標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.9-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 鉍量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)粗鉛中鉍含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜技術(shù)來定量分析粗鉛樣品中的鉍元素含量的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，標(biāo)準(zhǔn)介紹了試驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備和試劑，包括但不限于原子吸收分光光度計(jì)、乙炔-空氣火焰系統(tǒng)以及用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的高純鉍等。其中特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)所用玻璃器皿進(jìn)行預(yù)處理以去除可能存在的微量金屬污染的重要性。

接著，文件描述了樣品準(zhǔn)備過程，這通常涉及將一定量的粗鉛試樣溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中，如硝酸與鹽酸混合液，并通過加熱促進(jìn)完全溶解，形成適合直接進(jìn)樣的溶液或進(jìn)一步稀釋后的待測(cè)液。

然后，標(biāo)準(zhǔn)詳述了如何利用已知濃度的鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液建立校準(zhǔn)曲線的方法。在此基礎(chǔ)上，通過比較未知樣品溶液吸光度值與校準(zhǔn)曲線的關(guān)系，可以計(jì)算出樣品中鉍的實(shí)際濃度。此過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如火焰類型的選擇、燃燒器高度調(diào)節(jié)等，以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

最后，文檔還提供了關(guān)于數(shù)據(jù)處理的原則，包括重復(fù)性限值、再現(xiàn)性限值的規(guī)定，以及當(dāng)檢測(cè)結(jié)果超出預(yù)期范圍時(shí)應(yīng)采取的措施等內(nèi)容。此外，對(duì)于報(bào)告編寫也給出了具體指導(dǎo)，要求明確列出所有關(guān)鍵參數(shù)及最終測(cè)定值。

該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類含鉍粗鉛材料的質(zhì)量控制及研究工作，在實(shí)際應(yīng)用中能夠提供可靠且精確的鉍含量測(cè)量依據(jù)。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 248.9-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鉍量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 248.9-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鉍量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
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ICS77.120.60YSH13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.9-2007粗鉛化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T248.9-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷第鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法量的測(cè)定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第9部分本部分為首次制定本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬集團(tuán)有限公司韶關(guān)治煉廠起草。本部分由河南豫光金鉛股份有限公司、葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草本部分主要起草人：鄧志輝、劉瑩品。本部分主要驗(yàn)證人：李愛玲、孔建敏、間元、趙紅艷。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

YS/T248.9—2007粗鉛化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鉤含量的測(cè)定方法。本部分適用于粗鉛中鉍含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.05%～4.0%2！方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)223.1nm處，使用空氣-乙炔火焰測(cè)量鉍的吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(01.42g/ml)3.2溶液3.2.1銷酸(1+1)3.2.2硝酸(1十3)。3.2.3酒石酸溶液(200g/L)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鉍標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬鉍(鉍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加入20mL酒石酸溶液(3.2.3)、50mL硝酸(3.2.1),于電熱板上低溫加熱至溶解完全·煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻至室溫;移人1000mL容量瓶中.補(bǔ)加50mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銘。3.3.2鈍標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鉍標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸（3.2.1)、10mL酒石酸溶液(3.2.3),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g銘。儀器原子吸收光譜儀，附鍵空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用，特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中，鉍的特征濃度應(yīng)不大于0.2“g/ml.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件

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