YY/T 0290.4-2008眼科光學(xué)人工晶狀體第4部分：標簽和資料

犐犆犛１１．０４０

犆４０

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢０２９０．４—２００８／犐犛犗１１９７９４：２０００

代替ＹＹ０２９０．４—１９９７

眼科光學(xué)人工晶狀體

第４部分：標簽和資料

犗狆犺狋犺犪犾犿犻犮犻犿狆犾犪狀狋狊—犐狀狋狉犪狅犮狌犾犪狉犾犲狀狊犲狊—犘犪狉狋４：犔犪犫犲犾犻狀犵犪狀犱犻狀犳狅狉犿犪狋犻狅狀

（ＩＳＯ１１９７９４：２０００，ＩＤＴ）

２００８１０１７發(fā)布２０１００６０１實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書

犢犢０２９０．４—２００８／犐犛犗１１９７９４：２０００

前言

ＹＹ０２９０《眼科光學(xué)人工晶狀體》分為９個部分：

———第１部分：術(shù)語；

———第２部分：光學(xué)性能及測試方法；

———第３部分：機械性能及測試方法；

———第４部分：標簽和資料；

———第５部分：生物相容性；

———第６部分：有效期和運輸穩(wěn)定性；

———第８部分：基本要求；

———第９部分：多焦人工晶狀體；

———第１０部分：有晶體眼人工晶狀體；

本部分為ＹＹ０２９０的第４部分。

本部分等同采用ＩＳＯ１１９７９４：２０００《眼科植入物人工晶狀體第４部分：標簽和資料》。

本部分代替ＹＹ０２９０．４—１９９７《人工晶體第４部分：標簽和資料》。

本部分與ＹＹ０２９０．４—１９９７相比主要變化如下：

———規(guī)范性引用文件ＹＹ０２９０．１采用２００８版；

———適用范圍進行了適當調(diào)整；

———ＹＹ０２９０．４—１９９７中第３章給出的術(shù)語在本版本的附錄Ａ（資料性附錄）中列出；

———ＹＹ０２９０．４—１９９７中表１內(nèi)容在本標準分拆為表１、表２，并增加了相關(guān)項目；

———對第５章項目進行了部分調(diào)整；

———原附錄Ａ內(nèi)容在本版本中調(diào)整為標準第６章。

本部分的附錄Ａ為資料性附錄。

本標準由全國光學(xué)和光學(xué)儀器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用光學(xué)和儀器分技術(shù)委員會

（ＳＡＣ／ＴＣ１０３／ＳＣ１）提出并歸口。

本部分起草單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本部分主要起草人：何濤、鄭建、賈曉航、文燕、馬莉。

Ⅰ

書

犢犢０２９０．４—２００８／犐犛犗１１９７９４：２０００

眼科光學(xué)人工晶狀體

第４部分：標簽和資料

１范圍

ＹＹ０２９０的本部分規(guī)定了人工晶狀體（ＩＯＬ）標簽和包裝上或包裝內(nèi)所提供資料內(nèi)容的要求。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＹＹ０２９０的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，

其隨后的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各

方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＹ０２９０．１—２００８眼科光學(xué)人工晶狀體第１部分：術(shù)語

３術(shù)語和定義

ＹＹ０２９０．１確立的術(shù)語和定義適用于ＹＹ０２９０的本部分。

注：ＹＹ０２９０．１中與本部分相關(guān)的某些術(shù)語和定義在附錄Ａ中作為資料性附錄給出。

４標簽

表１列出了人工晶狀體標簽中至少應(yīng)包含的信息，并指明這些信息應(yīng)標注在哪層包裝上。表２列

出了適用時應(yīng)給出的附加信息。

表１人工晶狀體包裝上應(yīng)包含的信息

標注位置

序號信息內(nèi)容備注

原包裝和／或附加包裝ａ外包裝ｂ

１制造商名稱或商標××可加上制造商的標識

２制造商地址和生產(chǎn)國×

３產(chǎn)品名稱、型號和／或商品名××

４序列號和／或批號××可使用ＹＹ０４６６規(guī)定的符號

５“無菌”字樣××ｂ可使用ＹＹ０４６６中的符號

６滅菌方法×標準化的符號可以使用

７“不得重復(fù)滅菌”字樣×

８“一次性使用”字樣×可使用ＹＹ０４６６中的符號

失效日期（年和月，

９×可使用ＹＹ０４６６中的符號

格式：ＹＹＹＹＭＭ）

量綱單位為ｍ－１；視光學(xué)常用

１０光焦度×