標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.192-2003 動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留量的測(cè)定》相較于其前一版本,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

首先,在適用范圍上,《GB/T 5009.192-2003》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肉、牛肉、羊肉等動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留量的測(cè)定,確保了檢測(cè)方法在更廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景下的有效性。

其次,對(duì)于樣品處理方法進(jìn)行了優(yōu)化。新標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)的樣本準(zhǔn)備步驟指導(dǎo),包括取樣部位的選擇、樣品制備的具體操作流程等,旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

再者,關(guān)于分析方法的選擇與改進(jìn),《GB/T 5009.192-2003》引入了高效液相色譜法作為主要檢測(cè)手段,并詳細(xì)規(guī)定了儀器條件設(shè)置、流動(dòng)相組成等內(nèi)容,同時(shí)給出了具體的操作指南及注意事項(xiàng),使得整個(gè)分析過(guò)程更加規(guī)范和易于執(zhí)行。

此外,還增加了質(zhì)量控制要求部分,強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控的重要性,提出了使用空白對(duì)照、加標(biāo)回收率測(cè)試等措施來(lái)保證數(shù)據(jù)可靠性的建議;同時(shí)也對(duì)報(bào)告編寫(xiě)格式做出了統(tǒng)一要求,便于不同機(jī)構(gòu)間的結(jié)果比對(duì)與交流。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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GB/T 5009.192-2003動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.192-2003動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留量的測(cè)定Determinationof4-amino-3,5-dichloro-aC(tert-butylamino)methyl-benzylalcohol(clenbuterol)residuesinanimalfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.192一2003前本標(biāo)準(zhǔn)修改采用了EUR15127-EN《獸藥殘留.動(dòng)物性食品及制品參考物質(zhì)和分析方法.2ndEd.Sg2.1、Cg2.3、Sg2.4和Cy2.3歐盟獸藥殘留方法:動(dòng)物性食品中魯藥殘留的測(cè)定方法》1994年英文第二版)。本標(biāo)準(zhǔn)與歐盟《動(dòng)物性食品中獸藥殘留的測(cè)定方法》Sg2.1、Sg2.3、Sg2.4和Cy2.3不同之處為:-Sg2.1、Sg2.3、Sg2.4和Cy2.3為動(dòng)物性食品中B興奮劑的多組分殘留檢測(cè)方法。本標(biāo)準(zhǔn)僅提出動(dòng)物性食品中克倫特羅單一組分殘留的檢測(cè)方法。Sg2.1為牛尿液中B興奮劑的GC-MS篩選方法.Sg2.3為牛尿液中B興布劑的ELISA篩進(jìn)方法,Sg2.4為牛肝、腎和肉中子興奮劑的GC-MS篩選方法.Cy2.3為牛尿液中子興奮劑的GC-MS確證方法。本標(biāo)準(zhǔn)則提出從酶聯(lián)免疫法(ELISA)篩選、高效液相色譜法(HPLC)定量到氣質(zhì)聯(lián)機(jī)法(GC-MS)確證和定量的一套方法,以滿(mǎn)足我國(guó)動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留監(jiān)控的需要。本標(biāo)準(zhǔn)中酶聯(lián)免疫法(ELISA)篩選和氣質(zhì)聯(lián)機(jī)法(GC-MS)的測(cè)定原理、操作過(guò)程和要求、主要技術(shù)參數(shù)及檢測(cè)靈敏度與歐盟方法一致。本標(biāo)準(zhǔn)中的高效液相色譜法(HPLC)是根據(jù)實(shí)驗(yàn)資料及驗(yàn)證結(jié)果提出的。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所、中國(guó)肉類(lèi)食品綜合研究中心、北京市疾病預(yù)防控制中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳永寧、苗虹、趙云峰、趙京玲、趙榕、吳國(guó)華、王凌瓏

