標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4324.9-2012 鎢化學(xué)分析方法 第9部分:鎘量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4324.1-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,以適應(yīng)現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)和方法的發(fā)展。主要變化包括:
首先,《GB/T 4324.9-2012》專注于鎘元素含量的測(cè)定,并且引入了兩種不同的分析技術(shù)——電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)和火焰原子吸收光譜法(FAAS)。這兩種方法都是目前用于金屬元素定量分析中較為先進(jìn)、準(zhǔn)確的技術(shù)手段。而《GB/T 4324.1-1984》可能沒(méi)有專門針對(duì)鎘元素或者使用的技術(shù)相對(duì)較為傳統(tǒng)。
其次,《GB/T 4324.9-2012》對(duì)樣品前處理過(guò)程、儀器條件設(shè)置、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制等方面提供了更加詳細(xì)的操作指南和技術(shù)參數(shù)要求,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和可靠性。相比之下,《GB/T 4324.1-1984》在這些方面的描述可能不夠具體或全面。
此外,《GB/T 4324.9-2012》還增加了質(zhì)量控制措施以及數(shù)據(jù)處理方法等內(nèi)容,比如通過(guò)使用空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等手段來(lái)評(píng)估方法的有效性;同時(shí)對(duì)于如何計(jì)算最終結(jié)果也給出了明確指導(dǎo)。這有助于提高整個(gè)分析流程的專業(yè)化水平和科學(xué)性。
最后,新版本的標(biāo)準(zhǔn)還考慮到了環(huán)境保護(hù)的要求,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中盡量減少了有害物質(zhì)的產(chǎn)生與排放,體現(xiàn)了綠色化學(xué)的原則。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
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GB/T 4324.9-2012鎢化學(xué)分析方法第9部分:鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T43249—2012
代替.
GB/T4324.1—1984
鎢化學(xué)分析方法
第9部分鎘量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftungsten—
Part9Determinationofcadmiumcontent—
:
Inductively-coupledplasmaatomicemissionspectrometry
andflameatomicabsorptionspectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T43249—2012
.
前言
鎢化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T4324《》28:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉍量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———2:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———3:;
第部分銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———4:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———6:;
第部分鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法火焰原子吸收光譜法和丁二酮肟
———8:、
重量法
;
第部分鎘量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———11:;
第部分硅量的測(cè)定氯化鉬藍(lán)分光光度法
———12:-;
第部分鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———13:;
第部分氯化揮發(fā)后殘?jiān)康臏y(cè)定重量法
———14:;
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———15:;
第部分灼燒損失量的測(cè)定重量法
———16:;
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法
———19:;
第部分釩量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分鉻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:;
第部分錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———22:;
第部分硫量的測(cè)定燃燒電導(dǎo)法和高頻燃燒紅外吸收法
———23:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———24:;
第部分氧量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融紅外吸收法
———25:-;
第部分氮量的測(cè)定脈沖加熱惰氣熔融熱導(dǎo)法和奈氏試劑分光光度法
———26:-;
第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
———27:;
第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———28:。
本部分為的第部分
GB/T43249。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替鎢化學(xué)分析方法方波極譜法連續(xù)測(cè)定鉛鎘量中鎘量的
GB/T4324.1—1984《、》
測(cè)定與相比主要技術(shù)變化如下
,GB/T4324.1—1984:
測(cè)定方法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法取消了方波極譜法
———,;
適用范圍中增加了碳化鎢藍(lán)鎢紫鎢及偏鎢酸銨
———、、;
將測(cè)定次數(shù)中三次改為兩次
———“”“”“”。
本部分的方法一為仲裁分析方法
。
Ⅰ
GB/T43249—2012
.
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司廣州有色金屬研究院西北有色金屬研究院
:、、。
本部分主要起草人陳秋蓮張穎熊曉燕楊平平汪靈珍易建波楊建國(guó)趙聲志王津唐維學(xué)
:、、、、、、、、、、
孫寶蓮張丹莉祿妮
、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T4324.1—1984。
Ⅱ
GB/T43249—2012
.
鎢化學(xué)分析方法
第9部分鎘量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢紫鎢仲鎢酸銨及偏鎢酸銨
GB/T4324、、、、、、、
中鎘量的測(cè)定方法
。
本部分適用于鎢粉鎢條碳化鎢三氧化鎢鎢酸藍(lán)鎢紫鎢仲鎢酸銨及偏鎢酸銨中鎘量的測(cè)定
、、、、、、、。
方法一測(cè)定范圍為方法二測(cè)定范圍為
0.0002%~0.030%;0.0004%~0.0030%。
2總則
21除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水
.,,。
22鎢條應(yīng)粉碎并通過(guò)篩網(wǎng)
.0.12mm。
23細(xì)顆粒碳化鎢平均粒度為中顆粒碳化鎢平均粒度為大于粗顆粒碳化
.1μm~3μm,3μm~9μm,
鎢平均粒度大于
9μm。
3方法一電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
31方法提要
.
鎢粉鎢條細(xì)顆粒碳化鎢用過(guò)氧化氫溶解三氧化鎢鎢酸仲鎢酸銨及偏鎢酸銨用氨水溶解藍(lán)鎢
、、,、、,
用過(guò)氧化氫及氨水溶解紫鎢粗顆粒碳化鎢氧化成三氧化鎢后用氨水溶解檸檬酸絡(luò)合鎢加入鹽酸溶
,、,,
解鎘于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀上測(cè)定鎘量
,。
32試劑
.
321過(guò)氧化氫ρ
..(=1.10g/mL)。
322硝酸
..(1+1)。
323氨水
..(1+1)。
324檸檬酸溶液
..(500g/L)。
325鹽酸
..(1+1)。
326鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘
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