?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升試卷A卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一能力提升試卷A卷附答案單選題（共100題）1、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C2、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B3、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C4、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C5、溶血性貧血屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】B6、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A7、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D8、屬于主動轉運的腎排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A9、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B10、（2020年真題）關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關效應【答案】A11、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B12、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于A.注冊商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名【答案】D13、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D14、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結構中6，7-位有一環(huán)氧基D.結構中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C15、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D16、分子內(nèi)含有賴氨酸結構，不屬于前藥的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】D17、作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉離子B.鉀離子C.氯離子D.鈣離子E.鎂離子【答案】D18、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C19、（2019年真題）在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D20、微球的質(zhì)量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機溶劑殘留D.融變時限E.釋放度【答案】D21、屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】A22、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】A23、結構中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構體A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】B24、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C25、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C26、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A.美羅昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】D27、依那普利的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】C28、與洛伐他汀敘述不符的是A.結構中有多個手性碳原子，有旋光性B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結構中含有氫化萘環(huán)【答案】C29、長期服藥，機體產(chǎn)生適應性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應B.特異質(zhì)反應C.依賴性D.停藥反應E.特殊毒性【答案】D30、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現(xiàn)象【答案】A31、關于糖漿劑的錯誤表述是（）A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應密閉，置陰涼干燥處貯存C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應澄清D.應密封，置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）【答案】B32、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿33、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D34、藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D35、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A36、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】C37、以光學異構體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】D38、血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】D39、有關滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長【答案】A40、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質(zhì)量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫(yī)護人員因素【答案】C41、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B42、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B43、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A44、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D45、關于嗎啡，下列敘述不正確的是A.抑制呼吸中樞B.抑制咳嗽中樞C.用于癌癥劇痛D.是阿片受體拮抗劑E.消化道平滑肌興奮【答案】D46、不屬于錐體外系反應的表現(xiàn)是A.運動障礙B.坐立不安C.震顫D.頭暈E.僵硬【答案】D47、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用E.藥物劑型會影響療效【答案】A48、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D49、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A50、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C51、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D52、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B53、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C54、生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本【答案】B55、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】A56、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緾57、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D58、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A59、引起乳劑轉相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D60、不含有芳基醚結構的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A61、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】A62、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?D.羥基?；甚セ钚远嘟档?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C63、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用C.口服吸收迅速D.無成癮性，不需特殊管理E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】D64、無跨膜轉運過程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】D65、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A66、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C67、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】A68、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性A.慶大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B69、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B70、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D71、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A72、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B73、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C74、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷A.變態(tài)反應B.特異質(zhì)反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】B75、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A76、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D77、（2015年真題）藥品代謝的主要部位是（）A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D78、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D79、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B80、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A81、臨床應用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C82、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B83、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】D84、屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】A85、重度不良反應的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統(tǒng)損害D.不良反應癥狀不發(fā)展E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】B86、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D87、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B88、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B89、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應【答案】B90、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C91、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】A92、反映激動藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A93、含三氮唑結構的抗病毒藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】D94、與藥品質(zhì)量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.附錄部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D95、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D96、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C97、常用的致孔劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D98、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A99、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D100、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C多選題（共50題）1、（2016年真題）藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC2、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC3、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD4、下列頭孢類抗生素結構中含有肟基的是A.頭孢氨芐B.頭孢羥氨芐C.頭孢克洛D.頭孢呋辛E.頭孢曲松【答案】D5、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD6、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD7、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結合B.與硫酸的結合C.與氨基酸的結合D.與蛋白質(zhì)的結合E.乙酰化結合【答案】ABC8、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結合可逆性【答案】ACD9、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A10、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD11、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】ABD12、藥品質(zhì)量檢驗中，以一次檢驗結果為準，不可復驗的項A.無菌B.鑒別C.含量測定D.熱原E.內(nèi)毒素【答案】AD13、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD14、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD15、藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC16、藥物的化學結構決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程和生物活性，由化學結構決定的藥物性質(zhì)包括A.藥物的EDB.藥物的pKC.藥物的旋光度D.藥物的LDE.藥物的酸堿性【答案】BC17、關于胺碘酮的敘述正確的是A.結構中含有苯并呋喃結構B.結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC18、（2015年真題）藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】ABD19、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC20、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有一個手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD21、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD22、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB23、關于熱原的敘述，錯誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B24、與卡托普利相關的性質(zhì)是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC25、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是A.與受體結合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應C.本身不能產(chǎn)生生理效應D.能抑制激動藥的最大效應E.使激動藥的量效曲線平行右移【答案】BD26、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC27、有關《中國藥典》說法正確的是A.由國家藥典委員會編制和修訂B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成E.《中國藥典》為"部頒標準"【答案】ABCD28、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC29、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD30、（2020年真題）競爭性拮抗藥的特點有A.使激動藥的量效曲線平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結合親和力小D.不影響激動藥的效能E.內(nèi)在活性較大【答案】ABD31、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但較不安全E.甲藥的療效較強，且較安全【答案】A32、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結合反應，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應（解毒）E.甲基化結合反應【答案】ABCD33、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD34、（2016年真題）藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC35、下列藥物中，