GB/T 5121.17-2008銅及銅合金化學分析方法第17部分：鈹含量的測定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６

銅及銅合金化學分析方法

第１７部分：鈹含量的測定

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測定；

———第２部分：磷含量的測定；

———第３部分：鉛含量的測定；

———第４部分：碳、硫含量的測定；

———第５部分：鎳含量的測定；

———第６部分：鉍含量的測定；

———第７部分：砷含量的測定；

———第８部分：氧含量的測定；

———第９部分：鐵含量的測定；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鋅含量的測定；

———第１２部分：銻含量的測定；

———第１３部分：鋁含量的測定；

———第１４部分：錳含量的測定；

———第１５部分：鈷含量的測定；

———第１６部分：鉻含量的測定；

———第１７部分：鈹含量的測定；

———第１８部分：鎂含量的測定；

———第１９部分：銀含量的測定；

———第２０部分：鋯含量的測定；

———第２１部分：鈦含量的測定；

———第２２部分：鎘含量的測定；

———第２３部分：硅含量的測定；

———第２４部分：硒、碲含量的測定；

———第２５部分：硼含量的測定；

———第２６部分：汞含量的測定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１７部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６《銅及銅合金化學分析方法鈹量的測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６相比，主要有如下的變動：

———采用羊毛鉻菁Ｒ分光光度法代替原標準重量法；

———略去“引用標準”一節(jié)；

———補充了質量保證和控制條款，增加了精密度條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責

起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分由甘肅白銀西北銅加工有限責任公司、中鋁沈陽有色金屬加工有限公司參加起草。

本部分主要起草人：劉英、張卓、李滿芝。

本部分主要驗證人：楊桂平、孫愛平、趙義、張浩。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．１７—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．１７—２００８

銅及銅合金化學分析方法

第１７部分：鈹含量的測定

１范圍

本部分規(guī)定了鈹青銅中鈹含量的測定方法。

本部分適用于鈹青銅中鈹含量的測定。測定范圍：０．１００％～２．５０％。

２方法原理

試料以硝酸溶解，在氨性緩沖溶液中，鈹與羊毛鉻菁Ｒ生成紅色絡合物，于分光光度計波長５５０ｎｍ

處測量其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１純銅（銅的質量分數(shù)大于９９．９９％、鈹?shù)馁|量分數(shù)小于０．００１％）。

３．２氯化銨。

３．３硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．５硝酸（１＋１）。

３．６鹽酸（１＋１）。

３．７氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．８Ｎａ２ＥＤＴＡ（１５ｇ／Ｌ）。

３．９氫氧化鈉（４０ｇ／Ｌ）。

３．１０剛果紅試紙。

３．１１羊毛鉻菁Ｒ氨性緩沖溶液（４ｇ／Ｌ）：稱?。叮福缏然@（３．２）于１５０ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ水至

氯化銨溶解完全，加入５７ｍＬ氨水（３．７），攪拌均勻，待溶液放置至室溫后。準確加入０．４００ｇ羊毛鉻菁

Ｒ，攪拌使羊毛鉻菁Ｒ全部溶解，將溶液移入１００ｍＬ容量瓶中定容，混勻，放置１ｈ后使用（用時現(xiàn)配）。

３．１２鈹標準貯存溶液：準確稱?。埃保埃埃埃缃饘兮敚ㄢ?shù)馁|量分數(shù)不小于９９．９５％）于１５０ｍＬ燒杯中，

加入１０ｍＬ鹽酸（３．６），低溫加熱至溶解完全。冷卻后將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含有１００μｇ鈹。

３．１３鈹標準溶