標準解讀

《GB/T 6276.2-1986 工業(yè)用碳酸氫銨 氯化物含量的測定 電位滴定法》是一項國家標準，用于指導通過電位滴定方法來測定工業(yè)級碳酸氫銨中氯化物的具體含量。該標準詳細規(guī)定了實驗所需的主要試劑、儀器設(shè)備以及具體的測定步驟。

根據(jù)標準要求，在進行測試前需要準備一定濃度的硝酸銀溶液作為滴定劑，并確保所使用的去離子水或蒸餾水不含干擾物質(zhì)。此外，還需準備好適當?shù)闹甘倦姌O和參比電極，以及能夠準確控制滴定過程并記錄數(shù)據(jù)的自動電位滴定儀。

測定過程中，首先稱取適量樣品溶解于水中形成待測液，然后在攪拌條件下向其中加入過量的硝酸銀溶液以沉淀出氯離子，同時使用電位計監(jiān)測反應體系中的電位變化情況。隨著硝酸銀溶液逐漸滴加至待測液中，當所有游離氯離子均被完全沉淀時，即達到了滴定終點，此時電位會發(fā)生突躍性變化。通過計算達到此轉(zhuǎn)折點所需消耗的硝酸銀溶液體積，結(jié)合其濃度及化學計量關(guān)系，可以定量分析出樣品中氯化物的實際含量。

整個操作需嚴格按照標準給出的方法執(zhí)行，包括但不限于樣品處理方式、溶液配制比例、滴定速度控制等細節(jié)方面的要求，以保證結(jié)果的準確性與可重復性。


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  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 6276.2-2010
  • 1986-04-18 頒布
  • 1987-03-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6276.2-1986工業(yè)用碳酸氫銨氯化物含量的測定電位滴定法_第1頁
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文檔簡介

UDC661.523:543.06中華人民共和國國家標準GB6276.2—86工業(yè)用碳酸氫銨氯化物含量的測定電位滴定法Ammoniumhydrogencarbonateforindustrialuse-Determinationofchloridecontent-Potentiometricmethod1986-04-18發(fā)布1987-03-01實施標淮局國家批準

中華人民共和國國家標準UDC661.523工業(yè)用碳酸氫銨氯化物：543.06電位滴定法GB6276.2-86含量的測定AmmoniumhydrogencarbonateforindustrialuseDeterminationofchloridecontent-Potentiometricmethod本標準適用于工業(yè)碳酸氫銨中氯化物含量的測定。原理在酸性的丙酮（或乙醇）-水溶液中，以銀離子、氯離子選擇電極或銀-硫化銀電極為測量電極：甘汞電極為參比電極，用硝酸銀標準溶液滴定，借助于電位突躍確定其反應終點。2儀器設(shè)備2.1一般實驗室儀器設(shè)備2.2電位滴定裝置2.2.1電位計：精度為2mV/格，址程為-500～+500mV；2.2.2參比電極：雙液接型甘汞電極，內(nèi)充飽和氯化鉀溶液，，滴定時外套管內(nèi)盛飽和硝酸鉀溶液（3.5），和甘汞電極相連接：2.2.3測量電極：銀離子選擇電極、氯離子選擇電極或具有硫化銀涂層的銀電極（制備方法見附錄A）：2.3！微量滴定管：分度值0.02或0.01ml。3試劑和溶液3.1丙酮（GB686—78）：分析純；3.2！95%乙醇（GB679一80）；分析純;3.330%過氧化氫（HG3—1082-77）：分析純，3%溶液;3.4硝酸（GB626—78）：分析純，6N溶液；3.5硝酸鉀（GB647—77）；分析純，室溫下他和溶液;3.6澳獻臨（HG3-1224一79）：0.1%乙薩溶液；3.7無水碳酸鈉（GB639-77）：分析純，5%溶液;3.8氯化鉀；基準試劑；3.8.10.1N氯化鉀標準溶液：準確稱取3.728g預先在130℃下干燥至恒重的氟化鉀（3.8），稱催至0.001g，置于燒杯中，加水溶解后移人500ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；3.8.20.005N氯化鉀標準溶液；移取5ml氯化鉀標準溶液（3.8.1），置于100ml容最瓶中，用水稀釋至刻度，搖幻；3.9硝酸銀（GB670-77）：分析純;』0.1入硝酸銀標準溶液：3.9.1；按GB601一77《化學試劑標準溶液制備方法》配制：3.9.20.005N硝酸銀標準溶液：移取5ml硝

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