《藥劑學(xué)》選擇題試題庫完整

....《藥劑學(xué)》練習(xí)題庫第一章緒論第一篇藥物劑型概論第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題[A型題]BA、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)BC、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)A．合劑B．膠囊劑C．氣霧劑D．溶液劑E．注射劑靶向制劑屬于〔.一代制劑 B第二代制劑C第三代制劑 哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型〔

四代制劑E.第五代制劑溶液劑 氣霧劑 片劑 乳劑 散劑關(guān)于臨床藥學(xué)研究?jī)?nèi)容不正確的是〔臨床用制劑和處方的研究 指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià) 藥劑的生物利用度研究E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是〔AB、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型〔A．由國家藥典委員會(huì)編撰BC．必須不斷修訂出版D．藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E．執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性國學(xué)藥典委員會(huì)衛(wèi)生部 C.各省政府 國家政府 所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為〔A.198版 B.199版 C.20X版D.199版 E.200版我國藥典最早于〔 年頒布A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年P(guān)h.Int由〔 編纂美國 日本 俄羅斯 中國 世界衛(wèi)生組織A、2年 4年 、5年 6年 8年中國藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中〔A、凡例 、正文 、附錄 、前言 、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中本章答案第二章液體制劑一、單項(xiàng)選擇題第二章液體制劑12345678910111213BDCBBDDDCDECC一、單項(xiàng)選擇題[A型題]1不屬于液體制劑的是〔A合劑 B搽劑 C灌腸劑 D醑劑 E注射2單糖漿為蔗糖的水溶含蔗糖〔A85%〔g/ml或64.7%<g/g> B或64.7%<g/g>C85%<g/ml>或65.7%<g/g> D或65.7%<g/g>E86%<g/ml>或66.7%<g/g>〔A系多相分散體系 B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近 D分散相與分散媒?jīng)]有親和ETyndall效應(yīng)明顯〔A1%-2% B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%<microemulsions〔A120nm B140nm C160nm D180nm E6〔A25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB<親水親油平衡>值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性作為藥用乳化劑最合適的HLB〔A2-5<W/O型>;6-10<O/W型> B4-9<W/O型>;8-10<O/W>C3-8<W/O型>;8-16<O/W型> D8<W/O型>;6-10<O/W型E2-5<W/O型>;8-16<O/W型>A1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μmE混懸型藥劑屬粗分散系〔A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素 E硅皂10．配制藥液,攪拌的目的是增加藥物〔A．潤濕性 表面積 C．溶解度 D．溶解速度 穩(wěn)定11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用〔A．延緩水解 防止氧化 增溶作用 助溶作用 防腐作12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最,90%乙醇是苯巴比妥〔A．防腐劑 助溶劑 增溶劑 抗氧劑 潛溶13．不屬于液體制劑的〔A．溶液劑 合劑 芳香水劑 溶膠劑 注射14．溶液劑的附加劑不包〔A．助溶劑 增溶劑 C．抗氧劑 潤濕劑 甜味15．乳劑的附加劑不包〔A．乳化劑 抗氧劑 增溶劑 防腐劑 E．矯味16．混懸劑的附加劑不包〔A．增溶劑 助懸劑 潤濕劑 絮凝劑 防腐17．對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的〔A．液體制劑均應(yīng)澄明 制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C．內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜 含量應(yīng)準(zhǔn)確E．常用的溶劑為蒸餾水18．糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是〔可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑 多采用熱溶法制備C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑 蔗糖的濃度高滲透壓,微生物的繁殖受到抑E．糖漿劑是高分子溶液g/ml〔A．20% 〔A有較高的粘稠性 有較高的滲透壓 有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E．有雙電層結(jié)21．混懸劑中結(jié)晶增長(zhǎng)的主要原因〔A．藥物密度較大 粒度分布不均勻 電位降D．分散介質(zhì)粘度過大 藥物溶解度降低〔A．瓊脂 甲基纖維素 硅皂土 單硬脂酸鋁 硬脂酸23．根據(jù)Stokes定,與微粒沉降速度呈正比的〔A．微粒的半徑 微粒的直徑 分散介質(zhì)的黏D．微粒半徑的平方 分散介質(zhì)的密度〔 是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A．固體制劑 B．注射劑 C．液體藥劑 滴眼劑 乳下列制劑中屬于均相液體制劑的是〔A．乳劑 混懸劑 高分子溶液劑 溶膠劑 注射26.溶液劑是由低分子藥物以〔 狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A．原子 離子 分子 分子或離子 微27.下列為外用液體藥劑的為〔A．合劑 含漱劑 糖漿劑 滴劑 膠囊28.液體藥劑按分散體系可分為〔A．均相液體制劑和非均相液體制劑 乳劑和混懸劑C．溶液劑和注射劑 穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體E．內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑下列屬于半極性溶劑的是〔A．甘油 脂肪油 水 丙二醇 液體石30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過〔A．10個(gè)B．100個(gè) 個(gè)D．10000個(gè)E．100000個(gè)31、下列不屬于常用防腐劑的是〔A．羥苯酯類 B．山梨酸 C．苯扎溴銨 山梨醇 醋酸氯乙32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為〔山梨酸 苯甲酸鹽 C．羥苯乙酯 三氯叔丁醇 苯33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為〔A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%A.85%<g/mL>B.90%<g/mL>C.100%<g/mL>D.50%<g/mL>E.75%<g/mL>A．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C．又稱疏水膠體溶液 將藥物分散成溶膠狀它們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變E．溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間滲透壓的大小與高分子溶液的〔 有關(guān)A．粘度B．電荷C．濃度D．溶解度E．質(zhì)表面活性劑是能夠〔 的物質(zhì)A．顯著降低液體表面張力 B．顯著提高液體表面張力C．顯著降低表面張力D．降低液體表面張力E．降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是〔A．硬脂酸鈉B．十二烷基硫酸鈉C．十二烷基磺酸鈉D．三乙醇胺皂E．甜菜堿型表面活性劑下列不屬于非離子表面活性劑的是〔A．SpanB．Tween．泊洛沙姆D．卵磷脂E．芐澤40.CMCA．越大B．越小C．不變D．不確定E．基本不變A．CMCB．臨界膠團(tuán)濃度C．HLBD．KrafftE．曇點(diǎn)〔 的HLB值具有加和性。陰離子型表面活性劑B．陽離子型表面活性劑CD．兩性離子型表面活性E．任何表面活性劑表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC增溶B．促滲C．助溶D．陳化E．合并44.KrafftA．越小B．越大C．不變D．不變或變小E．不確定稱為〔A．曇點(diǎn)B．CMCC．Cloudpoint 轉(zhuǎn)折點(diǎn)E．Krafft46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點(diǎn)〔A．Tween十二烷基磺酸鈉C．Span D．Poloxamer硬脂酸47.一般面言〔 類的極性最大。A．非離子型B．兩性離子型C．陰離子型 D．陽離子型 E．不一48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是〔A．Span類B．Tween類C．Myrij類D．十二烷基硫酸鈉 E．Brij49.下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/O型乳化劑〔A．氫氧化鎂B．二氧化硅C．皂土 D．氫氧化鋁E．氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：1下面有關(guān)容積比敘述不正確的是〔A．B．可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C．可以用來評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果D．A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B．液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C．D．