環(huán)境監(jiān)測-水體檢測之一

9o 本章教學目的、要求物，了解地面水和生活污水、工業(yè)廢水等污染源的主要監(jiān)測工程。采樣頻率確實定。和維護方法。了解流量的測量方法及其計算。的預處理方法。理解水溫、顏色、殘渣、電導率、濁度、透亮度等概念，把握其測定方法。pH方法。把握BOD、COD、高錳酸鹽指數(shù)、TOC、TOD、揮發(fā)酚等有機化合物的測定方法。了解水質污染的生物群落法、細菌學檢驗法等監(jiān)測方法。了解底泥的采樣儀器及采樣方法，了解常見工程的分析方法。o 本章重點頻率確實定。處理方法。、高錳酸鹽指數(shù)、TOC、TOD、揮發(fā)酚等有機化合物的測定方法。本章難點pH、溶BOD、COD、高錳酸鹽指數(shù)、TOC、TOD、揮發(fā)酚等有機化合物的測定方法。本章教學名目概述水質監(jiān)測方案的制定水樣的采集和保存樣品的預處理主要水環(huán)境監(jiān)測工程的分析測定物理性質的測定金屬化合物的測定非金屬無機物的測定有機化合物的測定生物學指標的測定底質樣品中污染物的測定概述水資源及水質污染及冰川共同構成的地球圈中。據(jù)估量，地球上存在的總水量約為1.37×109km3，其中，海水約占97.3%，淡水僅占2.7%。淡水不但占的比例小，而且大局部存在1%。要。水體水體概念：不僅有水，而且還包括水中的懸浮物及底泥、水生生物等。水體分類：水體可以按“類型”區(qū)分，也可以按“區(qū)域”區(qū)分。按“類型”區(qū)分時，地表貯水體可分為海洋水體和陸地水體；陸地水體又可分為地表水體和地下水體。珠江，它們同為河流，而按區(qū)域劃分，則分屬于三個流域的三條水系。3.1.1.2水體污染及水體污染物的概念：和使用價值的現(xiàn)象。水體污染物：引起水體污染的物質叫水體污染物。水體污染的分類機和無機污染物造成的水體污染。程中產(chǎn)生的廢水、沉降物泄入水體造成的。引入某些病原微生物造成的。水體污染的緣由水體污染的緣由有二類，一類是自然污染，另一類是人為污染。環(huán)境容量。水質監(jiān)測的對象和目的1、監(jiān)測對象：環(huán)境水體〔江、河、湖、庫、海水、地下水〕水污染源〔生活污水、醫(yī)院污水、工業(yè)廢水〕2、監(jiān)測目的：對進入江河湖庫海洋等地表水體的污染物質及滲透到地下水中的污染物質進展常常性的監(jiān)測，以把握水質現(xiàn)狀及其進展趨勢。為污染源治理和排污收費供給依據(jù)。策供給依據(jù)。工作供給有關數(shù)據(jù)和資料。為開展水環(huán)境質量評價，推測預報及進展環(huán)境科學爭論供給根底數(shù)據(jù)和手段。監(jiān)測工程〔一、水體監(jiān)測工程確實定原則選擇國家和地方的地表水環(huán)境質量標準中要求掌握的監(jiān)測工程。選擇對人和生物危害大、對地表水環(huán)境影響范圍廣的污染物。選擇國家水污染物排放標準中要求掌握的監(jiān)測工程。各地區(qū)可依據(jù)本地區(qū)污染源的特征和水環(huán)境保護功能的劃分，酌情增加情增加某些污染源和地表水監(jiān)測工程。〔二、水體監(jiān)測工程2.工業(yè)廢水監(jiān)測工程參閱教材3.地下水監(jiān)測工程和環(huán)境治理的需要確定。地下水水質監(jiān)測工程要求如下：測工程。源性地方病源流行地區(qū)應另增測碘、鉬等工程。工業(yè)用水應另增測侵蝕性二氧化碳，磷酸鹽、總可溶性固體等工程。