• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-01-07 頒布
  • 2002-04-01 實(shí)施
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YY 0327-2002一次性使用紫外線透療血液容器_第1頁
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文檔簡介

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0327-—2002一次性使用紫外線透療血液容器HumanbloodcontainersforUVraystransmissiontherapyforsingleuse2002-01-07發(fā)布2002-04-01實(shí)施國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0327-2002-次性使用紫外線透療血液容器是指實(shí)施血液光量子療法時(shí)使用的一次性血液輻照容器(以下簡稱血液容器).由于該容器的取材多樣,容器的構(gòu)造又由輻照儀器結(jié)構(gòu)而定,從而決定了血液容器品種繁多。本標(biāo)準(zhǔn)的目的是對(duì)該類產(chǎn)品提出通用性要求。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄C是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:上海市血液中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:姜躍琴、郎潔先。

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一次性使用紫外線透療血液容器YY0327—2002HumanbloodcontainersforUVraystransmissiontherapyforsingleuse1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于人體血液在體外進(jìn)行紫外線輻照處理的一次性使用紫外線透療血液容器的要求及試驗(yàn)方法等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以醫(yī)用高分子材料制成的一次性使用紫外線透療血液容器(以下簡稱血液容器)引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T2828—1987逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)GB8368-1998:一次性使用輸液器(eqvISO8536-4:1998)GB8369-1998一次性使用輸血器(eqvISO1135-4:1998)GB14232—1993一次性使用塑料血袋GB/T14233.1-1998醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第一部分:化學(xué)分析方法GB/T14233.2—1993醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第二部分:生物試驗(yàn)方法GB/T16866.1-2001醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(idtISO10993-1:1997)YY/T0313—1998醫(yī)用高分子制品包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和購存3分類與命名3.1分類血液容器所適用的紫外波段分為UVA(365nm)、UVB(297nm)和UVC(254nm)3.2命名適用于UVA(365nm)、UVB(297nm)、UVC(254nm)三個(gè)波段的血液容器的產(chǎn)品命名為:一次性使用紫外線透療血液容器(通用型)適用于UVA(365nm)、UVB(297mm)兩個(gè)波段的血液容器的產(chǎn)品命名為:-次性使用紫外線透療血液容器(UVA-365/UVB-297型)適用于UVA(365nm)波段的血液容器的產(chǎn)品命名為:一次性使用紫外線透療血液容器(UVA-365型)4要求4.1材料制造血液容器及其組件的材料、粘合劑若接觸到血液應(yīng)按照G

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