液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E．液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存下列乳化劑中能形成W/OA．阿拉伯膠B．TweenC．Span．西黃芪膠E54.A．無熱原 澄明度符合要求C．無菌D．與淚液等滲E．有一定的pH55.制備5%碘的水溶通?？刹捎靡韵履姆N方法〔A．制成酯類B．制成鹽類C．加助溶劑D．采用復(fù)合溶劑E．加增溶劑56.商品名為Span80的物質(zhì)是〔A．脫水山梨醇單硬脂酸酯B．脫水山梨醇單油酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯 聚氧乙烯脫水山梨醇油酸E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯微乳的粒徑范圍為〔A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm往混懸劑中加入電解質(zhì),控制ξ電勢(shì)在〔 范圍能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv滴鼻劑pHA．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-8含漱劑要求為〔A．強(qiáng)酸性B．微酸性C．中性D．強(qiáng)堿性E．微堿性61.HLB值在〔 的表面活性,適合用作W/O型乳化劑A．13-16B．8-16C．5-10 E．10-15Kafft80℃Kafft70用哪種作增溶劑〔十二烷基硫酸鈉B．十二烷基磺酸鈉C．兩者皆可使用 兩者都不可E．不確定A．吐溫類B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚 降氧乙烯脂肪酸E．聚氧乙-聚氧丙烯共聚物50g100g1000mLA．助溶作用B．脫色作用C．增溶作用D．補(bǔ)鉀作用E．抗氧化作用單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為〔A．70%B．75%C．80%D．85% A．再分散試驗(yàn)B．絮凝度的測(cè)定C．微粒大小的測(cè)定D．沉降容積比的測(cè)定E．濁度的測(cè)定Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney68.20%注射液常用何種方法〔A．加增溶劑 B．制成絡(luò)合物C．制成鹽類D．用復(fù)合溶劑E．制成前體藥69.同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是〔A．苯甲醇B．苯扎溴銨 鹽酸普魯卡因D．苯甲酸鈉E．尼泊金乙70.下列不屬于表面活性劑類別的是〔A．脫水山梨醇脂肪酸脂類B．C．聚氧乙烯脂肪醇脂類D．聚氧乙烯脂肪醇醚類E．聚氧乙烯脂肪酸醇類Span80<HLB=4．3>60Tween80<HLB=15．0>40％混合,混合物的HLB〔A．4．3B．6．5 C．8．6 D．10．0 72．〔A．毒藥或劑量小的藥物B．難溶性藥物C．需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物DE．味道不適、難于吞服的口服藥物〔AD．高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)E．高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀74.液體制劑特點(diǎn)的正確表述是〔A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速C、液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解DE75.半極性溶劑是〔A、水B、丙二醇C、甘油D、液體石蠟E、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是〔A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入〔A、可作矯味劑,助懸劑,片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液DE〔A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C、乳劑的生物利用度高D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用E、靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是〔A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關(guān)的是〔A、降低兩相液體的表面張力B、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)南啾菶、加入反絮凝劑〔A、單分子乳化膜、多分子乳化膜D、復(fù)合凝聚膜E、液態(tài)膜〔A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機(jī)械法83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是〔A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時(shí),初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時(shí),初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑A、分層、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并、破裂〔A、混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集B、加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括〔A、粒子大小的測(cè)定B、絮凝度的測(cè)定CD、流變學(xué)測(cè)定E、重新分散試驗(yàn)〔A、混懸粒子的沉降速度、微粒的荷電與水化CD、結(jié)晶生長(zhǎng)、分層A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑D、表面活性劑常用來作助懸劑E、觸變膠可以用來做助懸劑89AB、使Zeta電位適當(dāng)降低,起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加,起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D、使PH值適當(dāng)增加,起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用E、使主藥被掩蔽,起到金屬絡(luò)合劑的作用1E1E21B41C61D81C第三章滅菌制劑與無菌制劑

本章答案234567891011121314151617181920ABCBDCCCDDEEDCAAEDA22232425262728293031323334353637383940EDCCDBADBDCAAACAEDB42434445464748495051525354555657585960CAAEBDDECDACACBACDE62636465666768697071727374757677787980AEADECCAECADBBBCDCE828384858687888990919293949596979899100BBBDCEDB一、單項(xiàng)選擇題[A型題]下列哪一術(shù)語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)〔AZ值 BD值 C值 DF值 EK值用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是〔A流通蒸汽 B過熱蒸汽 C濕飽和蒸汽 D飽和蒸汽以下關(guān)于熱原的敘述正確的是〔A脂多糖是熱原的主要成分 B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除C熱原可在100℃加熱2h除去 D熱原可通過蒸餾避免在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是〔A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳5.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的〔A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)6.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指〔A與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量 D與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量B與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量 E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)C與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是〔各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B．調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C．應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物E．熱原檢查合格關(guān)于熱原的敘述中正確的是〔A．是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)B是微生物產(chǎn)生的一種外毒素DE．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對(duì)熱原性質(zhì)的敘述正確的是〔溶于水,不耐熱B．溶于水,有揮發(fā)性C．耐熱、不揮發(fā)D．E．可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿注射用水與蒸餾水檢查項(xiàng)目的不同點(diǎn)是〔氨 硫酸鹽 酸堿度 熱原 氯化物注射劑的抑菌劑可選擇〔A．三氯叔丁醇 苯甲酸C．新潔而滅 酒石酸鈉 環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是〔乙醇 甘油 丙二醇 D．PEG300 精制大豆油注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是〔抑菌劑 抗氧劑 止痛劑 乳化劑 等滲調(diào)節(jié)劑鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml是〔A．16.2g D．10.6g 通常不作滴眼劑附加劑的是〔滲透壓調(diào)節(jié)劑 著色劑 緩沖液 增粘E．