標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 1139-2013 心電診斷設(shè)備》是中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的一項(xiàng)關(guān)于心電圖機(jī)等心電診斷設(shè)備的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了心電診斷設(shè)備的基本安全要求和性能要求,旨在確保這些醫(yī)療設(shè)備能夠準(zhǔn)確、可靠地記錄心臟的電活動(dòng),從而為臨床診斷提供有效依據(jù)。
根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),心電診斷設(shè)備應(yīng)滿足一系列具體條件,包括但不限于電氣安全、電磁兼容性以及功能性能等方面的要求。在電氣安全方面,強(qiáng)調(diào)了設(shè)備必須具備良好的絕緣性能與接地措施,以防止使用者受到電擊傷害;同時(shí),還對(duì)漏電流進(jìn)行了嚴(yán)格限制。電磁兼容性方面,則要求設(shè)備能夠在預(yù)期使用環(huán)境中正常工作而不受外部電磁干擾影響,并且自身也不會(huì)對(duì)外部其他電子設(shè)備造成干擾。至于性能要求部分,涵蓋了信號(hào)采集精度、頻率響應(yīng)范圍等多個(gè)維度,保證了心電波形的真實(shí)再現(xiàn)及其分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2013-10-21 頒布
- 2014-10-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS11.040.50
C39
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY1139—2013
代替
YY1139—2000
心電診斷設(shè)備
Diagnosticelectrocardiographicdevices
2013-10-21發(fā)布2014-10-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY1139—2013
目次
前言…………………………
Ⅰ
范圍………………………
11
規(guī)范性引用文件…………………………
21
定義………………………
32
要求………………………
45
試驗(yàn)方法…………………
515
附錄資料性附錄推出本標(biāo)準(zhǔn)的基本原因…………
A()29
圖三角波信號(hào)方法……………………
1(4.2.7.2,D)11
圖時(shí)間和幅度測(cè)量示意………………
216
圖通用試驗(yàn)電路………………………
317
圖內(nèi)部噪聲共模抑制試驗(yàn)電路………………………
4,23
圖除顫過(guò)載試驗(yàn)的試驗(yàn)電路…………
5[5.9.14.2.2]26
圖起搏過(guò)載測(cè)試電路…………………
627
圖除顫器放電等效電路……………
A.141
表患者電極連接定義和色碼……………
16
表標(biāo)簽聲明要求的小結(jié)………………
2/7
表導(dǎo)聯(lián)定義………………
38
表頻率響應(yīng)……………
410
表性能要求小結(jié)………………………
513
表試驗(yàn)心電圖的患者電極連接組合…………………
618
表標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)聯(lián)組權(quán)重因子的患者電極連接組合和容差………………
721
表弗蘭克矢量權(quán)重因子試驗(yàn)…………
821
表導(dǎo)聯(lián)組合和除顫放電試驗(yàn)次數(shù)……………………
927
表用于起搏器脈沖顯示試驗(yàn)的患者電極連接………
1028
表患者電極連接定義和色碼………………………
A.131
表典型人群的單電極阻抗極限期望值……………
A.238
YY1139—2013
前言
本專用標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)用電氣設(shè)備性能標(biāo)準(zhǔn)
。
本專用標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替單道和多道心電圖機(jī)與主要技術(shù)差異如下
YY1139—2000《》,YY1139—2000:
刪除了外接輸出的靈敏度和輸出阻抗的要求替換成說(shuō)明書應(yīng)說(shuō)明正確的外接設(shè)備連接
———,;
刪除了外接直流信號(hào)輸入的靈敏度和輸入阻抗的要求
———;
刪除了打印分辨率的要求
———;
調(diào)整了頻率特性的要求
———;
調(diào)整了噪聲電平的要求
———;
增加了時(shí)間和幅度刻度的要求
———;
增加了釋放給患者能量的損失的要求
———;
增加了起搏脈沖顯示能力的要求
———。
本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起單道和多道心電圖機(jī)廢止
,YY1139—2000《》。
本標(biāo)準(zhǔn)參照美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)心電診斷設(shè)備
ANSI/AAMIEC11:1991/(R)2001/(R)2007《》。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)提出
(TC10/SC5)。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口
(TC10/SC5)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所深圳市理邦精密儀器股份有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人俞及陶侃邱四海
:、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY91139—1999;
———YY1139—2000。
Ⅰ
YY1139—2013
心電診斷設(shè)備
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)定義的心電診斷設(shè)備以下或簡(jiǎn)稱設(shè)備建立了最低的性能要求該設(shè)備具有直接記
3.9(),
錄的裝置心電診斷設(shè)備的所有部分適用于本標(biāo)準(zhǔn)它們應(yīng)包括從人體表面獲得心電信號(hào)放大該信號(hào)
。,、
和以一個(gè)適合于診斷心臟電活動(dòng)的方式顯示該信號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)心電診斷設(shè)備從輸入電極至輸出顯示規(guī)
。
定了要求
。
注在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的性能判定準(zhǔn)則主要是用于制造商的設(shè)計(jì)驗(yàn)證或評(píng)估
:。
第章的裁定試驗(yàn)方法的目的是提供能明確地建立符合本標(biāo)準(zhǔn)的一些手段這些試驗(yàn)方法不是用
5。
來(lái)核實(shí)單個(gè)設(shè)備的性能無(wú)論是用于制造商的質(zhì)量保證檢查或是醫(yī)院內(nèi)的日常檢查此外依據(jù)裁定試
,。,
驗(yàn)方法的定義允許使用其他的設(shè)計(jì)驗(yàn)證方法只要那些等價(jià)方法能與那些裁定試驗(yàn)方法有可比性的試
,,
驗(yàn)結(jié)果
。
11適用設(shè)備
.
適用于本標(biāo)準(zhǔn)的包括下列設(shè)備
:
直接記錄的心電圖機(jī)
a);
用在其他醫(yī)療設(shè)備比如患者監(jiān)護(hù)儀除顫儀壓力測(cè)試設(shè)備中的心電圖機(jī)只要這些設(shè)備具
b)(:、、),
有心電圖診斷功能
;
心電圖機(jī)能顯示遠(yuǎn)程的患者信號(hào)它們通過(guò)電纜電話遙測(cè)或存儲(chǔ)媒介只要這些設(shè)備具有心
c),、、,
電圖診斷功能這些設(shè)備遵守整個(gè)系統(tǒng)的輸出輸入關(guān)系的功能方面的性能要求
。-。
12不適用設(shè)備
.
本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍內(nèi)不包括的設(shè)備
:
設(shè)備收集來(lái)自于非人體外表面上的心電圖數(shù)據(jù)
a);
設(shè)備用來(lái)釋義及模式識(shí)別例如檢測(cè)報(bào)警電路心率計(jì)診斷算法
b)(,QRS、、、);
胎兒心電圖監(jiān)護(hù)儀
c);
動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)設(shè)備這包括心電圖記錄儀和輔助的掃描及讀出設(shè)備
d),;
使用非永久性顯示的心電診斷設(shè)備
e);
矢量心電圖機(jī)它是循環(huán)顯示的
f)
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