標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0093-2013 醫(yī)用診斷X射線影像增強器》相較于《YY/T 0093-2004 醫(yī)用診斷X射線影像增強器》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整。首先,在適用范圍方面,新標(biāo)準(zhǔn)更加明確了其適用于醫(yī)用診斷X射線影像增強器,并對產(chǎn)品的分類、術(shù)語定義等進(jìn)行了細(xì)化和完善,使得描述更為準(zhǔn)確和專業(yè)。

其次,在技術(shù)要求部分,《YY/T 0093-2013》增加了對環(huán)境條件的要求,比如溫度、濕度等,以確保設(shè)備能夠在不同環(huán)境下正常工作;同時,對于性能指標(biāo)如分辨率、對比度、噪聲水平等方面提出了更嚴(yán)格的規(guī)定,提高了產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。此外,還新增了一些測試方法,包括但不限于MTF(調(diào)制傳遞函數(shù))測量、暗電流測試等,旨在通過科學(xué)的方法來評估產(chǎn)品性能,保證測試結(jié)果的可靠性和一致性。

再者,新版標(biāo)準(zhǔn)加強了安全性的考量,不僅包含了電氣安全的基本要求,還特別強調(diào)了輻射防護(hù)的重要性,規(guī)定了相應(yīng)的限制值,保護(hù)使用者及患者免受過量輻射的危害。這體現(xiàn)了隨著技術(shù)進(jìn)步和社會發(fā)展,人們對于醫(yī)療設(shè)備安全性越來越高的期望值。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-10-21 頒布
  • 2014-10-01 實施
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YY/T 0093-2013醫(yī)用診斷X射線影像增強器_第1頁
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YY/T 0093-2013醫(yī)用診斷X射線影像增強器-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104050

C43..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0093—2013

代替

YY/T0093—2004

醫(yī)用診斷X射線影像增強器

MedicaldiagnosticX-rayimageintensifier

2013-10-21發(fā)布2014-10-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0093—2013

目次

前言…………………………

范圍………………………

11

規(guī)范性引用文件…………………………

21

術(shù)語和定義………………

31

分類和命名………………

42

要求………………………

52

試驗方法…………………

65

檢驗規(guī)則…………………

79

標(biāo)志使用說明書…………………………

8、9

包裝運輸和貯存…………………………

9、9

YY/T0093—2013

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用診斷射線影像增強器與相比主要技

YY/T0093—2004《X》,YY/T0093—2004

術(shù)變化如下

:

引用文件中用代替

———,GB9706.1—2007GB9706.1—1995;

引用文件中用代替

———,GB/T9969—2008GB/T9969.1—1998;

引用文件中用代替

———,YY/T0291—2007YY/T0291—1997;

引用文件中用代替

———,YY/T1099—2007YY91099—1999;

刪除了引用文件醫(yī)療器械油漆涂層分類技術(shù)條件

———YY/T91055—1999《:》;

刪除了引用文件醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分安全通用要求三并列標(biāo)

———GB9706.12—1997《:.

準(zhǔn)診斷射線設(shè)備輻射防護(hù)通用要求

X》(idtIEC60601-1-3:1994);

刪除了引用文件計數(shù)抽樣檢驗程序第部分按接收質(zhì)量限檢

———GB/T2828.1—20031:(AQL)

索的逐批檢驗抽樣計劃

(ISO2859-1:1999,IDT);

刪除了引用文件周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表適用于對過程穩(wěn)定性的

———GB/T2829—2002(

檢驗

);

增加了對影像增強器的要求

———33cm;

對氣候環(huán)境試驗的溫度條件進(jìn)行了調(diào)整

———;

明確了產(chǎn)品適用范圍

———。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會

X(SAC/

歸口

TC10/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海泰雷茲電子管有限公司

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人林必成章熙明陳行祚

:、、。

本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于年

2004。

YY/T0093—2013

醫(yī)用診斷X射線影像增強器

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用診斷射線影像增強器以下簡稱增強器的要求試驗方法檢驗規(guī)則標(biāo)志

X()、、、、

使用說明書包裝運輸和貯存

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于標(biāo)稱入射視野為和

15cm(6in)、23cm(9in)、30cm(12in)、33cm(13in)40cm

的裝有圖像縮小型射線影像增強管的增強器包括單視野及多重視野該類產(chǎn)品主要用于與

(16in)X,。

醫(yī)用診斷射線設(shè)備的配套使用實現(xiàn)圖像的轉(zhuǎn)換

X,。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于平板型或其他類型的增強器

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.1—20071:

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969—2008

金屬制件的涂層分類技術(shù)條件

YY0076—1992

醫(yī)用射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法

YY/T0291—2007X

醫(yī)用電氣設(shè)備光電射線影像增強器特性第部分入射野尺寸的

YY/T0457.1—2003X1:

測定

醫(yī)用電氣設(shè)備光電射線影像增強器特性第部分轉(zhuǎn)換系數(shù)的測定

YY/T0457.2—2003X2:

醫(yī)用電氣設(shè)備光電射線影像增強器特性第部分亮度分布和非均

YY/T0457.3—2003X3:

勻性測定

醫(yī)用電氣設(shè)備光電射線影像增強器特性第部分影像失真的測定

YY/T0457.4—2003X4:

醫(yī)用電氣設(shè)備光電射線影像增強器特性第部分對比度及炫光系

YY/T0457.6—2003X6:

數(shù)的測定

醫(yī)用射

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