｍａnenｔhybrid)

4、是染色體上一個(gè)座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化，從一個(gè)基因變成它的等位基因。也稱(chēng)點(diǎn)突變。從分子水平上看，基因突變則為DＮＡ分子上具有一定遺傳功能的特定區(qū)段內(nèi)堿基或堿基順序的變化所引起的突變，最小突變單位是一個(gè)堿基對(duì)的變化,是產(chǎn)生新基因的源泉,生物進(jìn)化的重要基礎(chǔ),誘變育種的理論依據(jù)。雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

6、假顯性(pseudo-dｏminant）：一個(gè)顯性基因的缺失致使本來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來(lái),這種現(xiàn)象叫假顯性。

二、填空題:（每空0.5分，共2０分）1、在玉米植株中,5個(gè)小孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生

20(40)個(gè)配子，5個(gè)大孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生

5個(gè)配子，5個(gè)花粉細(xì)胞可以產(chǎn)生

１0

配子,5個(gè)胚囊可以產(chǎn)生

5

個(gè)配子。2、孟買(mǎi)型“O”型血是由于

H

基因發(fā)生突變，

hh

基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

H

抗原,因此即使有IA或ＩB基因,也不能形成

A抗原或B抗原

。3、由于非等位基因互相作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫

基因互作

，互補(bǔ)作用F2代的表型分離比為

9:７

，克制作用的Ｆ2表型分離比為

13：３

，顯性上位F2的表型分離比為

１2：３：1

,隱性上位F2的表型分離比為

9:3:４

。4、母雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配，預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為

ZW，ＺZ

其比例為

２:１

(無(wú)Z染色體的卵不能孵化)。５、當(dāng)并發(fā)系數(shù)C=1時(shí),表達(dá)

無(wú)干涉

。當(dāng)C=０時(shí),表達(dá)

完全干涉

，即

無(wú)雙互換的發(fā)生

；當(dāng)１>C＞０時(shí),表達(dá)

不完全干涉

。即第一次見(jiàn)換后引起鄰近第二次互換機(jī)會(huì)的

減少或下降

。Ｃ>1時(shí)，表達(dá)

負(fù)干涉

，即第一次見(jiàn)換后引起鄰近第二次互換機(jī)會(huì)的

增長(zhǎng)或上升

。常在

微生物

中出現(xiàn)這種現(xiàn)象。６、7、根據(jù)化學(xué)誘變劑對(duì)DNA的作用方式,可將其提成3大類(lèi):

堿基類(lèi)似物

、

改變DNA分子結(jié)構(gòu)的誘變劑

、

結(jié)合到DNA分子上的化合物

。8、基因工程的施工程序可分為四個(gè)環(huán)節(jié):

（１）從合適的材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷

(2)

目的基因或DNA片斷與載體連接，做成重組DNＡ分子

(3)

重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇

(４)

目的基因的表達(dá)

。9、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為：

基因水平

、

酶水平

、

代謝水平、

臨床水平

。10、

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、單倍體鏈孢霉一般是粉紅色，白色是它的突變型，假如把粉紅色鏈孢霉與白色鏈孢霉進(jìn)行雜交,其子代是粉紅色的概率是（

Ｃ

）

A、１00％

B、３/4

C、１/2

D、１/４

E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系,故不能擬定答案2、某植物中,花色是由一對(duì)呈中間顯性的基因控制的，一種純合體為深藍(lán)色花，另一種純合體為白花，雜合體為淺藍(lán)色花。假如深藍(lán)色花與淺藍(lán)花進(jìn)行雜交,其子代的表型為(

B

）A、所有淺藍(lán)花

B、1／2淺藍(lán)花，1／2深藍(lán)花

C、所有深藍(lán)花Ｄ、深藍(lán)花:淺藍(lán)花:白花=2:1:1

E、以上答案均不對(duì)的３、有一豌豆的雜交實(shí)驗(yàn),P:綠子葉黃子葉F1所有黃子葉Ｆ２：1綠子葉：３黃子葉。那么，Ｆ2代中能真實(shí)遺傳的（即純合子）黃子葉所占總體的比例是（

