標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4702.8-1985 金屬鉻化學(xué)分析方法 蒸餾-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對金屬鉻中砷含量的測定方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用蒸餾-鉬藍(lán)分光光度法作為主要測試手段,通過一系列步驟準(zhǔn)確測量樣品中的砷含量。

首先,需要準(zhǔn)備待測樣品,并按照特定條件進(jìn)行預(yù)處理。接著,將處理后的樣品置于適宜條件下進(jìn)行蒸餾處理,目的是使樣品中的砷以氣態(tài)形式釋放出來,便于后續(xù)檢測。蒸餾過程中產(chǎn)生的含砷氣體被收集并轉(zhuǎn)化為可溶性形式。

隨后,在制備好的溶液中加入鉬酸銨與抗壞血酸等試劑,這些試劑能夠與溶液中的砷反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。此絡(luò)合物具有特定的最大吸收波長,在此波長下使用分光光度計(jì)測量其吸光度值。根據(jù)比爾定律,吸光度與溶液中砷濃度之間存在線性關(guān)系,因此可以通過比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來計(jì)算出未知樣品中砷的具體含量。

整個(gè)過程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件控制的重要性,包括但不限于溫度、時(shí)間以及試劑用量等因素,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,還提供了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器、如何正確操作以及如何處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等方面的指導(dǎo)信息,旨在幫助使用者獲得精確可靠的測試結(jié)果。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1985-04-15 頒布
  • 1986-01-01 實(shí)施
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GB/T 4702.8-1985金屬鉻化學(xué)分析方法蒸餾-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量_第1頁
GB/T 4702.8-1985金屬鉻化學(xué)分析方法蒸餾-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量_第2頁
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GB/T 4702.8-1985金屬鉻化學(xué)分析方法蒸餾-鉬藍(lán)分光光度法測定砷量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC669.26:543.42:546.19中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB4702.8-85金屬鉻化學(xué)分析方法蒸-銅藍(lán)分光光度法測定砷量MethodsforchemicalanalysisofchromiummetalThedistillation-molybdenumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent1985-04-15發(fā)布1986-01-01實(shí)施唯局國家標(biāo)批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.26:543金屬鉻化學(xué)分析方法.42:546.19蒸-鉑藍(lán)分光光度法測定砷量GB4702.8-85Methodsforchemicalanalysisofchromiummetal-Thedistillation-molybdenumbiuespectrophotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鉻中砷量的測定。測定范圍:0.0005~0.0020%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣用鹽酸溶解,神以三氯化神的形式用蒸蟹法分離井使其形成砷鉬酸。然后在高氯酸介質(zhì)中,用硫酸所使其還原成藍(lán)色的絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長840um處測址其吸光度。2試劑溴化鉀,2.1,優(yōu)級(jí)純。2.2硫酸餅,優(yōu)級(jí)純。2.3益酸(1+2)。2.4鹽酸(比重1.19),優(yōu)級(jí)純。2.5硝酸(2+3),優(yōu)級(jí)純。2.6高氯酸(比重1.51),優(yōu)級(jí)純、2.7硫酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。2.8氫氧化鈉溶液(5%)。2.9硫酸肼溶液(0.15%)。2.10針?biāo)徜@:稱取250g鋁酸銨,溶于400ml80℃的熱水中。溶液經(jīng)致密濾紙過減,冷超后,加入300ml乙醇,攪拌并放置1h。在真空條件下,用抽濾漏斗內(nèi)的中等濾紙過濾,用乙醇將沉淀洗滌3~4次,在空氣中千燥。2.11商氮酸-銀酸銨混合溶液:稱取5g銅酸銨(2.10)溶于100ml熱水中冷卻。另-1000ml燒杯中,加入500ml水、230ml高氯酸(2.6),攪拌。邊攪拌邊緩慢地窗人制截銨溶液,將溶液彩人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。2.12氯水;使用時(shí),直接通氯氣飽和水制備。2.13神標(biāo)準(zhǔn)咨液2.13.1稱取0.1320g三氧化二神,溶于5ml家餐化鈉溶液(2.8)中,用水稀釋東200ml,加入硫酸(2.7)中和至石慧試紙星酸性反應(yīng)。將溶夜移入1000ml容量蔽中,用水稀釋至刻度,,混勾。此溶液1ml含0.1mg砷。2.13.2移取50.00ml砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.13.1)于500m

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