抑菌劑對(duì)注射劑滲透壓的要求錯(cuò)誤的是〔輸液必須等滲或偏高滲B．肌肉注射可耐受0.5～3個(gè)等滲度的溶液C．靜脈注射液以等滲為好,可緩慢注射低滲溶液DE．滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是〔A．B．C．A．空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B．0.5μm5μmC．空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D．高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端E．層流潔凈技術(shù)可達(dá)到100級(jí)的潔凈度對(duì)滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是〔A．B．滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C．滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)D．能殺死熱原的條件是〔A．115℃,30min D．200℃,1h 可用于濾過除菌的濾器是〔A．G3垂熔玻璃濾器 垂熔玻璃濾器C．0.22μm微孔濾膜 微孔濾膜 砂濾棒油脂性基質(zhì)的滅菌方法是〔流通蒸氣滅菌 干熱空氣滅菌 紫外線滅D．微波滅菌 環(huán)氧乙烷氣體滅菌控制區(qū)潔凈度的要求為〔A．100級(jí) B．10000級(jí) C．100000級(jí) D．300000級(jí)E．無潔凈度要求注射劑的pHA.4-9B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-10不能用于注射劑配制的水是〔注射用水B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水C.滅菌注射用水D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水 純化水滅菌中降低一個(gè)logDA.ZB.DC.FD.F0

值E.無此定義流通蒸汽滅菌的溫度為〔A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃維生素C分鐘B.12130C.100℃、15分鐘D.121℃15分鐘 E.115℃15分鐘A.O2

B.CO2

C.H2

D.N2

E.空氣用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為〔流通蒸汽滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法D.熱壓滅菌法 微波滅菌法1%0.1221000氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉〔A.6.2gB.3gC.5.63gE.4.52gμmμm和5μmμm和0.3μmμm和0.22μm μm油性注射液配制時(shí)注射用油的滅菌條件為〔A.100-115℃,30分鐘 B.121℃,15分C.150-160℃,1-2小時(shí) D.105℃,1小時(shí)E.180℃,30分鐘耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用〔A.100℃,30分鐘B.121℃,15C.100℃,45分鐘D.115℃,30分鐘 E.105℃,30分鐘下列不屬于營養(yǎng)輸液的為〔復(fù)方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液D.靜脈注射脂肪乳劑 羥乙基淀粉注射液滴眼劑的pHA.4-6B.5-9C.8-12 D.6-11.5E.3-8維生素CpHB.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑無法徹底破壞的熱原加熱方法為〔A.180、3-4B.260℃、1C.100℃10分鐘D.250℃、30-45分鐘 1分鐘A.增溶劑B.等滲劑C.助懸劑D.抗氧劑E.抑菌劑A.血清B.血漿C.全血D.細(xì)胞間隙液E.組織體液眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于氯化鈉溶液的濃度范圍為〔A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%A.滅菌BC.防腐DE.過濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是〔0nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為〔A.10B.1C.100D.30E.無特殊要求A.空調(diào)凈化技術(shù)B.層流凈化技術(shù)C.無菌操作技術(shù)D.紊流凈化技術(shù) 中等凈化技術(shù)靜脈注射用乳劑的乳化劑有〔十二烷基硫酸鈉B80C.新潔而滅D.卵磷脂E.瓊脂A.甘露醇B.明膠C.羥丙甲纖維素D.羧甲基纖維素鈉E188鱟試驗(yàn)法檢查最靈敏的內(nèi)毒素為〔革蘭式陽性菌B.大腸桿菌C.革蘭式陰性菌.綠膿桿菌E.結(jié)核桿菌注射劑品種如生物制品要求檢查降壓物,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇A.貓B.家兔C.家犬D.大鼠 E.豚鼠注射劑中的酶制劑應(yīng)存放在〔常溫庫B.低溫庫C.陰涼庫D.專用庫E.非藥品庫蒸餾法制備注射用水選擇的原水為〔自來水B.淡水C.去離子水D.二次蒸餾水E.濃水冷凍干燥過程中預(yù)凍溫度應(yīng)低于產(chǎn)品共熔點(diǎn)〔A.5-15℃ C.30-50℃ D.20-30℃ E.50℃以上輸液的滅菌條件為〔A．105℃,68.64KP,30B．115℃,68.64KP,15a aC．115℃,68.64KP,30D．121℃,68.64KP,30a aE．120℃,68.64KP,15a注射用水的pHA.10小時(shí) B.6小時(shí) C.24小時(shí) D.18小時(shí) E.12小時(shí)盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓶干熱滅菌條件為A.115℃,45分鐘 B.120-140℃,1小時(shí)C.180℃,1.5小時(shí) D.100℃,30分鐘 E.分鐘肌肉注射可接受的氯化鈉溶液濃度范圍為〔A.0.25-0.9% B.0.45-2.7% C.0.6-3.0% D.0.5-3.0% E.0.1-0.45%目前制備注射用水最有效、最常用的方法是〔離子交換法 電滲析法 C.蒸餾法 反滲透法 沉淀法右旋糖苷血漿代用品的滅菌條件為〔A.115℃、30分鐘 B.100℃30分鐘C.121℃1小時(shí) D.115℃1小時(shí) E.110℃、30分鐘不屬于深層截留濾過機(jī)理的濾器有〔沙濾棒 垂熔玻璃漏斗 微孔濾膜 多孔陶瓷 石棉濾過器吸附法除熱原時(shí)所用活性炭的常用濃度范圍為〔A.<0.1% B.0.1-0.5% C.0.5-1.0% D.0.1-2.0% E.>2%干熱滅菌法 流通蒸汽滅菌法 熱壓滅菌法 D.過濾滅菌法 E.氣體滅菌法需進(jìn)行微粒檢查的注射劑是〔0ml以上的注射劑 B.10ml以上用于靜脈注射用的注射劑C.混懸型注射劑 D.100ml以上的靜脈滴注用注射液 凡進(jìn)行熱原檢查的注射劑制備冷凍干燥制品時(shí)預(yù)先要測(cè)定產(chǎn)品〔臨界相對(duì)濕度 共熔點(diǎn) 曇點(diǎn)〔濁點(diǎn) 熔點(diǎn) 沸點(diǎn)微孔濾膜濾器的滅菌可采用〔熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.γ-射線滅菌 煮沸滅菌 E.紫外線滅菌注射劑生產(chǎn)中用于一般注射液過濾的微孔濾膜的規(guī)格是〔A.0.22um B.0.45um C.0.22-0.45um D.0.65-0.80um E.0.8um阿司匹林水溶液的pH氧化 聚合 異構(gòu)化 水解 重排偏酸性溶液 偏堿性溶液 不受酸堿性影響 D.強(qiáng)酸性溶液 E.以上均不適用2ml煮沸或流通蒸氣 B.121℃15分鐘 C.紫外照射 D.115℃30分鐘 干熱中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是〔重蒸餾水 蒸餾水 C.去離子水D.滅菌蒸餾水 E.無熱原的蒸餾水某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應(yīng)該是〔A.O2

B.H2

C.CO2

空氣 E.N21%溶液的冰點(diǎn)下降度為〔A.0.52 B.0.56 C.0.50 D.0.58 氯霉素眼藥水中加入硼酸的作用是〔增溶 調(diào)節(jié)pH值 防腐劑 增加療效 E.以上都不是滴眼劑選用抑菌劑時(shí)不能用下列那種抑菌劑〔三氯叔丁醇 B.尼泊金類 C.苯酚 D.硝酸苯汞E.山梨酸注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入〔注射用水 蒸餾水 C.去離子水 D.滅菌注射用水E.酒精注射劑生產(chǎn)中末端過濾用的濾器是〔A.硅藻土濾棒 石棉濾器C.3＃垂熔玻璃漏斗 D.6＃垂熔玻璃漏斗 微孔濾膜濾器葡萄糖輸液的等滲濃度是〔A.10％ D.0.9％ 注射用水保存的溫度為〔A.37℃ B.25℃ C.60℃ 以上 E.50℃微孔濾膜濾器的滅菌可采用〔熱壓滅菌 干熱滅菌 射線滅菌D.煮沸滅菌 E.紫外線滅80.一般注射劑的pH范圍為〔A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.4-10 E.5-9制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的〔精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) 精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) 灌封、滅菌為潔凈區(qū)E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)對(duì)層流凈化特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是〔可避免不同藥物粉末交叉污染 空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化C.外界空氣經(jīng)過凈化,無塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘Ｗ訋ё逧.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種〔尼泊金類B．三氯叔丁醇 碘仿D．山梨酸 苯氧乙醇 有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是〔A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B．正常眼可耐受的PH值為5.0—9.0C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過D．滴入眼中的藥物首先進(jìn)人角膜內(nèi),通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜E．