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  • 已被新標準代替
  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實施
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YS/T 63.16-2006鋁用炭素材料檢測方法 第16部分 微量元素的測定 X射線熒光光譜分析方法_第1頁
YS/T 63.16-2006鋁用炭素材料檢測方法 第16部分 微量元素的測定 X射線熒光光譜分析方法_第2頁
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文檔簡介

ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T63.16—2006鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法Carbonaceousmaterialsusedintheproductionofaluminium-Part16:AnalysisusinganX-rayfluorescencemethodCISO12980:2000,Carbonaceousmaterialsusedintheproductionofaluminium-GreencokeandcalcinedcokeforelectrodesAnalysisusinganX-rayfluorescencemethod,MOD)2006-03-07發(fā)布2006-08-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T63.16-2006YS/T63《鋁用炭素材料檢測方法》共有20部分:YS/T63.1第1部分陰極糊試樣焙燒方法、焙燒失重的測定及生還試樣表觀密度的測定YS/T63.2第2部分陰極炭塊和預(yù)焙陽極室溫電阻率的測定YS/T63.3第3部分熱導(dǎo)率的測定比較法YS/T63.4第4部分熱膨脹系數(shù)的測定YS/T63.5第5部分有壓下底部炭塊鈉膨脹率的測定YS/T63.6第6部分開氣孔率的測定液體靜力學(xué)法YS/T63.7第7部分表觀密度的測定尺寸法YYS/T63.8第8部分二甲苯中密度的測定比重瓶法YS/T63.9第9部分真密度的測定氨比重計法YS/T63.10第10部分空氣滲透率的測定YS/T63.11第11部分空氣反應(yīng)性的測定質(zhì)量損失法YS/T63.12第12部分預(yù)焙陽極(O,反應(yīng)性的測定質(zhì)量損失法YS/T63.13第13部分楊氏模量的測定靜測法YS/T63.14第14部分抗折強度的測定三點法YS/T63.15第15部分耐壓強度的測定YS/T63.16第16部分微量元素的測定射線熒光光譜分析方法YS/T63.17第17部分發(fā)分的測定YS/T63.18第18部分水分含量的測定YS/T63.19第19部分灰分含量的測定YS/T63.20第20部分硫分的測定本部分為第16部分。本部分修改采用了ISO12980:2000《鋁生產(chǎn)用炭素材料一石油焦和嫂后焦一X射線熒光光譜分析方法》。為方便對照,在附錄A中列出了本部分的章條和對應(yīng)的ISO12980:2000章條的對照表。本部分修改采用ISO12980:2000時,將其目錄、前言和引言刪除。并根據(jù)國內(nèi)的具體情況增加和修改了一些規(guī)定.這些規(guī)定用垂直單線標識在它們所涉及的條款的頁邊空白處。這些規(guī)定有:刪除了“儀器和材料”中有關(guān)儀器配置的內(nèi)容和后四項材料以增強標準的適用性;按照YS/T63.3的規(guī)定取樣;刪除了國際標準中的測量條件,使用了國內(nèi)現(xiàn)有設(shè)備的實際測量條件;增加了校正后強度的計算公式;-因為儀器配置中包含控制樣品.所以刪除了ISO原文的6.4.2"選擇與制備控制樣品”:測定元素增加了T元素本部分附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草本部分主要起草人:王曉雯、梁倩、周建民、王成英、趙鎂翼、石洪玉。本部分由全國有色金屬標準技術(shù)委員會負責解釋

YS/T63.16-2006鋁用炭素材料檢測方法第16部分微微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法1范圍本標準規(guī)定了預(yù)焙陽極中鈉、鋁、硅、硫、鈣、鈦、釩、鐵、鎳含量的測定方法本標準適用于預(yù)焙陽極中鈉、鋁、硅、硫、鈣、鈦、釩、鐵、鎳含量的同時測定。其他鋁用炭素材料也可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。YS/T62.3鋁用炭素材料取樣方法第3部分預(yù)焙陽極方法原理X射線熒光光譜法是通過化學(xué)元素二次激發(fā)所發(fā)射的X射線譜線的波長和強度測量來進行定性和定量分析。由光管發(fā)生的初級X射線束照射在試樣上,試樣內(nèi)各化學(xué)元素被激發(fā)出各自的二次特征輻射.這種二次射線通過準直器到達分光品體。只有滿足衍射條件的某個特定波長的輻射在出射品體時得到加強.而其它波長的輻射被削弱,根據(jù)Bragg定理,即公式(1):認=2dsin0·(1)式中:行射級數(shù):人射光束(特征輻射)的波長;品體面間距;人射光與品面間的夾角隨品體的旋轉(zhuǎn),0角發(fā)生變化,二次射線發(fā)生衍射,色散成光譜。當品體轉(zhuǎn)過6角時,探測器旋轉(zhuǎn)臀則轉(zhuǎn)過20。探測器每吸收一個X射線光子就形成一個與光子能量成正比的電流脈沖。經(jīng)過放大的脈沖.無論其是否經(jīng)過脈沖高度選擇.都可由計數(shù)器記數(shù).并以單位時間內(nèi)所測的光子數(shù)來評定X射線的強度。在定量分析時,首先測量系列標準樣品的分析線強度,繪制標準樣品的分析線測量強度對濃度的校準曲線,并進行必要的

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