標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定》與《GB/T 17332-1998 食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定》相比,在多個方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn)。首先,適用范圍有所變化,《GB/T 5009.146-2003》明確指出其適用于植物性食品中的相關(guān)農(nóng)藥殘留分析,而《GB/T 17332-1998》則未特別限定為植物性食品,表明了新標(biāo)準(zhǔn)更專注于某一特定類型的樣品。
其次,在方法原理上,《GB/T 5009.146-2003》采用氣相色譜法進(jìn)行檢測,并可能引入了更為先進(jìn)的儀器配置要求,以提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確性;相比之下,《GB/T 17332-1998》雖然也基于氣相色譜技術(shù),但具體到使用的色譜柱類型、檢測器種類等細(xì)節(jié)可能會有所不同,反映了隨著時間推移技術(shù)進(jìn)步帶來的方法優(yōu)化。
再者,關(guān)于樣品處理過程,《GB/T 5009.146-2003》可能對提取溶劑的選擇、凈化步驟的操作條件等方面提出了更加詳細(xì)或者更新的要求,旨在減少干擾物質(zhì)的影響,確保目標(biāo)化合物能夠被有效分離并準(zhǔn)確測定。同時,對于某些特定情況下如何調(diào)整實驗參數(shù)也可能給出了指導(dǎo)性意見,這在舊版標(biāo)準(zhǔn)中或許沒有那么詳盡地描述。
此外,《GB/T 5009.146-2003》還可能增加了對質(zhì)量控制措施的具體規(guī)定,比如使用內(nèi)標(biāo)法校正、設(shè)置空白對照實驗等手段來保證結(jié)果的可靠性;以及對于數(shù)據(jù)處理及報告格式等方面也有更為嚴(yán)格的要求,這些都是為了進(jìn)一步提升整個檢測流程的專業(yè)性和標(biāo)準(zhǔn)化水平。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5009.146-2008
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施





文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.146—2003代替GB/T17332-1998植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定Determinationoforganochlorinesandpyrethroidpesticidemultiresiduesinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國國國家標(biāo)準(zhǔn)植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定GB/T5009.146-2003中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-21562版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話:010)68533533
GB/T5009.146一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替(B/T17332—1998《食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T17332—1998相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱.標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定》;按按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、北京市衛(wèi)生防疫站、河南省衛(wèi)生防疫站、農(nóng)業(yè)部谷物品質(zhì)監(jiān)督檢測中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張臨夏、祝孝哭、沈在忠、張瑩、楊大進(jìn)、方從容。原標(biāo)準(zhǔn)于1998年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.146-2003有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥是當(dāng)前我國使用量較大的兩類殺蟲劑。食品中農(nóng)藥多殘留分析方法可以囊括多種農(nóng)藥的殘留分析,可以解決多種組分及未知組分農(nóng)藥在食品中的殘留分析。本方法提供了糧食、蔬菜中六六六等10種有機(jī)氯及甲氰菊酯等6種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的多殘留分析,同時也適用于其他有機(jī)氯及擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的分析。
GB/T5009.146—2003植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糧食、蔬菜中-666.P-666、Y-666、6-666、七氯、艾氏劑、力·力'-DDT、·'-DDD、·"DDE、o,p'-DDT、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等農(nóng)藥殘留量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用過六六六等有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的糧食、蔬菜等作物的殘留量的分析2原理試樣中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥用有機(jī)溶劑提取·經(jīng)液液分配及層析凈化除去干擾物質(zhì),用電子捕獲檢測器檢測.根據(jù)色譜峰的保留時間定性·外標(biāo)法定量。3試劑除非另有說明,在分析中僅使用確定為分析純的試劑和蒸饹水或相當(dāng)純度的水3.1石油醚:沸程60℃~90C,重蒸。3.2苯:重蒸。3.3丙酮:重蒸。3.4乙酸乙酯:重蒸。3.5無水硫酸鈉3.6弗羅里硅土:層析用.于620℃灼燒4h后備用.用前140℃烘2h.趁熱加5%水滅活3.7農(nóng)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品,見表1.表1農(nóng)藥名稱英文名稱純度Q-666a-HCH29996B-666HCH2999Y-666Y-HCH299%68-666S-HCH2999·"-DDT299%."-DDD2998·力”滴滿伊·力'-DDE299%,b'-DDT2998heptachlor七氯299%艾氏劑aldrin299%中氰菊菌enpropathrin299%氯氟氰菊酯cyhalothrin29
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