增加滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸收制備維生素CA．通入二氧化碳B．加亞硫酸氫鈉C．調(diào)節(jié)PH值為6．0-6．2 D．100"C15min滅E．將注射用水煮沸放冷后使用有關(guān)滴眼劑的正確表述是〔A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查c．D．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為〔A．0.8μm B．0.2-0.3μmC．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm影響濕熱滅菌的因素不包括〔A．滅菌器的大BC．藥物的性質(zhì)D．蒸汽的性質(zhì)E．介質(zhì)的性質(zhì)A．流通蒸汽滅菌法B．濾過滅菌法C.干熱空氣滅菌法D．熱壓滅菌法E．氣體滅菌法A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑1～2mlA、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是〔A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射A、注射用水B、滅菌蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、蒸餾水說明注射用油中不飽和鍵的多少的是〔A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、堿值具有特別強(qiáng)的熱原活性的是〔A、核糖核酸B、膽固醇C、脂多糖D、蛋白質(zhì)E、磷脂污染熱原的途徑不包括〔A、從溶劑中帶入、從原料中帶入D、制備過程中的污染、包裝時(shí)帶入熱原的除去方法不包括〔A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用〔A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法101.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑,為〔A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉102.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑,為〔A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸鈉103.空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場(chǎng)所中〔A、空氣中塵粒濃度B、空氣細(xì)菌污染水平 、保持適宜溫D、保持適宜的濕度、B、、D均控制10萬級(jí)B10萬級(jí)C1萬級(jí)、1萬級(jí)E100玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑〔A、沉淀B、變色C、脫片D、漏氣E、pH值增高106.有關(guān)安瓿處理的錯(cuò)誤表述是〔A、大安瓿洗滌最有效的方法是甩水洗滌法B、大量生產(chǎn)時(shí),洗凈的安瓿應(yīng)用120～140℃干燥CD24h注射劑的容器處理方法是〔ABCDE影響濾過的影響因素可用哪個(gè)公式描述〔A、Stoke’s方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯(cuò)誤的是〔A、垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不影響藥液的pH值,無微粒脫落,但較易吸附藥物B、微孔濾膜濾器使用時(shí),應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過C、微孔濾膜濾器,濾膜孔徑在0.65～0.8μm者,作一般注射液的精濾使用D、砂濾棒目前多用于粗濾E、微孔濾膜濾器,濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用110.對(duì)于酸性、堿性、有機(jī)溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾〔A、醋酸纖維素膜、醋酸纖維素混合酯膜CD、聚四氟乙烯膜、硝酸纖維素膜111.微孔濾膜孔徑大小測(cè)定一般用〔A、氣泡法B、顯微鏡法C、吸附法D、沉降法E、穿透法112.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括〔A、封口不嚴(yán)B、鼓泡C、癟頭D、焦頭E、變色制備VcA、氫氣、氮?dú)釩、二氧化碳?xì)釪、環(huán)氧乙烷氣對(duì)維生素CA、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性,避免肌注時(shí)疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽滅菌15min苯巴比妥在90,90A、助溶劑B、增溶劑C、消毒劑D、極性溶劑E、潛溶劑A、助溶劑B、增溶劑C、消毒劑D、極性溶劑E、潛溶劑117.制備難溶性藥物溶液時(shí),加入的吐溫的作用是〔A、助溶劑B、增溶劑C、乳化劑D、分散劑E、潛溶劑118.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度〔A、制成鹽B、采用潛溶劑C、加入吐溫80D、選擇適宜的助溶劑 、加入阿拉伯119.溶解度的正確表述是〔ABCD、溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E、溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中的溶解藥物的量120.配藥物溶液時(shí),將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的〔A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性121.流通蒸汽滅菌法的溫度為〔A、121℃ 、115℃ C、80℃ D、100℃ E、122.關(guān)于輸液敘述錯(cuò)誤的是〔A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三更應(yīng)特別注意 、滲透壓可為等滲或偏高滲D、輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射為保證無,應(yīng)加抑菌劑、輸液pH在4～9范圍輸液配制,通常加入0.01%～0.5A、吸附熱原、吸附雜質(zhì)C、吸附色素、穩(wěn)定劑、助濾劑關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是〔A、血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用 、代血漿不妨礙血型試驗(yàn)C、不妨礙紅血球的攜氧功能D、在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長(zhǎng)時(shí)間,易被機(jī)體吸收E、不得在臟器組織中蓄積凡是對(duì)熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑〔A、滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制C、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品 、無菌操作制備的溶液型注射劑E、低溫滅菌制備的溶液型注射劑126.影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是〔A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收BCD、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收E、藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收127.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是〔AB、正常眼可耐受的pH5.0～9.0C、混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%DE配制10000ml210.12,10.58〔A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g配制200ml0.5E=0.18A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25gO/WA、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦21-40CBCAEABCDDDBCDEBDCEB41-60ADCCBDACABCBCDECBCAE61-80BDDBADDAAAEDBCDEADAC81-100BBCEDABADBACDEDBCEDA101-120CEEDEAAEADAECBEABEBD第四章第四章固體制劑〔散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣一、單項(xiàng)選擇題[A型題]1、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律< A．組分?jǐn)?shù)量差異大,采用等量遞加混合法B．C．D．E．含液體組可用處方中其他組分或吸收劑吸2、 關(guān)于散劑的說明正確的< >A．藥味多的藥物不宜制成散劑 含液體組分的處方不能制成散C．吸濕性的藥物不能制成散劑 毒劇藥物不能制成散劑E．散劑可供內(nèi),也可外用3、 散劑的特點(diǎn)不正確的< >A．比表面積易分散、起效快B．可容納多種藥物C．制備簡(jiǎn)單D．穩(wěn)定性較好E．便于小兒服4、 散劑的質(zhì)量檢查不包< 均勻度 B．粒度 水分 衛(wèi)生學(xué) E．崩解度5、 粉末直接壓片,既可作稀釋又可作粘合還兼有崩解作用的輔料< >A．淀粉 糖粉 C．氫氧化鋁 糊精 微晶纖維6、 片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的< >A改善原輔料的流動(dòng)性 B增大物料的松密,使空氣易逸出C減小片劑與?？组g的摩擦力 D避免粉末分層 E避免細(xì)粉飛7、 用于口含片或可溶性片劑的填充劑< >A．淀粉 糖粉 可壓性淀粉 硫酸鈣 乙醇8、 粉末直接壓片,既可作填充又可作粘合還兼有良好崩解作用的輔料< >A．糊精 甲基纖維素 微粉硅膠 微晶纖維素 枸櫞酸～碳酸氫9、 制顆粒的目的不包< >A增加物料流動(dòng)性B避免粉塵飛揚(yáng)C減少物料與模孔間摩擦力D防止藥物分層E增加物料可壓10、同時(shí)適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備< >A．球磨機(jī) 錘擊式粉碎機(jī) C．沖擊柱式粉碎機(jī)D．圓盤式氣流粉碎機(jī)E．