沿海地區(qū)應另增測碘等工程。礦泉水應另增測硒、鋸、偏硅酸等工程。嚴峻區(qū)域選擇苯系物、烴類、揮發(fā)性有機碳和可溶性有機碳等工程水質監(jiān)測分析方法1、選擇分析方法應遵循的原則是：①靈敏度能滿足定量要求；②方法成熟，準確度高；③操作簡便，易于普及；2、分類國家標準分析方法〔GB，方法，也是我國環(huán)境污染糾紛法定仲裁方法。全國統(tǒng)一分析方法，有些工程的監(jiān)測方法尚不夠成熟，但這些工程又為上升為國家標準方法制造條件。等效方法〔試行法，與一、二類方法的靈敏度、準確度具有可比性證明其與標準方法或統(tǒng)一方法是等效的才能使用。為國家標準方法。子吸取分光光度法，離子色譜法，氣相色譜法，等離子放射光譜法〔ICP-AES〕〔包括重量法、容量滴定法和分光光度法〕目前在國內(nèi)外水質50％以上。水質監(jiān)測方案的制定監(jiān)測方案是一項監(jiān)測任務的總體構思和設計，制定時必需首先明確監(jiān)測目問題在第一節(jié)中已介紹，下面依據(jù)不同水體介紹監(jiān)測方案的制定。地面水監(jiān)測方案的制定〔一、根底資料的收集資料，水體的水文、氣候、地質和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變湖泊沉積物的特性、間溫層分布、等深線等。等。水體流域土地功能及近期使用打算等。歷年的水質資料等。實地勘察現(xiàn)場的交通狀況、河寬、河床構造、岸邊標志等。對于湖泊，間等。采樣分析?！捕?、監(jiān)測斷面和采樣點的設置時的可行性和便利性。監(jiān)測斷面的設置原則在水域的以下位置應設置監(jiān)測斷面：〔1〕.有大量廢水排人河流的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游。〔2〕.湖泊、水庫、河口的主要人口和出口?！?〕處、受潮汐影響的河段和嚴峻水土流失區(qū)?！?〕.重大水力設施所在地等功能區(qū)?！?〕河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水面寬闊、無急流、無淺灘處?！?〕.國際河流出入國境線的出入口處。要求交通便利，有明顯岸邊標志。代表性最好的監(jiān)測數(shù)據(jù)。河流監(jiān)測斷面的設置削減斷面。比照斷面：一個比照斷面。有主要支流時可酌情增加。掌握斷面：為評價、監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置。掌握斷面的數(shù)目應數(shù)據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布狀況而定,斷面的位置與廢水排放口的距離應依據(jù)500～1000m500m1/2上也應設置掌握斷面。削減斷面：是指河流受納廢水和污水后，經(jīng)稀釋集中和自凈作用，使污染物濃度顯著下1500m背景斷面:水質要求基上未受人類活動的影響，應設在清潔河段上。湖泊〔水庫〕監(jiān)測斷面設置卵區(qū)和巡游區(qū)等應設置斷面?！?〕.100～1000m1～5個斷面。湖、庫面積而定。〔水庫〕的采樣斷面應與四周水流方向垂直。4.河流采樣點位確實定線的深度確定采樣點位置和數(shù)目。12。對于湖〔庫〕監(jiān)測斷面上采樣點位置和數(shù)目確實定方法與河流一樣。水面寬≤50m垂線數(shù)水面寬≤50m垂線數(shù)一條〔中泓〕說明1.