Ｃ

)A、３／4

B、2／3

C、１／4

D、1/３

E、1/84、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠,該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是(假設(shè)沒(méi)有發(fā)生突變）（

C

)A、0

B、1/4

C、１/３

Ｄ、1/2

E、１／85、同源染色體存在于（

D）

A、精子

B、次級(jí)卵母細(xì)胞

Ｃ、極體

D、口腔上皮細(xì)胞6、兩個(gè)正常夫婦生下一個(gè)色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個(gè)傳來(lái)的？(

Ｂ

）A．父親

B.母親

C.父母各1／２

D．父或母任一方

7、一表型正常女人與一表型正常的男人婚配,生了一個(gè)克氏綜合癥并色盲的兒子,那么染色體不分離發(fā)生在（

Ｂ

)A、女方減數(shù)第一次分裂

B、女方減數(shù)第二次分裂

C、男方減數(shù)第一次分裂

D、男方減數(shù)第二次分裂8、在蛾子中，黑體(b)對(duì)正常體色(b+)為隱性,紫眼（)對(duì)正常眼(p＋)為隱性，一個(gè)雙雜合體雌蛾與一紫眼黑體雄蛾雜交，其子代為9１完全正常:9正常體色紫眼：１1黑體正常眼：89黑體紫眼,從這個(gè)資料來(lái)看,這兩基因有無(wú)連鎖關(guān)系（

A

）A、連鎖

1０個(gè)圖距

B、連鎖

２０個(gè)圖距

C、連鎖

5個(gè)圖距D、連鎖

90個(gè)圖距

E、不連鎖9、雜種優(yōu)勢(shì)是指兩個(gè)遺傳組成不同的親本之間雜交產(chǎn)生的雜種F1在（

ABD

）方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。A、生長(zhǎng)勢(shì)和生活力

B、繁殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小

D、產(chǎn)量和品質(zhì)10、一個(gè)堿基的插入或缺失導(dǎo)致的移碼突變，最有也許由下列哪項(xiàng)因素引起（

A

）

A、原黃素

Ｂ、亞硝酸

C、5-溴尿嘧啶

D、羥胺1１、紫茉莉綠白斑遺傳實(shí)驗(yàn)中，綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時(shí),雜種植株表現(xiàn)為(

Ａ

)抗VD佝僂病屬于：（

C

）

A、常染色體顯性遺傳病

B、常染色體隱性遺傳病

C、X連鎖顯性遺傳病

D、X連鎖隱性遺傳病下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的(

D

)A、界線(xiàn)不明顯,不易分類(lèi)，表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用,其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較?。?、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德?tīng)栠z傳完全不同.a和ｂ是不同順?lè)醋拥耐蛔儯蛐蚢ｂ/++和a+/+b的表型分別為(

Ａ

)A：野生型和野生型

Ｂ:野生型和突變型C:突變型和野生型

D：突變型和突變型ＺW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為(

D)A:♀:♂=1:2

Ｂ：♀:♂=2：１

C:♀:♂=1:1

D:全♂

四、判斷題：（每小題1分，共8分）１、控制相對(duì)性狀的等位基因位于同源染色體的相對(duì)位置上。（

√

）2、在任何一個(gè)復(fù)等位基因系列中,不管它的基因成員有多少,在任何—個(gè)二倍體生物中只能是其中的兩個(gè)成員。(√）

３、兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密,互換率則越大；連鎖的越松弛，互換率則越小。

（

×

）

一條染色體的一段搭到一條同源染色體上去的現(xiàn)象叫易位。（

×

)椎實(shí)螺的右旋對(duì)左旋是顯性，當(dāng)具有純合右旋和具有純合左旋基因型的椎實(shí)螺交配后,F1代為左旋，當(dāng)F1自交后，F(xiàn)2代出現(xiàn)右旋:左旋＝３：1的分離。(