跑道式氣流粉碎11、關(guān)于混合的敘述不正確的< >A．混和的目的是使含量均勻 B．混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混C．等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合D．劇毒藥品、貴重藥品的混合也應(yīng)采用等量遞增的原則E．混和時(shí)間延長(zhǎng),粉粒的外形變得圓滑,更易混合均勻12、低取代羥丙基纖維素L-HPC發(fā)揮崩解作用的機(jī)理< >A遇水后形成溶蝕性孔洞B壓片時(shí)形成的固體橋溶解遇水產(chǎn)生氣體D吸水膨脹E吸水后產(chǎn)生濕潤13、一步制粒法指的< >A．噴霧干燥制粒B．流化沸騰制粒C．高速攪拌制粒D．壓大片法制粒 過篩制14、一步制粒機(jī)完成的工序< >A．制?！旌稀稍?過篩→混合→制粒→干燥C．混和→制?！稍?粉碎→混合→干燥→制粒 過篩→制粒→干15、對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法< >A．過篩制粒B．流化噴霧制粒 C．噴霧干燥制粒D．壓大片法制粒 滾壓式制16、適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備< >A．箱式干燥器B．流化床干燥機(jī)C．噴霧干燥機(jī)D．微波干燥器 冷凍干燥17、最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)< >A．含量均勻度 崩解度 片重差異 硬度 溶出18、可作為腸溶衣的高分子材料< >A〔HPMC．丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)CEudragitE HPCE．丙烯酸樹脂Ⅳ19、顆粒劑的質(zhì)量檢查不包< >A．粒度 水分 溶散時(shí)限 衛(wèi)生學(xué) 裝量差20、關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的< >A.專供內(nèi)服的顆粒狀制劑 B顆粒劑又稱細(xì)粉劑 C只能用水沖不可以直接吞D溶出和吸收速度較快 E制備工藝與片劑類似21、壓片時(shí)造成粘沖的原因的錯(cuò)誤的表述< >A壓力過大 B顆粒含水量過多C沖表面粗糙 D顆粒吸濕E潤滑劑用量不22、包衣片包衣目的錯(cuò)誤的< >A.美觀 掩味 防潮 腸溶 工23、溶液片敘述正確的< >A.適用于兒吞服藥片有困難的病人 可用于難溶性藥物C.一般用于漱口、消毒 溶解時(shí)有大量氣泡產(chǎn)生 均不可內(nèi)24、可用于作為填充劑的輔料< >A.L～HPC C.HPC D.MCC E.PVP25、關(guān)于填充劑敘述正確的< >A.淀粉可壓性較,可單獨(dú)使用 糖粉可增加片劑的硬,一般可單獨(dú)使用C.糊精的分子式<C6H10O5>n XH2OD.可壓性淀粉用于直接壓片硬脂酸鎂用量E.無機(jī)鹽如CaSO4可用于任何藥物26、可用直接壓片的輔料< >A.淀粉 乳糖 糖粉 D.L～HPC E.PEG27、關(guān)于粉碎機(jī)理正確的是〔A.粉碎依靠外加機(jī)械力的作用破壞藥物分子間化學(xué)鍵B.彈性物質(zhì)經(jīng)過塑變形階段迅速被粉碎C.粉碎時(shí)溫度會(huì)上升D.塑性物質(zhì)經(jīng)過塑性變形階段E.塑性彈性物質(zhì)均經(jīng)過塑變形階段,但時(shí)間不同28、關(guān)于粉碎敘述正確的是〔A.粉碎機(jī)由于性能,粉碎粒徑不可能達(dá)到納米級(jí)B.氣流式粉碎機(jī)產(chǎn)熱不適于熱敏物料C.膠體磨可用于液體分散系的粉碎D.沖卡粉碎機(jī)粉碎程度與藥量有關(guān)E.氣流粉碎機(jī)的原理基本與其他粉碎機(jī)相同29、篩分的影響因素不正確的是〔A.粒徑范圍適宜,不小于70～80μmB.物料不易過濕C.粒子密度大,不易過篩D.粒子的形狀對(duì)篩分有很大影響E.物料層?度對(duì)篩分有影響30、片劑硬度不合格的主要原因之一是〔A.壓片力太小 崩解劑不足 粘合劑過量 潤滑劑不足 含水量適31、關(guān)于整粒的敘述不正確的是〔AB.C.一般采用過篩方法進(jìn)行整粒,所用篩網(wǎng)要比制粒時(shí)的篩網(wǎng)稍細(xì)一些D.整?？捎脫u擺式顆粒機(jī)進(jìn)行,此時(shí)可選用質(zhì)硬的篩網(wǎng)E.干燥粒較疏松,宜用較粗篩網(wǎng)以免破壞顆粒和增加細(xì)粉32、關(guān)于片劑的制備下列說法不正確的是〔用于壓片的物料應(yīng)具良好的流動(dòng)性和可壓性D.E.33、下列屬于疏水性潤滑劑的有〔A.油酸鈉 已二酸 C.PEG4000 硬脂酸鎂E.氯化34、關(guān)于片劑輔料應(yīng)具有的特點(diǎn)不恰當(dāng)?shù)氖恰睞.具有高度流動(dòng)性和可壓性B.無生理作用C.對(duì)空氣,潮濕及熱穩(wěn)定D.可有顏色,無嗅,價(jià)廉故不需重復(fù)使用E.不應(yīng)干擾活性成分活性35、濕法制粒壓片法的優(yōu)點(diǎn)不正確的是〔A.可增加可壓性流動(dòng)性B.可用于所有藥物C.可增加溶出速率D.低劑量藥物含量均勻E.增加設(shè)備壽命36、濕粒干燥的溫度〔A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃ 37、酚酞,糖粉,可可粉,10A.主藥 填充劑 潤滑劑 助流劑 粘合38、下列關(guān)于包衣種類及其說明的說法中不正確的是〔A.包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型C.無論包制何種衣膜,都要求片心具有適當(dāng)?shù)挠捕菵.無論包制何種衣膜,都不得要求片芯具有適宜的?度與弧度E.使用薄膜衣可防潮39、微晶纖維素,微粉硅膠適用于哪種方法壓片〔A.結(jié)晶壓片法 干法制粒壓片法 粉末直接壓片 濕法壓片 E.混合壓40、在描述藥物的可壓性彈性復(fù)原率為〔A.〔H0+Ht/H0×100% B.1/H0×100%C.〔D.1/〔Ht～H0×100% 〔H0+Ht/〔Ht～H0×100%41、下列說法中正確的是〔A.CD.42、改善某些藥物呈鱗片狀結(jié)晶析出導(dǎo)致的流動(dòng)性差的問題方法有〔A.加入大量輔料 減少加入的輔料 加入適量的粘合劑 D.減少加入的粘合43、包衣時(shí)加隔離層的目的是〔A.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好E.遮蓋片劑原有的棱角44、壓片時(shí)出現(xiàn)裂片的主要原因是〔A.顆粒含水量過大B.潤滑劑不足C.粘合劑不足D.顆粒的硬度過大E.顆粒中細(xì)粉太少45、我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)表示篩號(hào),其中的目是指〔A．每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目B.每一厘米長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目C．每一分米長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目D.篩孔孔徑的大小46、下列說法中正確的是〔A.臨界相對(duì)濕度〔CRH是藥物的固有特征。B.臨界相對(duì)濕度〔CRH是水溶性藥物的固有特征。C.臨界相對(duì)濕度〔CRH是藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo),CRH越大越易吸濕。D.水溶性藥物的吸濕性在相對(duì)濕度變化時(shí)變化緩慢,且沒有臨界點(diǎn)。E.水不溶藥物的混合物的吸濕性不具備加和性。47、倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定,通常10倍散指〔A.10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑B.100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑C.91份藥物均勻混合的散劑D.901048、下列各項(xiàng)中不是散劑常用的稀釋劑是〔A.乳糖 糖粉 白陶土 磷酸鈣 49、我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī),下列敘述錯(cuò)誤的< >A20B0.3g7.5%C0.3g5%D2E2150、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是〔A減少微粉的飛揚(yáng)B避免片劑含量不均勻C改善原輔料的可壓性D為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格E避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化51、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯(cuò)誤的是〔A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查C凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣52、舌下片應(yīng)符合以下要求〔A10分鐘內(nèi)全部溶化B5CDE53、關(guān)于咀嚼片的敘述,錯(cuò)誤的是〔A硬度宜小于普通片B不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用D口感良好,較適用于小兒服用E對(duì)于崩解困難的藥物,做成咀嚼片后可提高藥效54、按崩解時(shí)限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解〔A15B30C60D20E1055〔A．調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度 調(diào)節(jié)下沖軌道 改變上壓輪的直D．調(diào)節(jié)加料斗的口徑E．調(diào)節(jié)下壓輪的位置56、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料〔A．稀釋劑B．崩解劑 粘合劑D．抗粘著劑 潤滑57、以下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤滑劑的作〔A．增加顆粒的流動(dòng)性B．防止顆粒粘附在沖頭上 促進(jìn)片劑在胃中的潤D．減少?zèng)_頭、沖模的磨損 E．使片劑易于從沖模中推出58、有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是〔A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度BC．59、流能磨的粉碎原理為〔A．不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B．旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用C．機(jī)械面的相互擠壓作用D．圓球的撞擊與研磨作用E．