YY 0341.2-2020無源外科植入物骨接合與脊柱植入物第2部分：脊柱植入物特殊要求

ICS1104040

C35..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY03412—2020

代替.

YY0341—2009

無源外科植入物骨接合與脊柱植入物

第2部分脊柱植入物特殊要求

:

Non-activesurgicalimplants—Osteosynthesisandspinalimplants—

Part2Particularreuirementsforsinalimlants

:qpp

2020-09-27發(fā)布2022-06-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY03412—2020

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

要求

4………………………2

試驗(yàn)方法

5…………………3

制造

6………………………4

滅菌

7………………………4

包裝

8………………………4

制造商提供的信息

9………………………5

附錄資料性附錄臨床使用證明可接受材料的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

A()…………6

附錄資料性附錄已認(rèn)可的用于化學(xué)分析的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表

B()……8

附錄資料性附錄有關(guān)設(shè)計(jì)評(píng)價(jià)和試驗(yàn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

C()………………9

Ⅰ

YY03412—2020

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性

。

無源外科植入物骨接合與脊柱植入物標(biāo)準(zhǔn)分為以下兩部分

YY0341《》:

第部分骨接合植入物特殊要求

———1:;

第部分脊柱植入物特殊要求

———2:。

本部分為的第部分

YY03412。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

無源外科植入物骨接合與脊柱植入物代替骨接合用無源外科金屬植入物通

《》YY0341—2009《

用技術(shù)條件本部分與相比主要技術(shù)差異如下

》。YY0341—2009,:

將原標(biāo)準(zhǔn)拆分成骨接合植入物和脊柱植入物兩部分

———“”“”;

修改適用范圍不再僅適用于金屬材料制造的無源外科植入物將中的不適用范

———,,YY0341.2

圍修改為人工椎間盤植入物見第章年版的第章

“”(1,20091);

增加相關(guān)術(shù)語和定義如鈦及鈦合金陽極氧化見

———,“”(3.3);

修改外觀要求見年版的

———“”;(4.5.3,20094.4.3)

增加陽極氧化表面處理要求見

———“”(4.5.4);

增加對(duì)脊柱植入物的涂層要求見

———“”(4.7);

增加配合性能要求見

———“”(4.8);

增加環(huán)氧乙烷殘留量的要求見

———“”(4.9);

刪除原第章檢驗(yàn)規(guī)則將測(cè)試樣品數(shù)量的規(guī)定并入第章試驗(yàn)方法刪除原第章使

———6“”,5“”,7“

用說明書原第章運(yùn)輸和貯存原第章使用要求增加制造制造商提供的信息

”、10“”、11“”,“”“”

等章節(jié)

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)骨科植入物分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC110/

歸口

SC1)。

本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中

:、

心北京市富樂科技開發(fā)有限公司

、。

本部分主要起草人趙丙輝段青嬌景明宋鐸孫嘉懌張家振胡桓宇仇萬裕

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0341—2002、YY0341—2009。

Ⅲ

YY03412—2020

.

無源外科植入物骨接合與脊柱植入物

第2部分脊柱植入物特殊要求

:

1范圍

的本部分規(guī)定了無源外科脊柱植入物以下簡(jiǎn)稱脊柱植入物的特殊要求除

YY0341(“”),YY/T0640

規(guī)定的要求外還規(guī)定了脊柱植入物的定義要求試驗(yàn)方法制造滅菌包裝和制造商提供的信息等

,、、、、、。

的本部分適用于除人工椎間盤植入物以外的無源外科脊柱植入物

YY0341。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

金屬材料維氏硬度試驗(yàn)第部分試驗(yàn)方法

GB/T4340.11:

產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范表面結(jié)構(gòu)輪廓法評(píng)定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法

GB/T10610(GPS)

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

GB/T16886.77:

外科植入物羥基磷灰石第部分羥基磷灰石涂層

GB23101.22:

外科金屬植入物液體滲透檢測(cè)

YY/T0343

無源外科植入物通用要求

YY/T0640—2016

外科植入物不銹鋼產(chǎn)品點(diǎn)蝕電位

YY/T1074

脊柱植入物相關(guān)術(shù)語

YY/T1428

外科植入物鈦及鈦合金陽極氧化膜通用要求

YY/T1615

外科植入物金屬外科植入物等離子噴涂純鈦涂層第部分通用要求

YY/T1706.1