×

)五、問(wèn)答與計(jì)算:(共3９分）在鴿子中,有一伴性的復(fù)等位基因系列,涉及BA（灰紅色），Ｂ:野生型(蘭色）,b（巧克力色)。它們之間顯性是完全的,順序是BA>B＞ｂ，基因型ＢAb的雄鴿是灰紅色的,可是有時(shí)在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力的斑點(diǎn)。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象提出兩個(gè)說(shuō)明,即從染色體方面與基因突變方面,假如在遺傳型BAb的雄鴿中有時(shí)也看到蘭色斑點(diǎn)，這個(gè)事實(shí)對(duì)哪一個(gè)解釋更有利?（9分)答:染色體方面是由于帶有ＢA基因的Z染色體發(fā)生了缺失所導(dǎo)致的,基因方面是由于BＡ基因突變成b基因所導(dǎo)致的。對(duì)基因突變有利，因突變具多方向性,BA基因即可突變成b,也可突變成B,當(dāng)突變成b時(shí)就為巧克力色,當(dāng)突變成B時(shí)就可看到蘭色斑點(diǎn)。2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是：(１)伴性遺傳

(2）細(xì)胞質(zhì)遺傳

（3）母性影響假如得到這樣一種結(jié)果，如何用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)決定屬于哪一種范疇?（１0分）答:1）假如親本的不同表型在F１中都有表現(xiàn)，但正交F１表型象母親，反交F１表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2)假如正反交F１表型只與母親同樣,說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）假如讓?zhuān)?自交得F２，F(xiàn)２自交得Ｆ3,Ｆ２、F3只與母本同樣，說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，假如Ｆ3中又出現(xiàn)了孟德?tīng)柗蛛x比,即孟德?tīng)柗蛛x比推遲一代出現(xiàn),即可判斷為母性影響。３、玉米的一條染色體上有三對(duì)聯(lián)鎖基因，植株顏色黃(y)對(duì)綠色（Y)是隱性,胚乳形狀皺（sｈ)對(duì)飽滿(mǎn)(Sh）是隱性,種子的顏色無(wú)色(ｃ）對(duì)有色（C）是隱性。三種不同植株I、II、IＩI對(duì)這三個(gè)基因都是雜合的，雖然雜合的方式不一定相同(即y

she/YｓhC,Y

Ｓｈc/yshC等),它們與純合的三隱性植株回交，產(chǎn)生的子代有下列表型頻率：雜合植株所產(chǎn)生的子代數(shù)目——————————————————————————

子代的表型

I

II

III

y

sh

c

95

36８

2２

Ｙ

Ｓh

C

1０0

3８7

23

ｙ

Sｈ

Ｃ

3

２１

３90

Y

sｈ

c

2

24

360

y

ｓh

C

20

４

96

Y

Ｓh

ｃ

25

1

99

ｙ

Sh

ｃ

27５

98

０

Ｙ

sh

C

380

97

５

1000

1000

10０0

A.根據(jù)任何一個(gè)雜合植株的子代數(shù)據(jù),求出這三個(gè)基因的順序和它們之間的重組距離，并畫(huà)出連鎖圖。答:根據(jù)植株Ⅰ,親本是yShｃ、YｓhC，Ｙ－sh間互換值＝９5+1０0＋20+25/100０×100％=24％Y－Ｃ間互換值＝3+２+20＋２５／1000×100%＝5％Sh-C間互換值=95＋100+2+３/1000×100%=２0％連鎖圖：Y