高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用60、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為〔A．增塑劑B．致孔劑 助懸劑D．乳化劑 成膜61、適用包胃溶性薄膜衣片的材料〔A．羥丙基纖維素 蟲膠 鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維D．Ⅱ號(hào)丙烯酸樹脂 鄰苯二甲酸醋纖維素62、不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是〔A．可壓性 熔點(diǎn) 粒度 顏色 結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶63、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度〔A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％D．75％～95％ 64〔C．含低共熔組分時(shí),應(yīng)避免共熔D．65、比重不同的藥物在制備散劑時(shí),采用何種混合方法最佳〔A．等量遞加法B．多次過篩C．將輕者加在重者之上D．將重者加在輕者之上E．?dāng)嚢?6、對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是〔A．比表面積大、易分散、奏效快 B．便于小兒服用C．制備簡(jiǎn)單、劑量易控D．外用覆蓋面,但不具保護(hù)、收斂作用E．貯存、運(yùn)輸、攜帶方便67、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑〔A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片E、植入片68、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片 、溶液片69、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用〔A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片70、下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾A、多層片、植入片、包衣片、腸溶衣片 、緩釋片71、主要用于片劑的粘合劑是〔A、羧甲基淀粉鈉B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮72、可作片劑崩解劑的是〔A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、預(yù)膠化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮73、片劑中加入過量的哪種輔料,很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩〔A、硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纖維素E、滑石粉74、可作片劑的水溶性潤滑劑的是〔A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉75、一貴重物料欲粉碎,請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備〔A、球磨機(jī) 、萬能粉碎機(jī)C、氣流式粉碎機(jī)D、膠體磨、超聲粉碎76、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器〔A、球磨機(jī)、錘擊式粉碎機(jī)C、沖擊式粉碎機(jī)D、氣流式粉碎機(jī)77〔A、球磨機(jī)B、錘擊式粉碎機(jī)C、膠體磨D、氣流式粉碎機(jī)E、萬能粉碎機(jī)78、一物料欲無菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備〔A、氣流式粉碎機(jī)B、萬能粉碎機(jī)C、球磨機(jī)D、膠體磨E、超聲粉碎機(jī)79、濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的〔A、可壓性和流動(dòng)性、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤滑性和抗粘著性80〔A直接壓片B軟材過篩制粒壓片C粉末直接壓片D強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E藥物和微晶纖維素混合壓片81、干法制粒的方法有〔A、一步制粒法 、擠壓制粒法C、噴霧制粒法、強(qiáng)力擠壓法E、高速攪拌制82、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法〔A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置、調(diào)節(jié)下沖上升的高度D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度、調(diào)節(jié)飼粉器的位置83、影響物料干燥速率的因素是〔A、提高加熱空氣的溫度、降低環(huán)境濕度CD、提高物料溫度、ABCD84、流化床干燥適用的物料〔ABCD、粘度很大的EAC85〔A、粘沖B、硬度不夠C、花斑D、裂片86〔A、壓力分布的不均勻、顆粒中細(xì)粉太多C、顆粒過干 、彈性復(fù)原率大E、硬度不87、下列是片重差異超限的原因不包〔A、沖模表面粗糙 、顆粒流動(dòng)性不好C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與?？孜呛闲圆缓?8、難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是〔A、崩解時(shí)限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差異89、黃連素片包薄膜衣的主要目的是〔A、防止氧化變質(zhì)B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味90、丙烯酸樹脂IV號(hào)為藥用輔料,在片劑中的主要用途為〔A、胃溶包衣材料、腸胃都溶型包衣材料、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材91、HPMCP可作為片劑的何種材〔 、腸溶衣、糖衣、胃溶衣D、崩解劑E、潤滑劑92、下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序〔A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光BC、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光DE、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光93、包糖衣時(shí),包粉衣層的目的是〔A、為了形成一層不透水的屏防止糖漿中的水分侵入片芯 、為了盡快消除片劑的棱C、使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí) 、為了片劑的美觀和便于識(shí)別E、為了增加片劑的光澤和表面的疏水性94、包粉衣層的主要材料是〔A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP乙醇溶液95、包糖衣時(shí),包隔離層的目的是〔A.為了形成一層不透水的屏,防止糖漿中的水分侵入片芯 B為了盡快消除片劑的棱角CDE96〔A、HPMCBHPCC、EudragitED、PVPE、PVA97A、HPMCBEC 、醋酸纖維素DHPMCP、丙烯酸樹脂IV98、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材〔A、HPMCB、ECC、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素D、丙烯酸樹脂II號(hào)E、丙烯酸樹脂IV號(hào)99、制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)椤睞.三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化 B為了增加咖啡因的穩(wěn)定性C三種主藥一起濕潤混合會(huì)使熔點(diǎn)下壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)D為防止乙酰水楊酸水解 E此方法制備簡(jiǎn)單100、藥物的溶出速度方程是〔A、Noyes～Whitney、Fick’sStokes、Van’tHott、Arrhenius〔A、15minB、30min 、45minD60minE102、包衣片劑的崩解時(shí)限要求〔A、15minB、30min 、45min 、60minE103、浸膏片劑的崩解時(shí)限要求〔A、15minB、30minC、45min 、60minE、104、片劑單劑量包裝主要采〔A、泡罩式和窄條式包裝B、玻璃瓶C、塑料瓶D、紙袋E、軟塑料袋105、我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號(hào)的孔徑最大〔、一號(hào)篩B、二號(hào)篩 、三號(hào)篩 、四號(hào)篩、五號(hào)106、散劑按組成藥味多少來分類可分為〔A、分劑量散與不分劑量散B、單散劑與復(fù)散劑C、溶液散與煮散D、吹散與內(nèi)服散E、內(nèi)服散和外用散107、下列哪項(xiàng)不是影響散劑混合質(zhì)量的因素〔A、組分的比例B、組分的堆密度C、組分的色澤D、含液體或易吸濕性組分E組分的吸附性與帶電性108、散劑制備中,少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法〔A、等量遞加混合法 、將一半輔料先然后加入主藥研,再加入剩余輔料研C、將輔料先然后加入主藥研磨、何種方法都可E、將主藥和輔料共同混合109、關(guān)于散劑的描述哪種的錯(cuò)誤的〔A、散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B、分劑量常用方法有：目測(cè)法、重量法、容量法三種C、藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性D、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量 、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用110、葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%,按上述Elder假說計(jì)算,兩者混合物的CRH值為〔A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%111、一般顆粒劑的制備工藝〔AB.CDE112、顆粒劑的粒度檢查中,不能通過14A、5%B、6%C、8%D10%、12%第五章固體制劑〔膠囊劑、滴丸和膜劑一、單項(xiàng)選擇題[A型題]最宜制成膠囊劑的藥物是〔 2．