標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.7-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第7部分：錳量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對銅原礦及尾礦中錳含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定這些樣品中的錳元素的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍，適用于銅原礦和尾礦中錳含量的測定，其測定范圍為0.01%至2.00%。在準(zhǔn)備樣品時(shí)，需要將采集到的固體樣品進(jìn)行干燥、破碎并通過一定規(guī)格的篩子篩選以確保粒度均勻。接著，采用合適的溶劑（如王水或鹽酸與硝酸混合液）對樣品進(jìn)行溶解處理，制備成適合于火焰原子吸收光譜儀測試的溶液狀態(tài)。

對于測試過程而言，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)，應(yīng)選用空氣-乙炔火焰作為激發(fā)源，并選擇特定波長下的錳特征吸收線來進(jìn)行測量。此外，還需注意調(diào)整儀器的最佳工作條件，包括但不限于燈電流、狹縫寬度等參數(shù)設(shè)置，以及背景校正方式的選擇等，以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，通過定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考樣品進(jìn)行比對實(shí)驗(yàn)，以及實(shí)施空白試驗(yàn)等方式來監(jiān)控整個(gè)分析過程的有效性和可靠性。同時(shí)，也給出了數(shù)據(jù)處理的方法，包括如何計(jì)算錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及其不確定度評估等內(nèi)容。

最后，標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的試驗(yàn)報(bào)告編寫指南，要求記錄所有關(guān)鍵信息，如樣品描述、使用的化學(xué)試劑批次號、具體的操作步驟、獲得的數(shù)據(jù)及最終結(jié)果等，以便于后續(xù)的數(shù)據(jù)追蹤與驗(yàn)證。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.7-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第7部分：錳量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.7—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第7部分:錳量的測定

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings

Part7Determinationofmananesecontent

:g

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第7部分:錳量的測定

火焰原子吸收光譜法

YS/T1115.7—2016

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20178

*

書號

:155066·2-31821

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YST1115.7—2016

前言

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:-;

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—20167。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南有色

:、、

金屬研究院浙江華友鈷業(yè)股份有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司

、、、、

金川集團(tuán)股份有限公司

。

本部分主要起草人韓曉劉潤婷劉在美史紅蘭古行乾邱麗楊德利龐文林謝柏華沈佳躍

:、、、、、、、、、、

夏珍珠張厚強(qiáng)羅榮根張園喻生潔馬玉萍

、、、、、。

Ⅰ

YST1115.7—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第7部分錳量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中錳量的測定方法

YS/T1115。

本部分適用于銅原礦和尾礦中錳量的測定測定范圍為

。0.0050%~0.50%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長

、、。,,

處使用空氣乙炔火焰測量錳的吸光度用工作曲線法計(jì)算錳量

279.5nm,-,,。

3試劑

除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳w置于燒杯中加入鹽酸

:1.0000g(Mn≥99.99%)250mL,20mL

加熱溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中加入鹽酸用水稀釋至刻

(3.5),,1000mL,80mL(3.5),

度混勻此溶液含錳

,。1mL1mg。

3.7錳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸

:10.00mL(3.6)100mL,10mL

用水稀釋至刻度混勻此溶液含錳

(3.5),,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附錳空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用

,:

特征濃度在與測量試液基本一致的溶液中錳的特征濃度應(yīng)不大于

———:

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