GB/T 7731.16-1999鎢鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量

IcS.77.100H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7731.16—1999鴿鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量MethodsforchemicalanalysisofferrotungstenTheflameatomicabsorptionspectrometricemethodforthedeterminationofmanganesecontent1999-11-01發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴿鐵化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量GB/T7731：16-1999中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472000年6月第一版2004年11月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-16709版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：01068533533

GB/T7731.16-1999本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISG1316:1998《鐵化學(xué)分析方法》第9章“錳量的測(cè)定方法原子吸收法”。在試料的分解方面，本標(biāo)準(zhǔn)采用草酸-過(guò)氧化氫分解試料.加入二氯化鍶消除硅的干擾。GB/T7731《鴿鐵化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，包括若干獨(dú)立部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第16部分。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：峨眉鐵合金(集團(tuán))股份有限公司本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐華應(yīng)、王學(xué)元。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴉鐵化學(xué)分折方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量GB/T7731.16-1999MethodsforchemicalanalvsisofferrotungstenTheflameatomieabsorptionspeetrometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵中錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.05%～0.70%.方法提要試樣用草酸-過(guò)氧化氫分解，在一定酸度下.二氯化鍶存在時(shí).于原子吸收光譜儀.波長(zhǎng)279.5nm處.用空氣-乙炔火焰，錳空心陰極燈作光源，測(cè)量其吸光度3試劑3.1金金屬粉(固體，錳含量應(yīng)小于0.005%)。3.2草酸(固體）。3.3鹽酸(p=1.19g/mL.)。3.4鹽鹽酸(1+1)。3.5鹽鹽酸(2+98)。3.6過(guò)過(guò)氧化氫（p=1.13g/mL）。3.7二氯化鍶溶液(50g/L):稱取50g六水合二氯化鍶,用適量水溶解,以水稀釋至1000mL.3.8鐵溶液;稱取5.00g高純鐵(錳含量應(yīng)小于0.005%)于500mL錐形瓶中，加入20mL鹽酸（3.3)、150mL水,加熱溶解完全。轉(zhuǎn)人500m容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含10.0mgFet+3.9錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：3.9.1稱取1.5824g預(yù)先在105～110C烘至恒量且保存在干燥器中的高純MnO.(99.99%以上)于500mL燒杯中·加人20mL鹽酸(3.3),加熱溶解·蒸發(fā)至近干。用鹽酸(3.5)溶解后.冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中,以鹽酸(3.5)稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含1.000mg錳。3.9.2分取25.00mL錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9.1)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·此溶液1mL含50.00Kg錳。4儀器原子