關(guān)于硬膠囊劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是〔藥物的水溶液 A．能掩蓋藥物的不良嗅味有不良嗅味的藥物 B．適合油性液體藥物易溶性的刺激性藥物 C．可提高藥物的穩(wěn)定性風(fēng)化性藥物 D．可延緩藥物的釋放吸濕性強(qiáng)的藥物 E．可口服也可直腸給藥硬膠囊劑制備錯(cuò)誤的是〔藥物可制成顆粒后進(jìn)行填充DE關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是〔大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料 B所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液C液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜D液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜 E固體物料不能制成軟膠囊下列敘述正確的是〔用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸 B用雙層噴頭的滴丸機(jī)制成的球形制劑稱滴C用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的 D滴丸可內(nèi),也可外用E滴丸屬速效劑型,不能發(fā)揮長(zhǎng)效作用下列滴丸的說法中錯(cuò)誤的是〔常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類BCDE普通滴丸的溶散時(shí)限是30min軟膠囊的檢查項(xiàng)目中錯(cuò)誤的是〔A水分 B.裝量差異 C.崩解度 溶出度 衛(wèi)生學(xué)A殺滅微生物B增強(qiáng)囊材的彈性 C增加囊材的滲透性D改變囊材的溶解性E增加囊材的穩(wěn)定性以下說法中錯(cuò)誤的是〔藥物與成膜材料加工制成的膜狀制劑稱膜劑制備膜劑時(shí)要將藥物與成膜材料用揮發(fā)性有機(jī)溶劑溶解EVA常用于復(fù)合膜的外膜D膜劑分單層膜和多層膜 E外用膜劑用于局部治療下列關(guān)于軟膠囊的敘述不正確的是〔軟膠囊的囊殼由明膠、增塑劑、水三者組成軟膠囊的組成比例為干明膠∶干增塑劑∶水軟膠囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作為增塑劑軟膠囊常用滴制法和壓制法制備下列不屬于膠囊劑的質(zhì)量要求的是〔外觀 B.水分含量 裝量差異 崩解度和溶出度 E.均勻度藥典中規(guī)定滴丸的溶散時(shí)限是〔10min1h30min1h30min30min10min30min20min30min內(nèi)全部溶散.....增加彈性 B．增加穩(wěn)定性 C．增加滲透性 改變其溶解性能 殺滅微生物關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是〔A．膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋B．常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì)C．E．涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑下列關(guān)于囊材的正確敘述是〔A、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例、制備方法相同BDE制備空膠囊時(shí)加入的甘油是〔A、成型材料、增塑劑 、膠凍劑D、溶劑、保濕劑制備空膠囊時(shí)加入的明膠是〔A、成型材料、增塑劑 、增稠劑、保濕劑、遮光劑制備空膠囊時(shí)加入的瓊脂是〔A、成型材料、增塑劑 、增稠劑、遮光劑、保濕劑A、溶膠→蘸膠〔制胚→拔殼→干燥→切割→整理BCDEA、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.1下列關(guān)于滴丸劑概念正確的敘述是〔ABCDE、系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑AB、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化DE、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型第六章半固體制劑A、水與醇的混合液B、液體石蠟C、乙醇與甘油的混合液D、液體石蠟與乙醇的混合液E、以上都不行第六章半固體制劑1234567891011121314151617181920BBDADCADBDEBDDDBBACB21222324BABB一、單項(xiàng)選擇題[A型題]關(guān)于軟膏劑的特點(diǎn)不正確的是〔A．是具有一定稠度的外用半固體制劑BC．可發(fā)揮全身治療作用D．藥物必須溶解在基質(zhì)中E．藥物可以混懸在基質(zhì)中不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是〔應(yīng)均勻、細(xì),稠度適宜B．含水量合格C．性質(zhì)穩(wěn)無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)D．含量合格 E．用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌對(duì)于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是〔分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類BC．遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)D．加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E．油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷關(guān)于眼膏劑的敘述中正確的是〔9號(hào)篩BC．常用的基質(zhì)是白凡士林與液體石蠟和羊毛脂的混合物D．硅酮能促進(jìn)藥物的釋放,可用作軟膏劑的基質(zhì)E．成品不得檢出大腸桿菌對(duì)眼膏劑的敘述錯(cuò)誤的是〔均須在潔凈條件下配制,并加入抑菌劑B811C．對(duì)眼部無刺激D．不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌E．應(yīng)作金屬異物檢查對(duì)凡士林的敘述錯(cuò)誤的是〔又稱軟石有黃、白二種 有適宜的粘稠性與涂展,可單獨(dú)作基質(zhì)C．對(duì)皮膚有保護(hù)作,適合用于有多量滲出液的患處D．性質(zhì)穩(wěn),適合用于遇水不穩(wěn)定的藥E．在乳劑基質(zhì)中可作為油相眼膏劑中基質(zhì)凡士林、液體石蠟和羊毛脂的用量比為〔A．7:2:1 C．9:0.5:0.5 E．6:2:2下列說法不正確的是〔凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成均一、混懸或乳劑性的乳膠稠?液體或半固體制B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分 混懸型凝膠劑具有觸變性D.油性凝膠劑的基質(zhì)常用液體石蠟與聚氧乙烯構(gòu)成E.水性凝膠劑易涂展、洗除、潤滑作用好、不妨礙皮膚正常功能。油脂性基質(zhì)的典型代表單軟膏的組成比例〔凡士液體石蠟＝2:1 凡士:羊毛脂C.凡士植物油＝2:1 凡士:蜂蠟＝2:1 以上均不是外用軟膏的配料、灌裝需在〔級(jí)凈化空氣條件下操作A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 眼膏劑及除直腸外的腔道中軟膏劑在〔及凈化空氣條件下操作A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比為〔酸值 B.置換價(jià) 碘值 分配系數(shù)E.皂化值500g505g20mg不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是〔A溶點(diǎn)范圍測(cè)定B溶變時(shí)限測(cè)定C重量差異測(cè)定D稠度檢查E藥物溶出速度指出哪項(xiàng)不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目〔A裝量B無菌C粒度D金屬性異物E微生物限度以下哪項(xiàng)檢查最能反映栓劑的生物利用度〔A體外溶出實(shí)驗(yàn)B融變時(shí)限C重量差異D體內(nèi)吸收實(shí)驗(yàn)E硬度測(cè)定全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在〔接近直腸上靜脈 B．應(yīng)距肛門口2厘米處C．接近直腸下靜D．接近直腸上、中、下靜脈E．接近肛門括約肌不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是〔熔點(diǎn)范圍測(cè)定 B．融變時(shí)限檢查 C．重量差異檢D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn) E．稠度檢查制備栓劑時(shí),選用潤滑劑的原則〔A．任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑B水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑C油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑,水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑D．無需用潤滑劑E．油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是〔A．液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度BC．E．硬脂醇是W／O型乳化劑,但常用在O／W型乳劑基質(zhì)中對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的敘述是〔A．均勻細(xì)膩、無粗糙感B．互溶的c．軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布D．應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E．無不良刺激不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是〔A．熔點(diǎn)B．粘度和稠度C．刺激性D．