YY 0315-1999純鈦人工牙種植體

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0315-1999純鈦人工牙種植體Puretitaniumdentalimplant1999-06-07發(fā)布1999-10-01實(shí)施國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0315-1999前純鈦人工牙種植體是一項(xiàng)新材料，為了使該產(chǎn)品的各種技術(shù)要求達(dá)到規(guī)范、統(tǒng)-一，參照YY0268-1995《口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第1單元：口腔材料生物性能評(píng)價(jià)導(dǎo)則》及GB12417—1990《外科金屬植入物通用技術(shù)條件》的相關(guān)要求，編制了本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)中·對(duì)人工牙種植體的生物安全性在提出具體要求的同時(shí)，并對(duì)各項(xiàng)要求提出的依據(jù)在耐錄A中加以說明。本標(biāo)準(zhǔn)中非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/TR7405:1984齒料材料生物學(xué)評(píng)價(jià)》。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔材料設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：衛(wèi)生部口腔種植科技中心本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周鎮(zhèn)華、李偉、楊小東

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)純鈦人工牙種植體YY0315-1999Puretitaniumdentalimplant范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了純鈦材制成的人工牙種植體的定義、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和包裝等內(nèi)容及相關(guān)技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于純鈦材制成的人工牙種植體2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性、GB/T2828—1987逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)GB/T2829—1987周期檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于生產(chǎn)過程穩(wěn)定性的檢查)GB/T4698-1996鈦及鈦合金化學(xué)分析方法YY91042-1999牙科復(fù)合樹脂充填材料GB12417-1990外科金屬植入物通用技術(shù)條件GB/T16886.6一1997醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)YY/T0127.1-1993口腔材料生物試驗(yàn)方法溶血試驗(yàn)YY/T0127.2-1993：口腔材料生物試驗(yàn)方法靜脈注射急性全身毒性試驗(yàn)YY/T0127.4-1998口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第2單元：口腔材料生物試驗(yàn)方法、骨埋植試驗(yàn)YY/T0244一1996口腔材料生物試驗(yàn)方法：短期全身毒性試驗(yàn)：經(jīng)口途徑Y(jié)Y/T0279一1995口腔材料生物試驗(yàn)方法：口腔粘膜刺激實(shí)驗(yàn)3定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。人工牙種植體dentalimplant一種采用外科方法將某種特制形態(tài)的生物材料植入人體失牙部位的頜骨組織內(nèi)，起義齒支持和固位作用,并用以恢復(fù)或重建牙列缺損或缺失部分的形態(tài)和功能的醫(yī)用裝置要求4.1外觀人工牙種植體表面應(yīng)無劃痕、裂紋、鋒棱、毛刺、螺口卷邊等機(jī)械加工所致宏觀缺陷。4.2人工牙種植體各部位幾何尺寸的公差應(yīng)符合下列規(guī)定：長(zhǎng)度公差、寬度公差、厚度公差、直徑公差：<±0.02mm.4.3種植體頸部粗糙度