垂線布設應避開污染帶，要測污染帶應另加50m～〔第一線。100m處〕2.確能證明該斷面水質均勻時，可僅設中泓垂＞100m三條〔左、中、右〕線3.凡在該斷面要計算污染通量時，必需按本表設置垂線。2采樣垂線上的采樣點數(shù)的設置水深采樣點數(shù)說 明≤5m上層一點1.0.5m0.5m5m～10m上、下層兩點1/22.0.5m3.1/2＞10m上、中、下三層三40.5m＞10m上、中、下三層三40.5m0.5m處時，在水深點 1/2處采樣。5.凡在該斷面要計算污染物通量時，必需按本表設置采樣點。〔三〕采樣時間和采樣頻率確實定性的樣品，既要滿足能反映水質狀況的要求，又要切實可行。一般原則是：〔自治區(qū)、直轄市〕交界斷面中需要重點掌握的監(jiān)測斷面每月至少采樣一次。國控水系、河流、湖、庫上的監(jiān)測斷面，逢單月采樣一次，全年六次。水系的背景斷面每年采樣一次。尋常采樣。四周有的排放源或現(xiàn)有污染源有增排污量時，即恢復正常采樣。國控監(jiān)測斷面〔或垂線〕每月采樣一次，在每月5日～10日內(nèi)進展采樣。遇有特別自然狀況，或發(fā)生污染事故時，要隨時增加采樣頻次。水污染源監(jiān)測方案的制定首先也要進展調查爭論，收集相關資料，查清用水狀況、廢水或污水處理狀況，是否排入江、河、湖、海，流經(jīng)區(qū)域是否有滲坑等。然后進展綜合分析，確定監(jiān)測工程、監(jiān)測點位，選定采樣時間和頻率、采樣和監(jiān)測方法及技術，制定質量保證程序、措施和實施打算等。(一)采樣前的調查爭論要保證采樣地點、采樣方法牢靠并使水樣有代表性，必需在采樣前進展調查爭論工作，包括以下幾個方面的內(nèi)容：調查工業(yè)用水狀況工業(yè)用水一般分生產(chǎn)用水和治理用水。生產(chǎn)用水主要包括工藝用水、冷卻用等。失量。可用水平衡計算和現(xiàn)場測量法估算各種用水量。調查工業(yè)廢水類型種主要類型以及混合污染廢水。通過生產(chǎn)工藝的調查，計算出排放水量并確定需要監(jiān)測的工程。調查內(nèi)容有：車間、工廠或地區(qū)的排污口數(shù)量和位置；直接排入還是通過渠道排入江、河、湖、庫、海中，是否有排放滲坑。〔二〕采樣點的設置直接確定采樣點位。工業(yè)廢水在車間或車間設備出口處應布點采樣測定第一類污染物。所謂第一類污在工廠總排污口處應布點采樣測定其次類污染物。所謂其次類污染物氰化物、有機磷、石油類、銅、鋅、氟及它們的無機化合物、硝基苯類、苯胺類等。理效果，可在進水口和出水口同時布點采樣。入處。某些二類污染物的監(jiān)測方法尚不成熟，在總排污口處布點采樣監(jiān)測因量的比例折算成總排污口廢水中的濃度。生活污水和醫(yī)院污水樣監(jiān)測。〔三〕采樣時間和頻率確實定監(jiān)視性監(jiān)測地方環(huán)境監(jiān)測站對污染源的監(jiān)視性監(jiān)測每年不少于1次，如被國家或地方環(huán)境保護行政主管部門列為年度監(jiān)測的重點排污單位，應增加到2次～4次。因治理部門確定。4次，每季度一次。企業(yè)自我監(jiān)測3次。8h18h的，每2h13次，采樣的同時測定流量，依據(jù)〔濃度—時間，流量—時間，總量—時間，并與所把握資料比照，如根本全都，即可據(jù)此確定企業(yè)自行監(jiān)測的采樣頻次。依據(jù)治理需要進展污染源調查性監(jiān)測時，也按此頻次采樣。性。