YS/T 360.2-2011鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法第2部分：全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

ICS7712090

H64..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3602—2011

代替.

YS/T360—1994

鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法

第2部分全鐵量的測(cè)定

:

重鉻酸鉀滴定法

Methodsofchemicalanalysisforilmeniteconcentrate—

Part2Determinationoftotalironcontent—

:

Potassiumdichromatetitration

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3602—2011

.

前言

鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法分為六個(gè)部分

YS/T360《》:

第部分二氧化鈦量的測(cè)定硫酸鐵銨滴定法

———1:;

第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———2:;

第部分氧化亞鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———3:;

第部分氧化鋁量的測(cè)定滴定法

———4:EDTA;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法

———5:;

第部分氧化鈣氧化鎂磷量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法

———6:、、。

本部分為的第部分

YS/T3602。

本部分代替鈦鐵礦砂礦精礦化學(xué)分析方法的第四部分全鐵

YS/T360—1994《()》(YB878—76)《

的測(cè)定

》。

本部分與相比主要變化如下

YS/T360—1994,:

規(guī)定了測(cè)定范圍

———:1%~45%。

計(jì)算公式采用國(guó)際計(jì)量單位

———;

重新確定了允許差

———;

增加了重復(fù)性限

———。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位遵義鈦業(yè)股份有限公司金川集團(tuán)有限公司云南新立有色金屬有限公司撫順鈦

:、、、

業(yè)有限公司中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人劉平張瑾潔羅霖喻生潔張健莊軍張江峰

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YB878—1976;

———YS/T360—1994。

Ⅰ

YS/T3602—2011

.

鈦鐵礦精礦化學(xué)分析方法

第2部分全鐵量的測(cè)定

:

重鉻酸鉀滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈦鐵礦精礦中全鐵量的測(cè)定方法

YS/T360。

本部分適用于鈦鐵礦精礦中全鐵量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。1.00%~45.00%。

2方法提要

試料用焦硫酸鉀熔融酸浸在熱稀鹽酸溶液中加稍過量的氯化亞錫使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵過

,,,。

量氯化亞錫用二氯化汞氧化加入硫酸磷酸混合酸以二苯胺磺酸鈉為指示劑用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶

,-,,

液滴定至穩(wěn)定的紫色為終點(diǎn)

。

3試劑

31焦硫酸鉀

.。

32鹽酸

.(1+1)。

33鹽酸

.(5+95)。

34硫酸磷酸混合酸將硫酸ρ約在攪拌下徐徐注入水中冷至室溫

.-:150mL(1.84g/mL)700mL,,

加入磷酸ρ約混勻

150mL(1.70g/mL),。

35氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫溶于熱鹽酸ρ約中以水

.:10g(SnCl2·2H2O)10mL(1.19g/mL),

稀釋至過濾用時(shí)現(xiàn)配制

100mL。。。

36二苯胺磺酸鈉溶液

.(2g/L)。

37二氯化汞飽和溶液

.:。

重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液稱取基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀預(yù)先在

38c/

.(16K2Cr2O7=0.03000mol/L):2.9418g(

烘并置于干燥器中冷卻至室溫溶于適量水中移入容量瓶中用水稀釋至刻度

150℃2h,),,2000mL,,

混勻

。

4試樣

41試樣粒度應(yīng)不大于

.90μm。

42試樣需預(yù)先在烘置于