YS/T 575.1-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法

ICS7110010

Q52..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T5751—2007

代替.

YS/T575.1—2006

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第1部分氧化鋁含量的測(cè)定

:

EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofbauxite

—Part1Determinationofaluminiumoxidecontent

:

—EDTAtitrimetricmethod

2007-11-14發(fā)布2008-05-01實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T5751—2007

.

前言

鋁土礦石化學(xué)分析方法是對(duì)原的修訂

YS/T575—2007《》YS/T575—2006(GB/T3257—1999),

共有部分

24:

第部分氧化鋁含量的測(cè)定滴定法

———1:EDTA

第部分二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———2:-

第部分二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———3:

第部分三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———4:

第部分三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———5:

第部分二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———6:

第部分氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分氧化鉀氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:、

第部分氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:

第部分五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———12:

第部分鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:

第部分稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———14:

第部分三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明萃取光度法

———15:B

第部分五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———16:

第部分硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———17:-

第部分總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———18:-

第部分燒減量的測(cè)定重量法

———19:

第部分預(yù)先干燥試樣的制備

———20:

第部分有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———21:

第部分分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———22:

第部分化學(xué)成分含量的測(cè)定射線熒光光譜法

———23:X

第部分碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

———24:

本部分為第部分

1。

本部分代替原

YS/T575.1—2006(GB/T3257.1—1999)。

本部分是對(duì)的修訂本部分與相比主要變化如下

YS/T575.1—2006,YS/T575.1—2006,:

將原標(biāo)準(zhǔn)中的乙酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液改為鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液將氟化鉀溶液改為氟化鈉

———,;

刪除滴定度的定義

———“”;

將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為

———110℃±5℃;

增加了精密度

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草

。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山西分公司起草

。

本部分主要起草人黃安平原效克賀曉東賀瑞紅

:、、、。

Ⅰ

YS/T5751—2007

.

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

原

———YS/T575.1—2006(GB/T3257.1—1999)。

Ⅱ

YS/T5751—2007

.

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第1部分氧化鋁含量的測(cè)定

:

EDTA滴定法

1范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鋁含量的測(cè)定方法

。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鋁含量的測(cè)定測(cè)定范圍

,:40%~80%。

2方法提要

試樣經(jīng)碳酸鈉硼酸或氫氧化鈉熔融分解熱水提取鹽酸酸化用乳酸掩蔽鈦或在存在下

-,,,EDTA

用氫氧化鈉分離除去鐵和鈦等雜質(zhì)元素然后在弱酸性溶液中使鋁與過(guò)量的絡(luò)合以二甲酚橙

。EDTA,

為指示劑先用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的再用氟鹽取代與鋁絡(luò)合的最后用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

,EDTA,EDTA,

定取代出的

EDTA。

3試劑

31無(wú)水碳酸鈉

.。

32硼酸

.。

33氫氧化鈉

.。

34氟化鈉

.。

35鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

36鹽酸

.(1+1)。

37鹽酸

.(2+98)。

38氫氧化鈉溶液

.(400g/L)。

39氫氧化鈉

.(100g/L)。

310乙二胺四乙酸二鈉溶液

.(EDTA)(0.08mol/L)。

311乳酸

.(1+4)。

312氨水

.(1+1)。

313鹽酸

.(1+3)。

314乙酸乙酸鈉緩沖溶液將乙酸鈉溶于水中加

.-(pH6):260g(NaC2H3O2·3H2O)500mL,10mL

冰乙酸加水稀釋至

,1L。

315酚酞指示劑溶液

.(1g/L)。

316溴甲酚綠指示劑溶液將溴甲酚綠溶于水中滴加氫氧化鈉溶液至

.(1g/L):0.10g100mL,(3.8)

溶液呈藍(lán)色

。

317二甲酚橙指示劑溶液將二甲酚橙溶于水中加乙醇混勻

.(5g/L):0.5g20mL