采樣頻次可以依據(jù)工作方案的要求另行確定。地下水監(jiān)測方案的制定〔孔隙、裂隙、溶隙〕中的水統(tǒng)稱地下水。比較緩慢。地下水質監(jiān)測方案的制訂過程與地面水根本一樣?！惨弧痴{查爭論和收集資料收集、匯總監(jiān)測區(qū)域的水文、地質、氣象等方面的有關資料和以往的及溫度、濕度、降水量等。排污、納污和地面水污染現(xiàn)狀。測量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類型，所需費用和采樣程序。與地下水的主要類型把地下水分成假設干個水文地質單元?！捕巢蓸狱c的設置1、背景值監(jiān)測點的設置2、監(jiān)測井的布設滲坑、滲井和堆渣區(qū)的污染物在含水層滲透小的地區(qū)形成的〕，監(jiān)測井設在距污染源最近的地方。污灌區(qū)、污養(yǎng)區(qū)及缺乏衛(wèi)生設施的居民區(qū)〕，宜用網(wǎng)格布點法設置監(jiān)測井?！碃钗廴緟^(qū)〔滲坑、滲井和堆渣區(qū)的污染物在含水層滲透大地〕,監(jiān)測井設在地下水流向的平行和垂直方向上。一般監(jiān)測井在液面下0.3～0.5m處采樣?！踩巢蓸訒r間與采樣頻率確實定210天，即采一次分析檢驗一次，103、對有特別狀況的井點，應適當增加采樣監(jiān)測次數(shù)。水樣的采集和保存地面水樣的采集〔一〕采樣前的預備1、化學性質穩(wěn)定；2、不吸附欲測組分；3、易清洗并可反復使用；4、大小和外形適宜?！才鸸琛巢Ａ萜?；測定金屬、放射性及其他無機工程可選用高密度聚乙烯和硬質〔硼硅〕玻璃?！捕巢蓸臃椒ê筒蓸悠鳌不虿伤鳌硨τ谝话愫恿骱退畮炜捎么徊蓸?，將船只開到指定的地點，按深度要求，并應盡量利用現(xiàn)有的橋梁采樣。在橋上采樣安全、牢靠、便利、不受天氣和洪水水采樣時，采樣者應站在下游，向上游方向采集水樣。在地形簡單、險要，地處偏僻處的小河流，可架設索道采樣。0.3～m采集深層水時， 可使用如圖1所示的帶重錘的采樣器沉入 水中采集。將采樣容器沉降至 所需深度〔可從繩上的標度看出，上提細 繩翻開瓶塞，待樣布滿容器后提出。圖1 常用采樣器 101—繩子；2—帶有軟繩的橡膠塞；3—采樣瓶；4—鉛錘；5—鐵框；6—掛勾對于水流急的河段，宜承受以下圖2所示的急流采樣器。于測定水中溶解性氣體。由于它是空氣隔絕的。測定溶解氣體〔如溶解氧〕3〔采樣瓶〕提出水面后快速密封。圖2 急流采水器 圖3 溶解氧采水器1—帶重錘的鐵框；2—小瓶；3—大瓶；4—橡膠管5—短玻璃管；6—鋼管；7—橡膠管；8—夾子 5—夾子；6—塑料管；7—繩子此外，還有多種構造較簡單的采樣器，例如，電動采水器、自動采水器、連續(xù)自動定時采水器等?！踩乘畼拥念愋退矔r水樣時樣，分別進展分析，摸清水質的變化規(guī)律。混合水樣1114有用，但不適用于被測組分在貯存過程中發(fā)生明顯變化的水樣。綜合水樣廠時，以綜合水樣取得的水質參數(shù)作為設計的依據(jù)更為合理。廢水樣品的采集〔一〕采樣方法淺水采樣可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長把勺采集。深層水采樣度采集。自動采樣可在一個生產(chǎn)周期內(nèi)，每隔肯定時間將肯定量的水樣分別采集在不同的容器中。自動混合采樣式采水器可定時連續(xù)地將定量水樣或按流量比采集的水樣集合于一個容器內(nèi)?！捕?