標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.131-2003 植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測定》相較于《GB 16335-1996》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn):
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 5009.131-2003》明確指出了是針對“植物性食品”中的亞胺硫磷殘留量進(jìn)行測定,而《GB 16335-1996》可能涵蓋范圍更廣或者沒有特別強調(diào)這一點。這種變化體現(xiàn)了對特定類型食品檢測方法更加專業(yè)化和精細(xì)化的趨勢。
其次,《GB/T 5009.131-2003》采用了更為先進(jìn)的分析技術(shù)與方法,如高效液相色譜法(HPLC)等,這些新技術(shù)的應(yīng)用使得亞胺硫磷殘留量的檢測更為準(zhǔn)確、快速。相比而言,《GB 16335-1996》所采用的技術(shù)手段可能較為傳統(tǒng),靈敏度及準(zhǔn)確性方面存在一定局限。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)對于樣品前處理過程也做了優(yōu)化和完善,比如增加了凈化步驟以去除干擾物質(zhì),從而提高測定結(jié)果的可靠性。此外,《GB/T 5009.131-2003》還可能細(xì)化了實驗條件設(shè)置、質(zhì)量控制要求等內(nèi)容,確保整個測試流程更加規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.131—2003代替GB/T16335-1996植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測定Determinationofphosmetresiduesinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5009.131一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T16335—1996《食品中亞胺硫磷殘留量的測定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16335—1996相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張喬、張臨夏、沈在忠、張瑩、楊大進(jìn)。原標(biāo)準(zhǔn)于1996年首次發(fā)布.本次為第一次修訂
GB/T5009.131一2003植物性食品中亞胺硫磷殘留量的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稻谷、小麥、蔬菜中亞胺硫磷殘留量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稻谷、小麥、蔬菜中亞胺硫磷殘留量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為1.50×10-1g。原理含亞胺硫磷的試樣在富氫焰上燃燒,以HPO碎片形式,放射出波長526nm的特征光,這種特征光通過濾光片選擇后.由光電倍增管接收,轉(zhuǎn)換成電信號,以微電流放大器放大后.被記錄下來,試樣峰高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰高相比,計算出試樣相當(dāng)?shù)暮俊?試劑3.13.23.3無水硫酸鈉34農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取適量亞胺硫磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品(phosmet).用丙酮配制成儲備液,放在冰箱中保存。3.5農(nóng)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:臨用時用丙酮將標(biāo)準(zhǔn)儲備液稀釋到所需濃度4儀器4.1氣相色譜儀:具有火焰光度檢測器4.2電動振蕩器4.3K-D濃縮器。5分析步驥5.1提取和凈化5.1.1蔬菜:將蔬菜切碎混勾.稱取50g·放于揭碎杯中.加人70mL丙酮于組織揭碎機上揭碎.抽濾、濾液轉(zhuǎn)移到500mL分液漏斗.加人250mL.2%硫酸鈉溶液;用30.20.20mL苯萃取,萃取液過無水硫酸鈉層.濃縮.定容至10mL.進(jìn)氣相色譜分析。5.1.2稻谷:脫殼、磨粉·過20目篩,混勾。稱取10g,置于具塞錐形瓶中,加人40mL丙酮·振搖1h:抽濾·濾液濃縮,定容至5mL.進(jìn)氣相色譜分析。5.1.3小麥:將試樣磨粉過20目篩;混勺。稱取10g.置于具塞錐形瓶中,加入40mL丙酮,振搖1h:軸濾·濾液濃縮,定容至5mL.進(jìn)氣相色譜分析。5.2色譜條件5.2.1色譜柱:玻璃柱,內(nèi)徑3mm.長0.5m.內(nèi)裝3%〇V-101/ChromosorbWAWDMCS80目~100日5.2.2氣流:載
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