GB/T5009.192-2003克倫特羅.為強(qiáng)效選擇性β-受體激動(dòng)劑,有強(qiáng)而持久的松弛支氣管平滑肌的作用.用于治療哮嘴克倫特羅可促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)·改善動(dòng)物體內(nèi)脂肪分配·并增加瘦肉率。20世紀(jì)90年代·我國(guó)錯(cuò)誤地將其作為科研成果開(kāi)始以飼料添加劑引人并推廣.被俗稱(chēng)為“瘦肉精”。一連串因食用含克倫特羅的食物而引起的中毒事件發(fā)生后.使克倫特羅成了世界上普遍禁用的飼料添加劑。1997年以來(lái)·我國(guó)有關(guān)行政部門(mén)多次明令禁止畜牧行業(yè)生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用鹽酸克倫特羅。但我國(guó)各地克倫特羅中毒事件仍然頻繁發(fā)生,說(shuō)明非法使用克倫特羅現(xiàn)象依然存在。為了對(duì)畜禽產(chǎn)品中的克倫特羅開(kāi)展監(jiān)測(cè).加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督檢驗(yàn)力度,預(yù)防中毒事件的發(fā)生,必須建立有效的檢測(cè)方法。我國(guó)在這方面的檢測(cè)工作起步較晚,伴隨著國(guó)際和國(guó)內(nèi)對(duì)克倫特羅的禁用和監(jiān)控要求.迫切需要發(fā)展適合我國(guó)國(guó)情的從篩選到確證的一套檢測(cè)方法。為此,本標(biāo)準(zhǔn)提出了從酶聯(lián)免疫法(ELISA)篩選、高效液相色譜法(HPLC)定量到氣質(zhì)聯(lián)機(jī)法(GC-MS)確證和定量這一套方法來(lái)滿(mǎn)足我國(guó)動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留監(jiān)控的需要

GB/T5009.192一2003動(dòng)物性食品中克倫特羅殘留量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物性食品中克倫特羅的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于新鮮或冷凍的畜、禽肉與內(nèi)臟及其制品中克倫特羅殘留的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于生物材料(人或動(dòng)物血液、尿液)中克倫特羅的測(cè)定。本方法檢出限:第一法氣相色譜-質(zhì)譜法為0.5g/ke:第二法高效液相色譜法為0.5g/kg;第三法酶聯(lián)免疫法為0.5g/kg。線(xiàn)性范圍:第一法氣相色譜-質(zhì)譜法為0.025ng~2.5ng;第二法高效液相色譜法為0.5g~4ng;第三法酶聯(lián)免疫法為0.004ng~0.054ng.第一法氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)2原理固體試樣剪碎,用高氯酸溶液勻漿。液體試樣加人高氯酸溶液,進(jìn)行超聲加熱提取,用異丙醇士乙酸乙酯(40+60)萃取,有機(jī)相濃縮,經(jīng)弱陽(yáng)離子交換柱進(jìn)行分離,用乙醇十濃氨水(98+2)溶液洗脫,洗脫液濃縮,經(jīng)N,O-雙三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后于氣質(zhì)聯(lián)用儀上進(jìn)行測(cè)定。以美托洛爾為內(nèi)標(biāo)·定量3試劑3.1克倫特羅(clenbuterolhydrochloride),純度>99.5%3.2美托洛爾(metoprolol).純度二99%3.3磷酸二氫鈉.3.4氫氧化鈉。3.5氯化鈉。3.6高氣酸307依氨水、3.8異丙醇。3.9乙酸乙酯。3.10甲醇:HPLC級(jí)3.11甲苯:色譜純。3.123.13衍生劑:N.O-雙三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)3.14高氯酸溶液(0.1mol/L)。3.15氯氧化鈉溶液(1mol/L)。3.16磷酸二氫鈉緩沖液(0.1mol/L.pH=6.0).3.17異丙醇十乙酸乙酯(40+60)。3.18乙醇十濃氨水(98+2)3.19美托洛爾內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)品·用甲醇溶解配成濃度為240mg/L的內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液·貼于

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