C

Sh

5ｃM

20CmB.干涉值與并發(fā)系數(shù)各為多少?答:并發(fā)系數(shù)＝0．5%/2０%×5％＝0．5

干涉值＝1－0.5=0.５C．假如干涉增大,子代的表型頻率有何變化？答:預(yù)期雙互換頻率減少，植株ⅠySｈC、Ｙshc減少,植株ⅡyshC、YShｃ減少，植株ⅢyＳhc、YｓｈC減少D.分別寫(xiě)出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的純合親本的基因型。答:植株ⅠycＳh/ｙｃSｈ×YCｓh/YＣsh、植株Ⅱyｃsh/ycsh×ＹCＳｈ/YCSｈ、植株ⅢyCSｈ/ｙＣSh×Ycｓｈ/YcshＥ．假如Ｙc／yC×yc/yc雜交，子代基因型及表型如何,比為多少？（20分）答:由于Ｙ-C間互換值為5％，所以Ｙc／Ｙｃ×yc/yc

yc

47．5%Yc

47.5Yc/yc

47.5％ｙC

47．５Yc/ｙc

2.５％ＹC

2.5YC/yc

2.5％yc

205yc/yc

遺傳學(xué)題庫(kù)（六)一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分，共18分)1、平衡致死品系:兩個(gè)連鎖的隱性致死基因,以相斥相的形式存在于一對(duì)同源染色體上，由于倒位克制互換作用,永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存下來(lái),表型不發(fā)生分離的品系叫做平衡致死品系,也叫永久雜種（peｒmaneｎthybrid）。

2、基因工程:狹義的遺傳工程專(zhuān)指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組,形成鑲嵌DＮA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表達(dá),從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

３、：又叫性因子或致育因子,是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNＡ分子，大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的2%,F因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。：是染色體上一個(gè)座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化,從一個(gè)基因變成它的等位基因。也稱(chēng)點(diǎn)突變。從分子水平上看,基因突變則為ＤＮA分子上具有一定遺傳功能的特定區(qū)段內(nèi)堿基或堿基順序的變化所引起的突變,最小突變單位是一個(gè)堿基對(duì)的變化,是產(chǎn)生新基因的源泉,生物進(jìn)化的重要基礎(chǔ),誘變育種的理論依據(jù)。：基因由于變換了在染色體上的位置而帶來(lái)的表型效應(yīng)改變的現(xiàn)象。：含一個(gè)親本的所有基因組和另一親本部分基因組的合子叫部分二倍體或部分合子。

二、填空題:(每空0．5分，共2０分)1、存在于同一染色體上的基因,組成一個(gè)

連鎖群

。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)當(dāng)?shù)扔?/p>

單倍體染色體數(shù)（ｎ）

,由性染色體決定性別的生物，其連鎖群數(shù)目應(yīng)于

單倍體染色體數(shù)加1（n＋1)

。2、3、形成的配子是育的，形成的配子是育的。4、紫外線(xiàn)引起的DNA損傷的修復(fù)大體通過(guò)

光復(fù)活

，

暗復(fù)活(切除修復(fù))和

重組修復(fù)

三條途徑完畢的。５、白化病是

先天

代謝途徑異常中發(fā)生的疾病，因素是體內(nèi)基因突變?nèi)鄙?/p>

酪氨酸

酶，其遺傳方式是

常染色體遺傳。6、從病因?qū)W分析,遺傳病的發(fā)病階段大體分為:

基因水平

、

酶水平

、

代謝水平

、

臨床水平

。7、192023，丹麥遺傳學(xué)家

約翰遜ＷilhｅlmLudwｉngJohamｓeｎ

發(fā)明了

基因

一詞來(lái)代替孟德?tīng)柕倪z傳因子，并且還提出了

基因型

和

表型

概念。8、人類(lèi)中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。假如正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn):

2/3

。

9、有絲分裂是細(xì)胞分裂次,染色體復(fù)制次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為；而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂次，染色體復(fù)制次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為。10、11、所有的哺乳類(lèi)動(dòng)物為

XY型

類(lèi)型性決定;家禽幾乎為

ZW型

類(lèi)型性決定;后縊的性別是由

染色體倍數(shù)

決定的