硬度E透及吸收的測(cè)定凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了〔A增加藥物的溶解度B防腐與抑菌C增加藥物的穩(wěn)定性D減少基質(zhì)的吸水性E增加基質(zhì)的吸水性下列關(guān)于栓劑的概述錯(cuò)誤的敘述是〔A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑BC、栓劑的形狀因使用腔道不同而異、使用腔道不同而有不同的名稱E、目前,常用的栓劑有直腸栓和尿道栓下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是〔A、可部分避免口服藥物的首過效應(yīng),降低副作用、發(fā)揮療效B、不受胃腸pH或酶的影響 、可避免藥物對(duì)胃腸黏膜的刺激D、對(duì)不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 、栓劑的勞動(dòng)生產(chǎn)率較,成本比較低關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是〔A、栓劑應(yīng)于0℃以下貯藏 、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處以下貯藏C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存 、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)A、甘油明膠B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯A、陰道栓B、鼻道栓C、耳道栓D、尿道栓E、肛門栓全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在〔A、接近上直腸靜脈B、接近中、上直腸靜脈C、接近上、中、下直腸靜脈D、接近下直腸靜脈E、接近肛門括約肌全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約多少為宜A、2cmB、4cmC、6cm 、8cmE、10cm下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是〔A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑CD、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑下列是軟膏烴類基質(zhì)的是〔、羊毛脂B、蜂蠟、硅酮、凡士林E、聚乙二醇下類是軟膏類脂類基質(zhì)的是〔、植物油、固體石蠟、鯨蠟、凡士林E、甲基纖維素下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是〔、甲基纖維素、卡波普C、硅酮D、甘油明膠E、海藻酸鈉單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是〔、植物油B、液體石蠟C、固體石蠟、蜂蠟E、凡士林加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性〔、植物油B、液體石蠟C、鯨蠟、羊毛脂、海藻酸鈉常用于O/W、三乙醇胺皂B、羊毛脂、硬脂酸鈣D、司盤類、膽固醇常用于W/O、司盤類、吐溫類C、月桂醇硫酸鈉、賣澤類、泊洛沙姆下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是〔、植物油、固體石蠟、鯨蠟、凡士林E、聚乙二醇下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是〔、植物油、卡波普、泊洛沙姆、凡士林、硬脂酸鈉、穩(wěn)定劑、防腐劑、吸收促進(jìn)劑乳劑型軟膏劑的制法是〔、研磨法B、熔合法、乳化法、分散法、聚合法對(duì)眼膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是〔A、色澤均勻一,質(zhì)地細(xì),無粗糙,無污物、對(duì)眼部無刺無微生物污C、眼用軟膏劑不得檢出任何微生物 、眼膏劑的稠度適易于涂抹E、眼膏劑的基質(zhì)主要是黃凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份、一號(hào)B、三號(hào)、五號(hào)D、七號(hào)E、九號(hào)下列敘述中不正確的為〔A、二價(jià)皂和三價(jià)皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑B、軟膏用于大面積燒傷時(shí),用時(shí)應(yīng)進(jìn)行滅菌第七章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑第七章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑一、單項(xiàng)選擇題具有速效和定位作用.藥物密閉于容器內(nèi),避光,穩(wěn)定性好CD.具有長(zhǎng)效作用E.可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道破壞作用常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑CD.常用拋射劑為CO2氣體E.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑混懸型氣霧劑的組成中不包括<>A.拋射劑B.潤濕劑C.助溶劑分散劑 E.助懸劑氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)不包括<>藥效迅速 B藥物不易被污染 C可避免肝臟的受過效D使用方,可減少對(duì)創(chuàng)面的刺激性 E制備簡(jiǎn)成本低屬于速效制劑 B是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑C使用方,可避免對(duì)胃腸道的刺激 D不易被污染E可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是<> A．藥物應(yīng)微粉,粒度不超過A.屬于速效制劑 B．含水量應(yīng)在0.03%以下B.是藥物溶液填裝于耐壓容器中制成的制劑 C．選用的拋射劑對(duì)藥物的溶解度應(yīng)較大C.使用方可避免對(duì)胃腸道的刺激 D．應(yīng)調(diào)節(jié)拋射劑的密使其盡量與藥物密度相D.不易被污染 E．可加入適量的助懸劑E.可用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量 10.乳劑型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是<7.對(duì)氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是<> A．灌封在耐壓容器中的是乳劑A.氣霧劑至少為兩相系統(tǒng) B．乳劑中的油相是拋射,水相是藥物的水溶B.混懸型氣霧劑含水量極主要為防止顆粒聚集 C．拋射劑為分散相,可噴出穩(wěn)定的泡沫乳劑型氣霧劑使用時(shí)以泡沫狀噴出 D．乳劑型氣霧劑常用于陰道起局部作用拋射劑可混合使用以調(diào)節(jié)適合的蒸氣壓 E．以吐溫類作乳化劑制成的氣霧劑噴出的泡沫易E.吸入氣霧劑必須為兩相系統(tǒng) 壞成液流對(duì)拋射劑的要求錯(cuò)誤的是<> 11.關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是〔在常壓下沸點(diǎn)低于室溫 A．氣霧劑可在呼吸皮膚或其他腔道起局部作,在常溫下蒸氣壓低于大氣壓 但不如全身作用兼有溶劑的作用 B．氣霧劑有速效和定位作用無毒、無致敏性、無刺激性 C．藥物密閉于氣霧劑容器,能保持藥物清潔無菌不破壞環(huán)境 可避免肝首過作用和胃腸道的破壞作用混懸型氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是<> E．吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5-5um最適宜吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在〔μm范圍內(nèi)最適宜A．0.01～0.1 C．1～10 A30-150μmB50-150μmC30-100μmD50-100μmE30-50μmC．拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D．氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑AB、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑DE5～50μm溶液型氣霧劑的組成部分不包括<>A、拋射劑、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑二相氣霧劑為<>、溶液型BO/W、W/OD、混懸型、吸入粉霧劑乳劑型氣霧劑為<>A、單相氣霧劑、二相氣霧劑C、三相氣霧劑、雙相氣霧劑、吸入粉霧劑FreonB、AzoneC、CarbomerPoloxamerEEudragitL第十章表面活性劑氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括<>A、噴霧劑量B、噴次檢查、粒度、泄露率檢查第十章表面活性劑一、單項(xiàng)選擇題下列不屬于表面活性劑類別的是〔A脫水山梨醇脂肪酸脂類B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C聚氧乙烯脂肪酸脂類D聚氧乙烯脂肪醇醚類E聚氧乙烯脂肪酸醇類不同HLBA增溶劑最適范圍為15-18以上 B去污劑最適范圍為13-16 C潤濕劑與鋪展劑最適范圍為D大部分消泡劑最適范圍為5-8 EO/W乳化劑最適范圍為8-16下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確的是〔A有親水基無疏水基團(tuán) B有疏水基無親水基團(tuán) C疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均D有中等極性基團(tuán) E無極性基團(tuán)下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一類〔A肥皂B硫酸化物 C磺酸化物 D季銨化物 E吐5.下列關(guān)于表面活性劑的概念及構(gòu)造敘述不當(dāng)?shù)氖恰睞．表面活性劑是能夠顯著降低液面張力的物質(zhì)B．表面活性劑的分子量都很小C．其分子結(jié)構(gòu)具有雙親性D．分子一端為親油的非極性烴鏈E．有關(guān)表面活性劑的正確表述是〔A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下才有增溶作用B．非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大DE．關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序排列正確的是〔A.陰離子型>陽離子型>非離子型B.陽離子型>陰離子型>非離子型C.陽離子型>非離子型>陰離子型D.非離子型>陰離子型>陽離子型E.陰離子型>非離子型>陽離子型8.不同HLB值的表面活性劑用途不同,下列錯(cuò)誤者為〔A．15-1813-16D．5-8E．O/W8-16下列與表面活性劑特性無關(guān)的是〔A．適宜的粘稠度B．克氏點(diǎn)和曇點(diǎn)C．親水親油平衡值D．臨界膠團(tuán)濃度E．表面活性10.關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正