標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 249-2008 煙草及煙草制品 蛋白質(zhì)的測(cè)定 連續(xù)流動(dòng)法》是一項(xiàng)專門針對(duì)煙草及其制品中蛋白質(zhì)含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù)來(lái)測(cè)定樣品中的蛋白質(zhì)含量的方法。連續(xù)流動(dòng)法是一種自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)便且結(jié)果準(zhǔn)確可靠的分析方法,適用于大規(guī)模樣品處理。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)煙草或煙草制品進(jìn)行預(yù)處理,包括研磨和提取等步驟,以確保蛋白質(zhì)能夠被充分溶解并從固體基質(zhì)中分離出來(lái)。接著,通過(guò)連續(xù)流動(dòng)分析儀,在設(shè)定條件下將待測(cè)溶液與試劑混合反應(yīng),生成可檢測(cè)信號(hào)的變化量,進(jìn)而計(jì)算出蛋白質(zhì)濃度。這一過(guò)程中,儀器會(huì)自動(dòng)完成加樣、混合、加熱、比色等一系列操作,并記錄下數(shù)據(jù)用于后續(xù)分析。
標(biāo)準(zhǔn)還特別強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件的選擇,如溫度控制、流速調(diào)節(jié)以及所用試劑的具體配制方法等,這些都是影響最終測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。此外,為了保證測(cè)定的精確度與可靠性,《YC/T 249-2008》也提供了關(guān)于校準(zhǔn)曲線制作、空白試驗(yàn)執(zhí)行等方面的指導(dǎo)信息。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-04-14 頒布
- 2008-04-14 實(shí)施
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YC/T 249-2008煙草及煙草制品蛋白質(zhì)的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.160
犡87
備案號(hào):23588—2008
中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜249—2008
煙草及煙草制品蛋白質(zhì)的測(cè)定
連續(xù)流動(dòng)法
犜狅犫犪犮犮狅犪狀犱狋狅犫犪犮犮狅狆狉狅犱狌犮狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆狉狅狋犲犻狀—
犆狅狀狋犻狀狌狅狌狊犳犾狅狑犿犲狋犺狅犱
20080414發(fā)布20080414實(shí)施
國(guó)家煙草專賣局發(fā)布
書
犢犆/犜249—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:安徽中煙工業(yè)公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:瞿先中、舒俊生、汪開(kāi)保、程濤、蔣士盛、田振峰。
Ⅰ
書
犢犆/犜249—2008
煙草及煙草制品蛋白質(zhì)的測(cè)定
連續(xù)流動(dòng)法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草及煙草制品中蛋白質(zhì)的連續(xù)流動(dòng)測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草及煙草制品中蛋白質(zhì)的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣
GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616—2004,ISO4874:2000,MOD)
YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法
YC/T161煙草及煙草制品總氮的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法
3原理
用乙酸溶液沉淀樣品中的蛋白質(zhì)氮。樣品經(jīng)消化后,在堿性條件下(pH為12.8~13.1),與試劑溶
液在線反應(yīng)生成靛藍(lán)化合物,在660nm對(duì)該靛藍(lán)化合物進(jìn)行比色測(cè)定。
4試劑及材料
4.1使用分析純?cè)噭?,水?yīng)為蒸餾水或同等純度的水。
4.2乙酸溶液,0.5%(體積分?jǐn)?shù))。
4.3Brij35溶液(聚乙氧基月桂醚)
將250gBrij35加入到1000mL水中,加熱攪拌直至溶解。
4.4濃硫酸。
4.5氧化汞(HgO),紅色。
4.6硫酸鉀(K2SO4)。
4.7次氯酸鈉溶液:移?。叮恚檀温人徕c(有效氯含量應(yīng)不低于5%)于100mL的容量瓶中,用水定容
至刻度,加入2滴Brij35溶液(4.3)。
4.8氯化鈉/硫酸溶液:稱取10.0g氯化鈉于燒杯中,用水溶解,加入7.5mL濃硫酸(4.4),轉(zhuǎn)移至
1000mL的容量瓶中,用水定容至刻度,加入1mLBrij35溶液(4.3)。
4.9水楊酸鈉/亞硝基鐵氰化鈉溶液:稱?。罚担埃缢畻钏徕c(Na2C7H5O3)、0.15g亞硝基鐵氰化鈉
[Na2Fe(CN)5NO·2H2O]于燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,用水定容至刻度,加入
0.5mLBrij35溶液(4.3)。
4.10緩沖溶液:稱?。玻担埃缇剖徕涒c(NaKC4H4O6·4H2O)、17.9g磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)、
27.0g氫氧化鈉(NaOH),用水溶解,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,用
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