、廢水樣品的類型瞬時廢水樣對于生產(chǎn)工藝連續(xù)、穩(wěn)定的工廠，所排放廢水中的污染組分及濃度變化不大同時也可計算出平均濃度。平均廢水樣度。單獨廢水樣快予以測定、不能準時分析的也應實行相應保存方法予以處理。地下水樣的采集1、水井(waterwell)可選擇適合的專用采水器采集水樣。2(springwater)：對自噴泉水，可在涌出口處直接采樣。3、自來水(tapwater)再采樣。地下水的水質比較穩(wěn)定，一般采集瞬時水樣，即能有較好的代表性。流量的測量在采集水樣的同時，還需要測量水體的水位、流速、流量等水文參數(shù)，由于等工作中，都必需知道相應水體的流量。我國目前對CODcrPbCd、Hg、As和氰化物實施排污總量掌握，而流量測量是排污總量監(jiān)測的關鍵，污染調查中流量測量應用的方法主要有：〔一〕流速儀法速然后計算求出。排水量=流量×時間=流速×截面積×時間腐蝕，應勤于維護。常用的流速儀有旋杯式和旋槳式兩種，其轉速與廢水流速的關系是式中：u——廢水流速，m/s；

UK

Nt Ct——測量時間，s；K——比例系數(shù)；因摩擦引起的修正系數(shù)。使用流速儀測量流量時，要把流速儀沉降到指定深度，且把流速儀置于正對著水流方向上測定。測量時間越長，流速越準確，最短測量時間不應小于l00s?！捕掣朔ā不蚝佣巍持械臏\水或洪水期間的河流流量時，常常承受浮標法。l0m、無彎曲、有肯定液面高度的排水渠，〔如木棒、泡沫塑料、小塑料瓶等，最好涂有醒目的顏色，放入流淌的廢水渠道中，在無外力影響〔如風力、漂移物阻擋等〕的速。然后，再依據(jù)水流截面積計算出流量。流速的計算：u=a·L/t

0.6式中：u——流速，m/s．L——漂移物流過的距離〔水渠測定長度t——L，s；a——系數(shù)a〔或河道〕的寬度、水a(chǎn)a=0.7?！踩橙莘e法流方法測定流量。通常使用的容器有水桶〔數(shù)升到數(shù)十升、汽油桶、石油桶等，在測定流量時，選擇將水裝滿需要時間在20秒以上的容器，把流水的溢流口或水渠中形成依據(jù)容器的容量，計算出流量。Q=V/t式中：Q——流量，m3/s；m3；t——接流時間的平均值，s?！菜摹骋缌餮叻ā惭甙宸ā撤椒?。紹溢流堰法測定流量的方法。較高，因而獲得廣泛應用。實際測量中常用直角薄壁三角堰，適合于水頭在0.054～0.35m，流量小于1H=0.02～0.20mQ=1.41H2.5〔m3/s〕1式中：Qm3/s；1H——堰的幾何水頭，m。 2、當水頭H=0.301～0.350m時：Q=1.343H2.47〔m3/s〕23H=0.20～0.300Q=〔Q+Q〕/23 l 2直角三角薄壁堰流量的另一個計算公式為：Q=KH2.5K——流量系數(shù)K1.3530.004/H(0.140.2/ D)(H/B0

0.09)2D——從水渠底面到溢流口底部的高度，m；水渠的寬度，m。此公式的適用范圍是：B——0.5～1.2moD——0.1～0.75mH——0.07～0.26m(要求H≤1/3Bo)堰上最大水頭的5倍以上，堰板垂直設置，不得滲漏，并保證堰口中心與上游水流中心全都。頂。H3H0.15m3/s排水渠中臨時安裝堰板?！参濉称渌鼫y定方法WML流量計的測定范圍為1~6000m3/h；WMJ-Ⅱ型污水流量計測定范圍為10~400m3/h算污水流量。水樣的運輸和保存pH〔一〕水樣的運輸采樣瓶上貼好標簽，運送到試驗室。運輸時需留意四點：塞緊采樣器塞子，必要時用封口膠、石蠟封口；避開因震驚、碰撞而損失或玷污，因此最好將樣瓶裝箱，用泡沫塑料或紙條擠緊；中；冬季應留意保溫，以防樣瓶凍裂。