YS/T 372.2-2006貴金屬合金元素分析方法 鉑量的測定 高錳酸鉀電流滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.2-2006代皆YS/T373.1-1994YS/T374.1~374.2-194YS/T374.3~374.5--1994、YS/T374.7-1994貴金屬合金元素分析方法鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofplatinumcontentElectricitytitrationusingpotassiumnpermanganate2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.2—2006YS/T372《貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375-1994的整合修訂,分為22個部分第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測定：高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定：丁二腸析出EDTA絡合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法：第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法;第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法；第7部分：鈷量的測定EDTA絡合滴定法;第8部分：PICo合金中鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第第9部分：鎳量的測定EDTA絡合滴定法：第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法：第11部分：鎂量的測定EDTA絡合滴定法第第12部分：鋅量的測定EDTA絡合滴定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡合滴定法：第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法：第16部分：鏢量的測定EDTA絡合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測定酸重量法和硫腺分光光度法;-第18部分：扎量的測定偶氮氯牌Ⅱ分光光度法；第19部分：億量的測定偶氮氯麟Ⅱ分光光度法；第20部分：鍋量的測定碘化鉀析出EDTA絡合滴定法;第第21部分：錯量的測定EDTA絡合滴定法：第22部分：銦量的測定：EDTA絡合滴定法本部分為第2部分、本部分是對YS/T373.1-1994、YS/T374.1-1994、YS/T374.2-1994、YS/T374.3-1994《鉑儲合金化學分析方法》、YS/T374.4—1994、YS/T374.5—1994、YS/T374.7—1994中鉑量測定方法的整合修訂本部分與YS/T373.1-1994.YS/T374.1-1994YS/T374.2-1994、YS/T374.3-1994.YS/T374.4—1994、YS/T374.5—1994、YS/T374.7-1994相比.主要有如下變動：對對銀、鉑合金中鉑含量的測定方法進行了修訂。對對鉑含量的測定范圍進行了修訂。本部分自實施之日起.同時代替YS/T373.1-1994、YS/T374.1一1994、YS/T374.2-1994、YST374.3-1994.YS/T374.4-1994.YS/T374.5-1994.YS/T374.7-1994.本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草，本部分主要起草人：朱利亞。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

YS/T372.2-2006本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-YB946（Ag-1-78YB946（Pt-1）-78、YB946（Pt2）-78、YB946（Pt-3）-78YB946（Pt4）-78、YB946（Pt-5)-78、YB946（Pt-7)-78.-YS/T373.1-1994、YS/T374.1-1994.YS/T374.2-1994、YS/T374.3-1994.YS/T374.4-1994.YS/T374.5—1994.YS/T374.7-1994.

YS/T372.2—2006貴金屬合金元素分析方法鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法1范圍本標準規(guī)定了銀、鉑合金中鉑含量的測定方法。本標準適用于AgPtPtAg).PtPdRh.PtWRe、PtPd、PtCo、PtCu.PtNi合金中鉑含量的測定。測定范圍：5%~95%（質量分數(shù))。2方法提要試料置于聚四氟乙烯消化罐中加鹽酸與過氧化氫于烘箱中加熱溶解。在稀鹽酸溶液中用氯化亞銅將鉑(N)還原至鉑(Ⅱ),用高錳酸鉀標準滴定溶液滴定。電流法指示終點.選定電位十0.65V。3試劑3.1鹽酸(pl.19g/mL)。3.2過氧化氫（30%)。3.3硫酸溶液(1+3)。3.4氯化鈉溶液（250g/L）。3.5氯化亞銅溶液：稱取3.0g氯化亞銅,置于100mL容量瓶中，加30mL鹽酸,以水稀釋至刻度.混勻·用時現(xiàn)配。3.6鉑標準溶液;稱取1.00g金屬鉑(質量分數(shù)不小于99.99%).精確至0.0001g,暨于聚四氟乙烯消化罐中.加15mL鹽酸、5mL過氧化氫于烘箱中150C±5C溶解6h。取出,冷卻。將溶液轉入400mL燒杯中.加5mL氯化鈉溶液.蓋上表面血,低溫蒸至濕鹽狀.取下.加3mL鹽酸,用少許水沖洗燒杯壁.低溫蒸至濕鹽狀。如此反復3次～4次,取下。加200mL鹽酸,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉人500ml.容量瓶中，以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含2mg銷.3.7高錳酸鉀標準滴定溶液(0.0044mol/L)3.7.1配制：稱取0.7g高錳酸鉀.溶于約4800mL水中.煮沸1.5h,靜置過夜。用3號玻璃砂漏斗過濾,以水稀釋至5000mL.混勾。于棕色瓶中，暗處保存。3.7.2標定：標定與試料的滴定平行進行。移取10.00mL鉑標準溶液;分別置于100mL燒杯中,加0.5mL氯化鈉溶液;蓋上表面血,低溫蒸至濕鹽狀。加2mL.鹽酸、8mL氯化亞銅溶液,加水至總體積為40mL.加熱煮沸2min.取下,用水沖洗表面血及燒杯壁。加1mL硫酸溶液,將吹氣管插入蓋有有孔表面血的燒杯中吹氣20min.取下.用水沖洗表面血及燒杯壁。再重復吹氣1次，于上述溶液中插入鉑指示電極.飽和氯化鉀甘汞電極,選定電位為十0.65V,開動磁力攪拌器.用高錳酸鉀標準滴