標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0506.4-2005 病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第4部分:干態(tài)落絮試驗(yàn)方法》是針對(duì)醫(yī)療環(huán)境中使用的手術(shù)單、手術(shù)衣及潔凈服等產(chǎn)品制定的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)特定的方法檢測(cè)這些產(chǎn)品在干燥狀態(tài)下的落絮情況。落絮指的是從織物表面脫落的纖維或顆粒物質(zhì),這類(lèi)物質(zhì)如果進(jìn)入人體或污染無(wú)菌環(huán)境,可能會(huì)引起感染或其他不良后果。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)行干態(tài)落絮測(cè)試的具體步驟和技術(shù)要求。首先,需要準(zhǔn)備一定數(shù)量的樣品,并確保其處于規(guī)定的溫濕度條件下以達(dá)到平衡狀態(tài)。接下來(lái),在一個(gè)受控環(huán)境中(通常是一個(gè)封閉的空間內(nèi)),將樣品放置于測(cè)試裝置上并施加一定的機(jī)械振動(dòng)或搖晃動(dòng)作,模擬實(shí)際使用過(guò)程中可能遇到的情況。之后,通過(guò)收集并稱(chēng)量由樣品釋放出來(lái)的微粒來(lái)評(píng)估其干態(tài)落絮性能。整個(gè)過(guò)程需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)中給出的操作指南執(zhí)行,包括但不限于樣品處理方式、測(cè)試條件設(shè)定以及結(jié)果記錄等方面。
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- 2005-04-05 頒布
- 2006-01-01 實(shí)施
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YY/T 0506.4-2005病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第4部分:干態(tài)落絮試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS11.140C46中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0506.4-2005病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第4部分:干態(tài)落絮試驗(yàn)方法Surgicaldrapes,gownsandcleanairsuitsforpatients,clinicalstaffandequipment-Part4:Testmethodforlintinginthedrystate(ISO9073-10:2003,IDT)2005-04-05發(fā)布2006-01-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0506.4-2005前YY/T0506的本部分等同采用ISO9073-10:2003《紡織品非織造布試驗(yàn)方法-第10部分:干態(tài)下落架和其他微粒的產(chǎn)生》。YY/T0506的總標(biāo)題為《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》.將由以下部分組成:-第1部分:制造商、處理廠和產(chǎn)品的通用要求第2部分:性能要求和性能水平第3部分:試驗(yàn)方法第4部分:干態(tài)落案試驗(yàn)方法第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法-第6部分:阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法有關(guān)其他方面的試驗(yàn)將有其他部分的標(biāo)準(zhǔn)。本部分的附錄A和附錄B都是資料性附錄.本部分由國(guó)家食藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心歸口。本部分起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心、蘇州長(zhǎng)春電子儀器廠、山東省醫(yī)療器械研究所起草。本部分主要起草人:張強(qiáng)、吳平、王延偉、陳軍
YY/T0506.4一2005YY/T0506.1中規(guī)定了病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服的基本要求。本部分則規(guī)定了YY/T0506.3試驗(yàn)方法中所涉及到的纖鏢和微粒的試驗(yàn)方法。1SO9073-10:2003《紡織品——-非織造布試驗(yàn)方法——第10部分:干態(tài)下落絮和其他微粒的產(chǎn)生》是被本標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)對(duì)象EN13795-2(對(duì)應(yīng)于YY/T0506.3)所引用的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時(shí).我國(guó)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)業(yè)委員會(huì)尚沒(méi)有將其轉(zhuǎn)化成我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)。鑒于病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服的落絮性能具有很重要的臨床意義.為不影響YY/T0506的實(shí)施,將其列為了YY/T0506的一個(gè)部分并等同采用。由于被采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO9073-10:2003是一項(xiàng)通用的方法標(biāo)準(zhǔn),還適用于其他產(chǎn)品(如非制造布制造的醫(yī)用敷布)的落絮性能的評(píng)價(jià)??紤]到其他產(chǎn)品的適用性,本部分在采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)時(shí).未將其修改采用為僅適用于手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服的專(zhuān)用方法標(biāo)準(zhǔn)。因此,提請(qǐng)注意.當(dāng)用本部分對(duì)病人、醫(yī)務(wù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服的落絮性能進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)。應(yīng)與YY/T0506.3結(jié)合起來(lái)使用?。宏P(guān)于產(chǎn)品的進(jìn)一步的信息和產(chǎn)品是香包括在YY/T0506中,詳見(jiàn)YY/T0506.1。
YY/T0506.4-2005病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第4部分:干態(tài)落絮試驗(yàn)方法T范圍YY/T0506的本部分規(guī)定了干態(tài)條件下測(cè)量非織造布落絮的試驗(yàn)方法!。該方法也適合于其他醫(yī)用紡織材料2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)YY/T0506的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件件,其隨后所有的修改單(不包括誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。ISO554:1986狀態(tài)調(diào)節(jié)和(或)試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣——規(guī)范ISO14644-1潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境——第1部分:空氣潔凈度分級(jí)術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于YY/T0506的本部分3.1纖絮Iint使用過(guò)程中釋放的纖維3.2inting操作過(guò)程中纖架和其他微粒的釋放。33落架系數(shù)CoefficientorIinting進(jìn)進(jìn)入測(cè)量通道的所有微?;虿糠治⒘S?jì)數(shù)的對(duì)數(shù)值(lg)原理這一方法描述了改進(jìn)的Gelbo扭曲法。該方法中,樣品在試驗(yàn)箱內(nèi)經(jīng)受一個(gè)扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過(guò)程中從試驗(yàn)箱中抽出空氣,用粒子計(jì)數(shù)器對(duì)空氣中的微粒計(jì)數(shù)并分類(lèi)。重現(xiàn)性的一般信息見(jiàn)附錄A。5儀器5.1層流罩,用于提供潔凈的試驗(yàn)環(huán)境?。阂部墒褂梅螴SO14644-1的5級(jí)潔凈室”1)本標(biāo)準(zhǔn)的適用領(lǐng)域詳見(jiàn)引言。2)ISO14644-1中所規(guī)定潔凈度等級(jí)與GB50073—2001《清凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中的等級(jí)等同.其中5級(jí).即為傳統(tǒng)英制的100級(jí)潔凈度,即每立方英尺中粒徑大于或等于0.5m的懸浮粒子的數(shù)量不超
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