1.保存時間間越短越好。最長貯放時間一般為，清潔水樣：72h；輕污染水樣：48h；嚴峻污染水樣：12h。2.保存容器3.保存措施〔1〕.將水樣布滿容器至溢流并密封為避開樣品在運輸途中的振蕩，以及空氣中的氧氣、二氧化碳對容器內(nèi)樣品因體積膨脹致容器裂開?！?〕.冷藏一水浴中，置暗處保存，一般于2～5℃冷藏，并不適用長期保存，對廢水的保存時間則更短?！?〕.冷凍〔－20℃〕地、均勻地恢復原始狀態(tài)。水樣結冰時，體積膨脹，一般都選用塑料容器。〔4〕.參加化學試劑保存法①參加生物抑制劑如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣中參加HgCl，可抑制生物的2HPOpH4CuSO3 4 4可抑制苯酚菌的分解活動。pHHNOpH1～2，既可防止重金屬離子水解3沉淀，又可避開金屬被器壁吸附；測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣參加NaOH調至pH=12③參加氧化劑或復原劑HNO〔pH<1KCrO〔0.05%3 2 27入少量硫酸錳和碘化鉀固定溶解氧等。的，還應作相應的空白試驗，對測定結果進展校正。5-3〔5〕.水樣的過濾或離心分別〔溶解〕0.45m0.45m芯漏斗過濾。用自然沉降后取上清液測定可濾態(tài)組分是不恰當?shù)摹?.4水樣的預處理環(huán)境水樣的組成是相當簡單的，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，求的形態(tài)、濃度和消退共存組分干擾的試樣體系。除了檢測水樣的常規(guī)參數(shù)外，對需測定重金屬或有機物的水樣，大多數(shù)樣品中占用時間的比例為61%，其他步驟所占時間比例分別為：采樣6%、分析測定27%。樣品經(jīng)預處理后即成為可供直接分析的試樣。下面介紹主要預處理方法。水樣的消解大局部自然水和各種污水、廢水常會含有不同數(shù)量的固體物質，從而使水質透亮、無沉淀。消解水樣的方法：濕式消解法和干式分解法〔干灰化法?！惨弧碀袷较夥ㄏ跛嵯夥▽τ谳^清潔的水樣，可用硝酸消解。50－200ml5－10ml應補加硝酸連續(xù)消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后加2％HNO〔HCl〕20ml，3溫熱溶解可溶鹽。假設有沉淀，應過濾，濾液冷至室溫后于50ml容量瓶中定容備用。硝酸－高氯酸消解法兩種酸都是強氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機物的水樣。方法要點是：取適量水樣于燒杯或錐形瓶中，加5－10ml2－5ml〔不可蒸至枯槁。取下燒杯冷卻，用2％HNO3室溫定容備用。

溶解，如有沉淀，應過濾，濾液冷至的危急，故先參加硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷后再加高氯酸處理。硝酸－硫酸消解法5:2。消解時，先將硝酸參加水樣中，加熱蒸發(fā)至小體積，稍冷，再加人硫酸、硝應過濾。為提高消解效果，常參加少量過氧化氫。該方法不適用于處理測定易生成難溶硫酸鹽組分〔如鉛、鋇、鍶〕的水樣。硫酸磷酸消解法Fe3+等離子的干擾。硫酸－高錳酸鉀消解法該方法常用于消解測定汞的水樣。高錳酸鉀是強氧化劑，在中性、堿性、酸性條件下都可以氧化有機物。5％高錳酸鉀，混勻后加熱煮沸，冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀。多元消解方法例如，處理測總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。堿分解法當用酸體系消解水樣造成易揮發(fā)組分損失時，可改用堿分解法。加熱煮沸至近干，用水或稀堿溶液溫熱溶解?！捕掣苫一ǜ苫一ㄓ址Q高溫分解法。其處理過程是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，置于水浴上蒸干，移人馬福爐內(nèi)，于450－550℃灼燒到殘渣呈灰白色，使有機物完全分解除去。取出HCl〕溶解樣品灰分，過濾，濾液定容后供3測定。本方法不適用于處理測定易揮發(fā)組分〔如砷、汞、鎘、硒、錫等〕的水樣。富集與分別當水樣中的欲測組合含量低于分析方法的檢測限時，就必需進展富集或濃附、共沉淀、層析、低溫濃縮等，要結合具體狀況選擇使用。〔一〕揮發(fā)和蒸發(fā)濃縮物質，然后用惰性氣體帶出而到達分別的目的。子態(tài)汞，再利用汞易揮發(fā)的性質，通入惰性氣體將其帶出并送入儀器測定；氣體載入乙酸鋅－乙酸鈉溶液吸取，從而到達與母液分別的目的。〔HAs3光度法測定。蒸發(fā)濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣，使水分緩慢蒸發(fā)，到達縮小水方法濃縮飲用水樣，可使鉻、鋰、鈷、銅、錳、鉛、鐵和鋇的濃度提30〔二〕蒸餾法在此，蒸餾具有消解、富集和分別三種作用。在微堿性介質中進展預蒸餾分別?！踩橙軇┹腿》ㄔ怼睰〕用下式表示：K有機相中被萃取物濃度水相中被萃取物濃度當溶液中某組分的K值大時，則簡潔進入有機相，而K值很小的組分仍留在溶液中。安排系數(shù)〔K〕中所指欲分別組分在兩相中的存在形式一樣，而實際并非如此，故通常用安排比〔D〕表示：[A]]D [A有機相]式中：[A]

水相－－欲分別組分A[A]

有機相A水相安排比和安排系數(shù)不同，它不是－個常數(shù)，而隨被萃取物的濃度、溶液的酸，KD。安排比反映萃取體系到達平衡時的實際安排狀況，具有被萃取物質在兩相中的安排還可以用萃取率〔E〕表示，其表達式為：E(%) 有機相中被萃取物的量 100水相和有機相中被萃取物的總量安排比〔D〕和萃取率〔E〕的關系如下：E(%) 100DVDV水有機V

－－水相的體積；水－－有機相的體積。有機當水相和有機相的體積一樣時，二者的關系如圖4所示。可見，當D=時，D=10，E=90%，需連續(xù)萃取才趨于完全；D=1，E=50％，要萃取完全相當困難。4DK的關系1920類型有機物質的萃取：當酚含量低于0.05mg/L，則水樣經(jīng)蒸餾分別后需再用三氯甲烷進展萃取濃縮；用紫外光度法測定水中的油和用氣相色譜法測定有機農(nóng)藥〔666、DDT〕時，需先用石油醚萃取等。無機物的萃取：〔主要是有機物質而多數(shù)無機物質在水相中均以水合離子狀態(tài)存在，故無法用有機溶劑直接萃取。用的較多。溶劑的中性螯合物，從而被有機相萃取出來。例如，用分光光度法測定水中的Cd2+、Hg2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、Bi2+等，雙硫腙〔螯合劑〕能使上述離子生成難〔或四氯化碳〕從水相中萃取后測定，三者構成雙硫腙－三氯甲烷－水萃取體系?！菜摹畴x子交換法機離子交換劑即離子交換樹脂。可電離的、或可被交換的陽離子或陰離子活性基團。離子。N〔CH3〕+X－基團，其中X－